Efectos del entrenamiento de los flexores cervicales profundos sobre la postura de la cabeza hacia adelante, el dolor de cuello y el estado funcional
Efectos del Entrenamiento de los Flexores Cervicales Profundos en la Postura de la Cabeza Hacia Adelante, el Dolor de Cuello y el Estado Funcional en Niños Adolescentes que Usan la Computadora Regularmente
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Riyadh, Arabia Saudita, 11433
- King Saud University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dolor de cuello con o sin dolor de cabeza, con una duración de más de 3 meses y menos de 1 año y 6 meses, identificado por el cuadro de molestias corporales y
- Valor del índice de discapacidad del cuello inferior a 24 (puntuaciones de discapacidad leve a moderada en el NDI)
- Postura de la cabeza hacia adelante identificada por una línea recta hacia abajo desde el meato externo que cae por delante del hombro y la mitad del tórax.
- Usar la computadora durante al menos 3 horas al día durante al menos 4 días a la semana o más.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes actuales o previos de fractura de columna.
- Antecedentes continuos o previos de signos neurológicos
- Antecedentes actuales o previos de enfermedad inflamatoria.
- Antecedentes actuales o previos de tumor espinal
- Antecedentes continuos o previos de infección espinal.
- Antecedentes actuales o previos de compresión de la médula espinal
- Antecedentes actuales o previos de deformidad postural congénita o adquirida.
- Antecedentes de cirugía de columna cervical en curso o previa
- Antecedentes continuos o previos de inestabilidad de la columna
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental
El grupo experimental recibió entrenamiento de flexión craneocervical durante 4 semanas y asesoramiento postural
|
La bolsa de aire PBU se enganchó y plegó, fijó y colocó suboccipital.
El sensor de presión desinflado se mantuvo debajo del cuello, de modo que tocara el occipucio y luego se inflara a una presión de referencia estable de 20 mmHg para llenar solo el espacio debajo del cuello pero sin empujarlo hacia la lordosis.
Se demostró a los sujetos la acción correcta de los flexores cervicales profundos, que consiste en asentir suavemente con la cabeza como diciendo "sí".
|
|
Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control recibió solo consejos posturales.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en el ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
El cambio en el ángulo craneovertebral se evalúa desde el inicio en un intervalo de 4 semanas.
|
4 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en el índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
El cambio en el estado funcional se evalúa desde el inicio en un intervalo de 4 semanas.
|
4 semanas
|
|
Cambio en la escala analógica visual
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Cambio en la intensidad del dolor de cuello evaluado desde el inicio en un intervalo de 4 semanas.
Es una escala en una hoja de papel igual a la longitud de 10 cm.
Cada centímetro tiene 1 punto, con 0 significa "sin dolor" y 10 significa "peor dolor sentido nunca".
Más bajo el puntaje, mejor la medida del resultado.
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- RRC-2019-08
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .