Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wczesny trening funkcjonalny na oddziale leczenia ostrego udaru mózgu

22 października 2022 zaktualizowane przez: Ching-Yi Wang, Chung Shan Medical University

Wpływ dwóch modeli programu wczesnej interwencji na powrót funkcjonalny po trzech miesiącach u pacjentów z ostrym udarem mózgu: randomizowana, kontrolowana próba

Zbadanie różnic między dwoma modelami programu wczesnej interwencji (skoncentrowanej na funkcji ruchowej) w powrocie do sprawności funkcjonalnej 3 miesiące po udarze mózgu w grupie pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu podczas ostrej hospitalizacji w oddziale stacjonarnym.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Pacjenci z ostrym udarem przyjmowani na ostry oddział szpitalny, którzy spełniają kryteria badania i przedstawią zweryfikowany przez instytucję formularz zgody, zostaną losowo przydzieleni do modelu 1 lub modelu 2 programu wczesnego treningu funkcjonalnego. Uczestnicy w grupie modelu 1 otrzymają 2 sesje treningu funkcjonalnego dziennie, podczas gdy uczestnicy w grupie modelu 2 otrzymają 1 sesję treningu funkcjonalnego i 1 sesję przyjaznego zwiedzania i edukacji dziennie. Następujące wyniki zostaną zmierzone przy przyjęciu, przy wypisie i 3 miesiące po udarze: wskaźnik Barthel (BI), skala oceny postawy dla udaru (PASS), skala mobilności dla ostrego udaru (MASA) i zwykła prędkość chodu (UGS). Oceniający jest ślepy na przynależność do grupy uczestników.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
142

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taichung, Tajwan, 402
        • Chung Shan Medical University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjent z ostrym udarem niedokrwiennym / ICH
  • skierowanie na wczesną rehabilitację,
  • w wieku 20 lat lub więcej,

Kryteria wyłączenia:

  • w stanie samodzielnie i bezpiecznie chodzić przy przyjęciu,
  • nie jest w stanie zrozumieć trzech prostych komentarzy,
  • niezdolność do wyzdrowienia nawet przy odpowiednim postępowaniu medycznym,
  • ciężki stan wymaga opieki na OIT,
  • śmiertelna choroba dla opieki hospicyjnej,
  • oczekujących na przeniesienie do placówek opieki długoterminowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Wzór 1
Uczestnicy otrzymają 2 sesje treningu funkcjonalnego dziennie, po 15 minut na sesję.
Inny: Wczesna interwencja (trening funkcjonalny mobilności)
trening funkcjonalny zorientowany na mobilność (mobilność w łóżku, równowaga w pozycji siedzącej, równowaga w pozycji stojącej, chodzenie)
ACTIVE_COMPARATOR: Wzór 2
Uczestnicy otrzymają 1 sesję treningu funkcjonalnego i 1 sesję pozorowanej interwencji (wizyta terapeuty i edukacja) dziennie, 15 minut na sesję.
Inny: Wczesna interwencja (trening funkcjonalny mobilności)
trening funkcjonalny zorientowany na mobilność (mobilność w łóżku, równowaga w pozycji siedzącej, równowaga w pozycji stojącej, chodzenie)
Inny: Fałszywa interwencja
przyjazna wizyta i edukacja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala oceny postawy u pacjenta z udarem mózgu (PASS)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Łączny zakres punktacji wynosi od 0 do 36 punktów. Wyższy wynik oznacza lepszą wydajność.
Linia bazowa
Skala oceny postawy u pacjenta z udarem mózgu (PASS)
Ramy czasowe: do 2 tygodni
Łączny zakres punktacji wynosi od 0 do 36 punktów. Wyższy wynik oznacza lepszą wydajność.
do 2 tygodni
Skala oceny postawy u pacjenta z udarem mózgu (PASS)
Ramy czasowe: w 3 miesiące po udarze
Łączny zakres punktacji wynosi od 0 do 36 punktów. Wyższy wynik oznacza lepszą wydajność.
w 3 miesiące po udarze
Indeks Bartela (BI)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Łączny zakres punktacji wynosi od 0 do 100 punktów. Wyższy wynik oznacza lepszą wydajność.
Linia bazowa
Indeks Bartela (BI)
Ramy czasowe: do 2 tygodni
Łączny zakres punktacji wynosi od 0 do 100 punktów. Wyższy wynik oznacza lepszą wydajność.
do 2 tygodni
Indeks Bartela (BI)
Ramy czasowe: w 3 miesiące po udarze
Łączny zakres punktacji wynosi od 0 do 100 punktów. Wyższy wynik oznacza lepszą wydajność.
w 3 miesiące po udarze

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zwykła prędkość chodu
Ramy czasowe: Linia bazowa
metrów na sekundę. Wyższy wynik oznacza lepszą wydajność.
Linia bazowa
Zwykła prędkość chodu
Ramy czasowe: do 2 tygodni
metrów na sekundę. Wyższy wynik oznacza lepszą wydajność.
do 2 tygodni
Zwykła prędkość chodu
Ramy czasowe: w 3 miesiące po udarze
metrów na sekundę. Wyższy wynik oznacza lepszą wydajność.
w 3 miesiące po udarze
Skala ruchliwości dla ostrego udaru mózgu (MSAS)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Łączny zakres punktacji wynosi od 6 do 36 punktów. Wyższy wynik oznacza lepszą wydajność.
Linia bazowa
Skala ruchliwości dla ostrego udaru mózgu (MSAS)
Ramy czasowe: do 2 tygodni
Łączny zakres punktacji wynosi od 6 do 36 punktów. Wyższy wynik oznacza lepszą wydajność.
do 2 tygodni
Skala ruchliwości dla ostrego udaru mózgu (MSAS)
Ramy czasowe: w 3 miesiące po udarze
Łączny zakres punktacji wynosi od 6 do 36 punktów. Wyższy wynik oznacza lepszą wydajność.
w 3 miesiące po udarze

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Chung Shan Medical University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Ching-Yi Wang, PhD, Chung Shan Medical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
4 marca 2022

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
4 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
21 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 lipca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 października 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CS19166

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami