Porównawcze interwencje tytoniowe u osób z poważnymi i uporczywymi zaburzeniami behawioralnymi (THRRP)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło i znaczenie
Wysoki wskaźnik używania palnych wyrobów tytoniowych wśród osób ze schizofrenią, zaburzeniami afektywnymi, stresem pourazowym i zaburzeniami związanymi z nadużywaniem substancji jest dobrze udokumentowany. Ponad 40% z szacowanych 9,8 miliona Amerykanów, czyli 4,0% całej populacji, którzy mają poważne zaburzenia zachowania zdrowia, pali papierosy, w tempie dwa do trzech razy wyższym niż w populacji ogólnej. Negatywne konsekwencje zdrowotne i skrócenie życia tych osób są również dobrze udokumentowane. Biorąc pod uwagę większy wskaźnik używania tytoniu, osoby z behawioralnymi zaburzeniami zdrowotnymi są bardziej narażone na zachorowalność, np. Związek osób w tych społecznościach z palnym tytoniem w jego aspektach farmakologicznych, sensomotorycznych i behawioralnych jest przekonujący. Istnieje znacząca literatura dokumentująca poparcie i korzyści wynikające z nikotyny i palenia dla osób w tych społecznościach.
Kontekst kliniczny lub osobisty przyczynia się do powstawania barier w dokonywaniu zmian, np. społeczna akceptacja palenia, brak wsparcia, słaby dostęp do interwencji, potrzeba łagodzenia stresu i innych objawów poważnej choroby psychicznej. Potrzeba znaczącej struktury i codziennego zaangażowania prowadzi wielu do używania tytoniu, aby wypełnić czas i odwrócić uwagę. Jednak wiele osób wyraża chęć rzucenia palenia lub dalszego ograniczenia palenia tytoniu. Konwencjonalne interwencje i podejścia tytoniowe, np. zaprzestanie palenia, kolejki do rzucania palenia, nieformalne poradnictwo telefoniczne, zatwierdzone przez FDA nikotynowe terapie zastępcze (NRT) i leki mają ograniczoną udokumentowaną skuteczność. Istniejące dowody wskazują, że połączenie interwencji farmakologicznej ze wsparciem behawioralnym jest lepsze niż każda z tych interwencji osobno. Jednak aspekt wsparcia behawioralnego jest zwykle ograniczony do czterech do ośmiu sesji.
Potrzeba lokalna
Jak udokumentowano przez stan, Kalifornia jest liderem w stopniowym zmniejszaniu się używania tytoniu palnego. W hrabstwie San Francisco wskaźnik palenia wynosi 10,8%. Ponad 25 000 dorosłych otrzymywało corocznie usługi z Departamentu Zdrowia Publicznego San Francisco. Spośród tych usługobiorców co najmniej 6028 dorosłych lub 24% (18 lat lub więcej) to palacze, 5722 osoby deklarują, że nigdy nie paliły, a dla kolejnych 7926 (31,5%) status palenia jest nieznany. Większy departament zdrowia publicznego oferuje usługi związane z rzucaniem palenia, jednak nie ma dedykowanych usług skierowanych do behawioralnych użytkowników usług zdrowotnych. Używanie tytoniu jest coraz bardziej niepokojące dla administratorów i menedżerów behawioralnych programów zdrowotnych. Rekrutacja programów do tego wysiłku badawczego spotkała się z entuzjazmem i jednoznacznym wyrazem potrzeby intensywnego, redukującego szkody podejścia do interwencji tytoniowych. Lokalny oddział behawioralnych usług zdrowotnych Departamentu Zdrowia prowadzi dedykowaną politykę redukcji szkód w odniesieniu do zachowań związanych z używaniem substancji.
Zatrudniono konsultantów, aby przeprowadzali, rejestrowali i analizowali doświadczenia, bariery, wyzwania i satysfakcję z palenia i prób zaprzestania palenia dla osób z behawioralnymi zaburzeniami zdrowia poprzez ułatwienie czterech grup fokusowych. Podsumowując, uczestnicy grupy fokusowej zgłaszają, że rozumieją palenie jako nałóg stanowiący integralną część ich codziennego życia; że jego przyjemne skutki przeważają nad problemami zdrowotnymi; że papierosy to „przyjaciel” i sposób na zabicie czasu i pokonanie nudy; że rozumieją ograniczenia dotyczące palenia, ale jednocześnie czują się nękani lub poniżani za palenie; i że niepalenie wymaga „siły woli” w walce z potężnym nałogiem. Niektórzy uważali, że podejście „redukcji szkód”, np. Stopniowa redukcja, jest najlepsze, a większość przyznaje, że nawrót był powszechnym doświadczeniem. Było bogate doświadczenie w rzucaniu palenia i różnorodność satysfakcji z różnych strategii interwencyjnych. Guma i plaster były ogólnie zgłaszane jako niezadowalające; Chantix okazał się pomocny i ciekawostką dotyczącą inhalatora lub waporyzacji, o ile jest to bezpieczne. Osoby zgłaszały również osobiste strategie pomagające w redukcji lub zaprzestaniu palenia. Mówiąc bardziej ogólnie, osoby chciały uzyskać więcej informacji na temat zakresu wyborów. Niektórzy zauważyli, że dostęp poprzez ubezpieczenie był barierą, z wyjątkiem tych, którzy mieli zarówno Medicaid, jak i Medicare. Warto zauważyć, że uczestnicy zgłaszali, że nie doceniali głoszenia kazań ani wykładów na temat potrzeby rzucenia palenia. Wniosek jest taki, że osoby wyrażają chęć ograniczenia lub powstrzymania się od używania tytoniu, a także wyrażają potrzebę większej pomocy w tym zakresie. Zainteresowanie różnymi opcjami interwencji jest zróżnicowane, jednak wydaje się, że modalnym wyborem jest stopniowa redukcja przy pomocy pomocy.
hipotezy
- Podejście oparte na redukcji szkód spowoduje zmniejszenie codziennego używania tytoniu palnego w porównaniu do używania podstawowego.
- Wsparcie i podejścia do redukcji szkód będą ważne dla akceptacji.
Pytania badawcze
- Czy to podejście do redukcji szkód ogranicza używanie palnego tytoniu w porównaniu z używaniem podstawowym?
- Które strategie lub kombinacje strategii wykazują większy lub mniejszy wpływ na używanie tytoniu palnego?
- W jakich punktach intensywności usługi, np. dawka interwencyjna określona przez liczbę tygodni, zmniejsza się używanie tytoniu palnego?
- W jakim stopniu to podejście redukcji szkód zatrzymuje jednostki w tej interwencji, tj. akceptowalność interwencji?
- Jakie są doświadczenia uczestników z czynnikami, które umożliwiają sukces lub jakie są bariery?
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: kevin mcgirr, ms, mph
- Numer telefonu: 415.290.3416
- E-mail: kevin.mcgirr@ucsf.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Joni Beemsterboer, MPH
- Numer telefonu: 628.239.5294
- E-mail: jonithrrp@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94102
- Rekrutacyjny
- San Francisco Study Center
-
Kontakt:
- kevin mcgirr, ms, mph
- Numer telefonu: 415.290.3416
- E-mail: kevin.mcgirr@ucsf.edu
-
Kontakt:
- joni beemsterboer, mph
- Numer telefonu: 628-239-5294
- E-mail: jonithrrp@gmail.com
-
Główny śledczy:
- kevin mcgirr, MS, MPH
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby, które były lub są obecnie obsługiwane przez dostawców behawioralnej opieki zdrowotnej San Francisco Bay Area Public Health. Będą to osoby z zaburzeniami psychotycznymi, afektywnymi, lękowymi, osobowości i związanymi z używaniem substancji.
- Osoby, które nie biorą obecnie udziału w innej formalnej interwencji tytoniowej lub badaniu naukowym.
- Mają co najmniej 21 lat i mówią po angielsku*
- Którzy osiągają wyniki w zakresie „niskiego do umiarkowanego uzależnienia” w teście uzależnienia od nikotyny Fagerstroma
- Używasz tytoniu od co najmniej dwóch lat
- Wyraź chęć uczestnictwa przynajmniej raz w tygodniu w strategii interwencji
- Wyraź chęć wprowadzenia pewnych zmian w sposobie używania tytoniu
- Podaj jakiś powód, dla którego powinni zmienić swoje wzorce używania tytoniu
Posiadać zdolność poznawczą umożliwiającą podpisanie zgody na udział w badaniu
- Zostaną podjęte wspólne wysiłki w celu rekrutacji dwujęzycznego personelu mówiącego po chińsku i hiszpańsku
Kryteria wyłączenia:
- Osoba obecnie nie pali tytoniu
- Osoby w wieku poniżej 21 lat w momencie rejestracji
- Którzy osiągają „niski” wynik w teście uzależnienia od nikotyny Fagerstroma
- Używasz tytoniu od mniej niż dwóch lat;
- Wyraź niechęć do udziału przynajmniej raz w tygodniu w strategii interwencji
- Odrzuć zainteresowanie wprowadzeniem pewnych zmian w swoim schemacie używania tytoniu
- Nie należy wskazywać zdolności poznawczych umożliwiających podpisanie zgody na udział w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kohorta pierwsza
Osoby badane zostaną zaproszone do udziału w krótkim cotygodniowym osobistym lub telezdrowotnym wsparciu behawioralnym w celu zmniejszenia wskaźnika używania palnych wyrobów tytoniowych.
Pacjenci będą mieli również do wyboru różne konwencjonalne środki zastępujące nikotynę, snus, papieros elektroniczny, wareniklinę lub bupropion.
|
Wsparcie behawioralne i farmakologiczne w celu ograniczenia używania palnych wyrobów tytoniowych.
|
|
Kohorta druga
Pacjenci zostaną zaproszeni do wzięcia udziału w krótkim cotygodniowym osobistym lub telezdrowotnym wsparciu behawioralnym w celu zmniejszenia wskaźnika używania palnych wyrobów tytoniowych.
Pacjenci będą mieli również do wyboru różne konwencjonalne środki zastępujące nikotynę, snus, papieros elektroniczny, wareniklinę lub bupropion.
|
Wsparcie behawioralne i farmakologiczne w celu ograniczenia używania palnych wyrobów tytoniowych.
|
|
Kohorta trzecia
Osoby badane zostaną zaproszone do udziału w krótkim cotygodniowym osobistym lub telezdrowotnym wsparciu behawioralnym w celu zmniejszenia wskaźnika używania palnych wyrobów tytoniowych.
Pacjenci będą mieli również do wyboru różne konwencjonalne środki zastępujące nikotynę, snus, papieros elektroniczny, wareniklinę lub bupropion.
|
Wsparcie behawioralne i farmakologiczne w celu ograniczenia używania palnych wyrobów tytoniowych.
|
|
Kohorta czwarta
Osoby badane zostaną zaproszone do udziału w krótkim cotygodniowym osobistym lub telezdrowotnym wsparciu behawioralnym w celu zmniejszenia wskaźnika używania palnych wyrobów tytoniowych.
Pacjenci będą mieli również do wyboru różne konwencjonalne środki zastępujące nikotynę, snus, papieros elektroniczny, wareniklinę lub bupropion.
|
Wsparcie behawioralne i farmakologiczne w celu ograniczenia używania palnych wyrobów tytoniowych.
|
|
Kohorta Piąta
Osoby badane zostaną zaproszone do udziału w krótkim cotygodniowym osobistym lub telezdrowotnym wsparciu behawioralnym w celu zmniejszenia wskaźnika używania palnych wyrobów tytoniowych.
Pacjenci będą mieli również do wyboru różne konwencjonalne środki zastępujące nikotynę, snus, papieros elektroniczny, wareniklinę lub bupropion.
|
Wsparcie behawioralne i farmakologiczne w celu ograniczenia używania palnych wyrobów tytoniowych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba wypalanych papierosów
Ramy czasowe: Zmiana liczby wypalanych dziennie papierosów będzie oceniana przy użyciu dwóch ram czasowych: 1) od wartości początkowej do 6 miesięcy po wartości wyjściowej; oraz 2) po interwencji, która jest zmianą od wartości początkowej do 12 miesięcy po wartości wyjściowej.
|
Samodzielna deklaracja liczby wypalanych papierosów dziennie
|
Zmiana liczby wypalanych dziennie papierosów będzie oceniana przy użyciu dwóch ram czasowych: 1) od wartości początkowej do 6 miesięcy po wartości wyjściowej; oraz 2) po interwencji, która jest zmianą od wartości początkowej do 12 miesięcy po wartości wyjściowej.
|
|
Uzależnienie od nikotyny
Ramy czasowe: Zmiana uzależnienia od nikotyny będzie oceniana w dwóch przedziałach czasowych: 1) podczas interwencji, czyli zmiany od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po wartości początkowej; oraz 2) po interwencji, która jest zmianą od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po wartości wyjściowej
|
Test Fagerströma na uzależnienie od nikotyny, skala samooceny oceniana od 0 do 10, gdzie >=5 wskazuje na uzależnienie (Heatherton i in., 1991).
|
Zmiana uzależnienia od nikotyny będzie oceniana w dwóch przedziałach czasowych: 1) podczas interwencji, czyli zmiany od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po wartości początkowej; oraz 2) po interwencji, która jest zmianą od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po wartości wyjściowej
|
|
Tlenek węgla
Ramy czasowe: Zmiana poziomu tlenku węgla będzie oceniana w dwóch przedziałach czasowych: 1) podczas interwencji, czyli zmiany od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po wartości początkowej; oraz 2) po interwencji, która jest zmianą od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po wartości wyjściowej
|
Stężenie tlenku węgla w wydychanym powietrzu wyrażone w częściach na milion (ppm) za pomocą alkomatu
|
Zmiana poziomu tlenku węgla będzie oceniana w dwóch przedziałach czasowych: 1) podczas interwencji, czyli zmiany od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po wartości początkowej; oraz 2) po interwencji, która jest zmianą od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po wartości wyjściowej
|
|
Używanie tytoniu w ślinie
Ramy czasowe: Zmiana poziomu nikotyny w ślinie będzie oceniana w dwóch przedziałach czasowych: 1) podczas interwencji, czyli zmiany od wartości początkowej do 6 miesięcy po wartości wyjściowej; oraz 2) po interwencji, która jest zmianą od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po wartości wyjściowej
|
Poziom używania tytoniu w ślinie zgłaszany w metabolitach nikotyny (kotynina)
|
Zmiana poziomu nikotyny w ślinie będzie oceniana w dwóch przedziałach czasowych: 1) podczas interwencji, czyli zmiany od wartości początkowej do 6 miesięcy po wartości wyjściowej; oraz 2) po interwencji, która jest zmianą od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po wartości wyjściowej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Równowaga decyzyjna dotycząca palenia
Ramy czasowe: Zmiana równowagi decyzyjnej dotyczącej palenia zostanie oceniona w dwóch przedziałach czasowych: 1) podczas interwencji, czyli zmiany od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po wartości wyjściowej; oraz 2) po interwencji, która jest zmianą od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po wartości wyjściowej
|
Równowaga decyzyjna dotycząca palenia to 6-punktowa samoopisowa skala, która ocenia gotowość do zmiany pod względem zalet (ocena od 3 do 15) i wad (ocena od 3 do 15), w oparciu o Transteoretyczny Model Zmiany Zachowania (https:// /habitslab.umbc.edu/publications/)
|
Zmiana równowagi decyzyjnej dotyczącej palenia zostanie oceniona w dwóch przedziałach czasowych: 1) podczas interwencji, czyli zmiany od wartości wyjściowej do 6 miesięcy po wartości wyjściowej; oraz 2) po interwencji, która jest zmianą od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po wartości wyjściowej
|
|
Wyzwania związane ze zmianą nawyków związanych z paleniem
Ramy czasowe: Zmiana wyzwań związanych ze zmianą zachowań związanych z paleniem zostanie oceniona dwukrotnie: 1) podczas interwencji od wartości początkowej do 6 miesięcy po wartości początkowej; oraz 2) po interwencji, która jest zmianą od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po wartości wyjściowej.
|
Wyzwania związane ze zmianą zachowań związanych z paleniem to 21-elementowa skala samoopisowa, oceniająca wewnętrzne wyzwania (ocena od 9 do 36) i wyzwania zewnętrzne (ocena od 12 do 48) w rzuceniu lub ograniczeniu palenia (Thomas i in., 2016).
|
Zmiana wyzwań związanych ze zmianą zachowań związanych z paleniem zostanie oceniona dwukrotnie: 1) podczas interwencji od wartości początkowej do 6 miesięcy po wartości początkowej; oraz 2) po interwencji, która jest zmianą od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po wartości wyjściowej.
|
|
Inwentarz sojuszu roboczego
Ramy czasowe: Zmiana jakości sojuszu roboczego będzie oceniana w dwóch przedziałach czasowych: 1) podczas interwencji, czyli zmiany od stanu wyjściowego do 6 miesięcy po okresie wyjściowym; oraz 2) po interwencji, która jest zmianą od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po wartości wyjściowej.
|
Wersja Working Alliance Inventory Short Revised (Busseri i Tyler, 2003) zawiera 12 pozycji, które obejmują trzy kluczowe aspekty przymierza terapeutycznego (Horvath i Greenberg, 1989), z których każdy oceniany jest w skali od 5 do 20: (a) porozumienie co do zadań terapii, (b) porozumienie co do celów terapii oraz (c) rozwój więzi afektywnej
|
Zmiana jakości sojuszu roboczego będzie oceniana w dwóch przedziałach czasowych: 1) podczas interwencji, czyli zmiany od stanu wyjściowego do 6 miesięcy po okresie wyjściowym; oraz 2) po interwencji, która jest zmianą od wartości wyjściowej do 12 miesięcy po wartości wyjściowej.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Kevin McGirr, MS, MPH, San Francisco Study Center
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Dickerson F, Stallings CR, Origoni AE, Vaughan C, Khushalani S, Schroeder J, Yolken RH. Cigarette smoking among persons with schizophrenia or bipolar disorder in routine clinical settings, 1999-2011. Psychiatr Serv. 2013 Jan;64(1):44-50. doi: 10.1176/appi.ps.201200143.
- Evins AE, Cather C, Laffer A. Treatment of tobacco use disorders in smokers with serious mental illness: toward clinical best practices. Harv Rev Psychiatry. 2015 Mar-Apr;23(2):90-8. doi: 10.1097/HRP.0000000000000063.
- Glasheen C, Hedden SL, Forman-Hoffman VL, Colpe LJ. Cigarette smoking behaviors among adults with serious mental illness in a nationally representative sample. Ann Epidemiol. 2014 Oct;24(10):776-80. doi: 10.1016/j.annepidem.2014.07.009. Epub 2014 Jul 30.
- Hartmann-Boyce J, Chepkin SC, Ye W, Bullen C, Lancaster T. Nicotine replacement therapy versus control for smoking cessation. Cochrane Database Syst Rev. 2018 May 31;5(5):CD000146. doi: 10.1002/14651858.CD000146.pub5.
- Jensen AB, Hounsgaard L. "I only smoke when I have nothing to do": a qualitative study on how smoking is part of everyday life in a Greenlandic village. Int J Circumpolar Health. 2013 Aug 5;72. doi: 10.3402/ijch.v72i0.21657. eCollection 2013.
- Lindson-Hawley N, Banting M, West R, Michie S, Shinkins B, Aveyard P. Gradual Versus Abrupt Smoking Cessation: A Randomized, Controlled Noninferiority Trial. Ann Intern Med. 2016 May 3;164(9):585-92. doi: 10.7326/M14-2805. Epub 2016 Mar 15.
- Lindson-Hawley N, Hartmann-Boyce J, Fanshawe TR, Begh R, Farley A, Lancaster T. Interventions to reduce harm from continued tobacco use. Cochrane Database Syst Rev. 2016 Oct 13;10(10):CD005231. doi: 10.1002/14651858.CD005231.pub3.
- Rae J, Pettey D, Aubry T, Stol J. Factors affecting smoking cessation efforts of people with severe mental illness: a qualitative study. J Dual Diagn. 2015;11(1):42-9. doi: 10.1080/15504263.2014.992096.
- Schroeder SA, Morris CD. Confronting a neglected epidemic: tobacco cessation for persons with mental illnesses and substance abuse problems. Annu Rev Public Health. 2010;31:297-314 1p following 314. doi: 10.1146/annurev.publhealth.012809.103701.
- Stead LF, Koilpillai P, Fanshawe TR, Lancaster T. Combined pharmacotherapy and behavioural interventions for smoking cessation. Cochrane Database Syst Rev. 2016 Mar 24;3:CD008286. doi: 10.1002/14651858.CD008286.pub3.
- Twyman L, Bonevski B, Paul C, Bryant J. Perceived barriers to smoking cessation in selected vulnerable groups: a systematic review of the qualitative and quantitative literature. BMJ Open. 2014 Dec 22;4(12):e006414. doi: 10.1136/bmjopen-2014-006414.
- Uppal N, Shahab L, Britton J, Ratschen E. The forgotten smoker: a qualitative study of attitudes towards smoking, quitting, and tobacco control policies among continuing smokers. BMC Public Health. 2013 May 3;13:432. doi: 10.1186/1471-2458-13-432.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- GG-0037
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Używanie tytoniu
-
NCT02954679ZakończonyKonsumpcja substancji psychoaktywnych | Zaburzenie związane z substancjami | Off Label-use | Wzmocnienie funkcji poznawczych