Zakaźny świąd, wstręt i empatia u pacjentów i personelu medycznego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
- Inny: Kwestionariusze składające się z 7 pozycji dotyczące CI, wstrętu i empatii
- Inny: Kwestionariusz osobowości Saarbrücken (SPQ) dotyczący empatii.
- Inny: 10-punktowy kwestionariusz dotyczący wcześniejszych schorzeń dermatologicznych, nasilenia świądu
- Inny: Kwestionariusz ItchyQol składający się z 22 pozycji dotyczących objawów, funkcji i emocji związanych ze swędzeniem
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Basel, Szwajcaria, 4031
- Department of Dermatology; University Hospital Basel
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- członkowie rodzin (w wieku >7 lat) hospitalizowani w Klinice Dermatologii z powodu świerzbu
- personel (lekarze, pielęgniarki, pomoce pielęgniarskie w wieku >16 lat) zaangażowany w leczenie tych rodzin
- Inwazja świerzbu u poszczególnych członków rodziny potwierdzona przez dwóch czołowych dermatologów Szpitala Uniwersyteckiego w Bazylei za pomocą dermoskopii i/lub zeskrobin.
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: personel medyczny leczący pacjentów ze świerzbem
|
7-punktowy kwestionariusz zawierający numeryczne skale ocen (NRS) od 0 (brak swędzenia/wstrętu/empatii) do 10 (najgorsze swędzenie/wstręt/największa empatia, jaką można sobie wyobrazić), aby ocenić swędzenie, wstręt i empatię, których doświadczają podczas leczenia zakażonych rodzin.
Empatia jest dodatkowo oceniana za pomocą Kwestionariusza Osobowości Saarbrucken (SPQ), składającego się z 16 pozycji.
|
|
Aktywny komparator: rodzina zarażona świerzbem
|
Empatia jest dodatkowo oceniana za pomocą Kwestionariusza Osobowości Saarbrucken (SPQ), składającego się z 16 pozycji.
10-itemowy-ankieta (wypełniana przez rodzinę hospitalizowaną) dotycząca danych demograficznych (płeć, wiek, zawód), przebytych schorzeń dermatologicznych, nasilenia świądu a.) w pierwszej dobie hospitalizacji, b.) przy zauważeniu zmian skórnych pozostali członkowie rodziny c.) gdy rozmawiają o świerzbie/swędzeniu z pozostałymi członkami rodziny, d) gdy widzą, jak inni członkowie rodziny drapią się, oraz pytania dotyczące nasilenia wstrętu do świerzbu i empatii dla pozostałych członków rodziny (0 -10 NRS).
Kwestionariusz ItchyQol do oceny upośledzenia jakości życia związanego ze świądem.
ItchyQoL składa się z 22 pozycji odnoszących się do objawów, funkcji i emocji związanych ze swędzeniem.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Intensywność emocji (CI, wstręt i empatia) u personelu medycznego leczącego chorych na świerzb
Ramy czasowe: jednopunktowa ocena na początku
|
Oceń w kwestionariuszu składającym się z 7 pozycji, w tym numerycznych skalach ocen (NRS) od 0 (brak swędzenia/wstrętu/empatii) do 10 (najgorsze swędzenie/wstręt/największa empatia, jaką można sobie wyobrazić), aby ocenić swędzenie, wstręt i empatię, których doświadczają podczas leczenia zarażonego rodziny.
Ankieta (patrz Aneks) zawiera pytania dotyczące danych demograficznych (płeć, wiek, zawód), przebytych schorzeń dermatologicznych, nasilenia świądu a.) przed kontaktem z chorym, b. podczas słuchania opowieści pacjentów o zarażeniu świerzbem, c.) widząc zmiany skórne, d.) widząc drapiących się pacjentów oraz pytania dotyczące nasilenia wstrętu do świerzbu i empatii dla rodzin (0-10 NRS).
|
jednopunktowa ocena na początku
|
|
Intensywność emocji (CI, wstręt i empatia) w rodzinie zarażonej świerzbem
Ramy czasowe: jednopunktowa ocena wyjściowa (pierwszy dzień hospitalizacji)
|
Oceń w 10-punktowym kwestionariuszu dotyczącym nasilenia świądu a) w pierwszym dniu hospitalizacji, b) gdy widzi zmiany skórne u pozostałych członków rodziny c) podczas rozmowy o świerzbie/swędzeniu z pozostałymi członkami rodziny d.) na widok innych członków rodziny drapiących się oraz nasilenie wstrętu do świerzbu i nasilenie empatii do pozostałych członków rodziny (0-10 NRS).
|
jednopunktowa ocena wyjściowa (pierwszy dzień hospitalizacji)
|
|
Empatia oceniana za pomocą Kwestionariusza Osobowości Saarbrucken (SPQ)
Ramy czasowe: jednopunktowa ocena wyjściowa (pierwszy dzień hospitalizacji)
|
Kwestionariusz osobowości Saarbrücken SPQ jest niemiecką wersją Indeksu Reaktywności Interpersonalnej (IRI) używanego do pomiaru empatii.
Narzędzie jest samoopisem, na który odpowiada się na 5-stopniowej skali Likerta, od „nie opisuje mnie dobrze” do „bardzo dobrze mnie opisuje”.
|
jednopunktowa ocena wyjściowa (pierwszy dzień hospitalizacji)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- sp20Mueller; 2020-01089
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .