Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ medycyny integracyjnej na choroby zakaźne układu oddechowego, w tym COVID-19 (AtemNHK)

28 września 2022 zaktualizowane przez: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany

Efekty interwencji i modyfikacji stylu życia w medycynie integracyjnej i przebiegu chorób zakaźnych układu oddechowego, w tym COVID-19

Wybuch nowego koronawirusa SARS-CoV-2 spowodował stan zagrożenia zdrowia na skalę międzynarodową, kiedy został ogłoszony przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) w styczniu 2020 r. Od tego czasu wirus rozprzestrzenił się na całym świecie, a WHO sklasyfikowała wybuch jako pandemię. W kontekście coraz częstszych doniesień o tej pandemii i nasilających się środków rządowych mających na celu ograniczenie lub spowolnienie rozprzestrzeniania się SARS-CoV-2 za wszelką cenę, jak dotąd istnieje niewiele naukowych dowodów na wpływ zdrowego stylu życia na chorobę. Celem niniejszego opracowania jest porównanie potencjału różnych, być może ochronnych, stylów życia na przykładzie pandemii COVID-19. Przeprowadzimy ankietę online z udziałem 3.000 uczestników, korzystając z technologii mobilnej strony internetowej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1287

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Berlin, Niemcy, 14169
        • Charite University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie jest reklamowane za pośrednictwem strony internetowej, dzięki czemu w ankiecie mogą wziąć udział wszyscy zainteresowani.

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Obecna deklaracja zgody

Kryteria wyłączenia:

- Brak zgody na udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Ankieta online z udziałem 3000 uczestników korzystających z technologii mobilnej strony internetowej
Inny: Badanie przekrojowe
Brak interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Zakażenie SARS-CoV-2
Ramy czasowe: Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Infekcja wirusem grypy
Ramy czasowe: Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Inne infekcje dróg oddechowych
Ramy czasowe: Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Nawyki żywieniowe
Ramy czasowe: Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Aktywność sportowa
Ramy czasowe: Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Czas spędzony na łonie natury
Ramy czasowe: Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Korzystanie z hydroterapii/aplikacji Kneippa
Ramy czasowe: Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Zastosowanie medycyny antropozoficznej
Ramy czasowe: Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Korzystanie z cyfrowych usług zdrowotnych
Ramy czasowe: Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Stosowanie fitoterapii
Ramy czasowe: Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Stosowanie suplementów diety
Ramy czasowe: Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Indeks dobrostanu WHO-5
Ramy czasowe: Oceniane podczas wypełniania kwestionariusza (linia bazowa)
Skala przyjmuje wartości od 0 do 100, gdzie 0 to najniższy poziom dobrostanu/najniższa jakość życia, a 100 to najwyższy poziom dobrostanu/najwyższa jakość życia.
Oceniane podczas wypełniania kwestionariusza (linia bazowa)
Stres numerycznej skali analogowej (NAS).
Ramy czasowe: Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
NAS waha się od 0 do 10, gdzie 0 to najniższy poziom stresu, a 10 to najwyższy poziom stresu.
Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Lęk w numerycznej skali analogowej (NAS).
Ramy czasowe: Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
NAS waha się od 0 do 10, gdzie 0 to najniższy poziom lęku, a 10 to najwyższy poziom lęku.
Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Depresja numerycznej skali analogowej (NAS).
Ramy czasowe: Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
NAS waha się od 0 do 10, gdzie 0 to najniższy poziom lęku, a 10 to najwyższy poziom lęku.
Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Wykorzystanie podejść relaksacyjno-ciałowych
Ramy czasowe: Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Spożycie alkoholu
Ramy czasowe: Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Konsumpcja papierosów
Ramy czasowe: Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: Oceniane podczas wypełniania kwestionariusza (linia bazowa)
Skala przyjmuje wartości od 0 do 100, gdzie 0 to najniższy poziom poczucia własnej skuteczności, a 100 to najwyższy poziom poczucia własnej skuteczności.
Oceniane podczas wypełniania kwestionariusza (linia bazowa)
Zwolnienie lekarskie
Ramy czasowe: Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania
Oceniane retrospektywnie (ostatnie 6 miesięcy) za pomocą samodzielnie zaprojektowanego pytania

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Wywiady jakościowe
Ramy czasowe: Przeprowadzane 1 miesiąc po wypełnieniu kwestionariusza (jednorazowo)
Przeprowadzane 1 miesiąc po wypełnieniu kwestionariusza (jednorazowo)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Charite University, Berlin, Germany

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
6 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
5 marca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
5 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 września 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • AtemNHK

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami