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Auswirkungen der integrativen Medizin auf infektiöse Atemwegserkrankungen, einschließlich COVID-19 (AtemNHK)

28. September 2022 aktualisiert von: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany

Auswirkungen von Interventionen und Lebensstiländerungen in der Integrativen Medizin und dem Verlauf infektiöser Atemwegserkrankungen einschließlich COVID-19

Der Ausbruch des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2 löste einen Gesundheitsnotstand internationalen Ausmaßes aus, als er im Januar 2020 von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ausgerufen wurde. Seitdem hat sich das Virus international ausgebreitet und die WHO hat den Ausbruch als Pandemie eingestuft. Vor dem Hintergrund der zunehmenden Berichterstattung über diese Pandemie und der zunehmenden staatlichen Maßnahmen, die Ausbreitung von SARS-CoV-2 mit allen Mitteln einzudämmen bzw. zu verlangsamen, gibt es bisher kaum wissenschaftliche Belege für die Auswirkungen eines gesunden Lebensstils auf die Krankheit. Ziel dieser Studie ist es, das Potenzial unterschiedlicher, möglicherweise protektiver Lebensstile am Beispiel der COVID-19-Pandemie zu vergleichen. Wir werden eine Online-Umfrage mit 3.000 Teilnehmern mittels mobiler Website-Technologie durchführen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1287

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Berlin, Deutschland, 14169
        • Charite University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studie wird über eine Website beworben, sodass alle Interessierten an dieser Umfrage teilnehmen können.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Einverständniserklärung vorlegen

Ausschlusskriterien:

- Fehlende Einwilligung zur Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Online-Umfrage mit 3.000 Teilnehmern mit mobiler Website-Technologie
Sonstiges: Querschnittsbefragung
Kein Eingriff.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
SARS-CoV-2-Infektion
Zeitfenster: Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Influenzavirus-Infektion
Zeitfenster: Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Andere Infektionen der Atemwege
Zeitfenster: Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Ernährungsgewohnheiten
Zeitfenster: Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Sportliche Aktivität
Zeitfenster: Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Zeit in der Natur verbracht
Zeitfenster: Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Nutzung von Hydrotherapie/Kneipp-Anwendungen
Zeitfenster: Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Einsatz der Anthroposophischen Medizin
Zeitfenster: Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Nutzung digitaler Gesundheitsdienste
Zeitfenster: Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Einsatz von Phytotherapie
Zeitfenster: Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln
Zeitfenster: Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
WHO-5-Wohlbefindensindex
Zeitfenster: Bewertet beim Ausfüllen des Fragebogens (Baseline)
Die Skala reicht von 0 bis 100, wobei 0 das niedrigste Wohlbefinden/die niedrigste Lebensqualität und 100 das höchste Wohlbefinden/die höchste Lebensqualität darstellt.
Bewertet beim Ausfüllen des Fragebogens (Baseline)
Stress auf der numerischen Analogskala (NAS).
Zeitfenster: Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Der NAS reicht von 0 bis 10, wobei 0 das niedrigste Stressniveau und 10 das höchste Stressniveau darstellt.
Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Angst auf der numerischen Analogskala (NAS).
Zeitfenster: Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Der NAS reicht von 0 bis 10, wobei 0 die niedrigste Angststufe und 10 die höchste Angststufe darstellt.
Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Depression der numerischen Analogskala (NAS).
Zeitfenster: Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Der NAS reicht von 0 bis 10, wobei 0 die niedrigste Angststufe und 10 die höchste Angststufe darstellt.
Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Verwendung von Entspannungs-/Geist-Körper-Ansätzen
Zeitfenster: Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Alkoholkonsum
Zeitfenster: Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Zigarettenkonsum
Zeitfenster: Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Bewertet beim Ausfüllen des Fragebogens (Baseline)
Die Skala reicht von 0 bis 100, wobei 0 die niedrigste Selbstwirksamkeitsstufe und 100 die höchste Selbstwirksamkeitsstufe darstellt.
Bewertet beim Ausfüllen des Fragebogens (Baseline)
Krankenstand
Zeitfenster: Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet
Retrospektiv (letzte 6 Monate) mit selbst entworfener Frage bewertet

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Qualitative Interviews
Zeitfenster: Durchgeführt 1 Monat nach Ausfüllen des Fragebogens (einmalig)
Durchgeführt 1 Monat nach Ausfüllen des Fragebogens (einmalig)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Charite University, Berlin, Germany

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
6. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
5. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
5. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. September 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • AtemNHK

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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