Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af integrativ medicin på infektionssygdomme i luftvejene, herunder COVID-19 (AtemNHK)

28. september 2022 opdateret af: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany

Effekter af interventioner og livsstilsændringer i integrativ medicin og forløbet af infektionssygdomme i luftvejene, herunder COVID-19

Udbruddet af den nye coronavirus SARS-CoV-2 forårsagede en sundhedsnødsituation af internationale proportioner, da den blev erklæret af Verdenssundhedsorganisationen (WHO) i januar 2020. Siden da har virussen spredt sig internationalt, og WHO har klassificeret udbruddet som en pandemi. I sammenhæng med den stigende rapportering af denne pandemi og de stigende statslige foranstaltninger til at begrænse eller bremse spredningen af ​​SARS-CoV-2 med alle midler, er der indtil videre lidt videnskabeligt bevis for virkningerne af en sund livsstil på sygdommen. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne potentialet i forskellige, muligvis beskyttende livsstile ved at bruge eksemplet med COVID-19-pandemien. Vi vil gennemføre en online-undersøgelse med 3.000 deltagere ved hjælp af mobil hjemmesideteknologi.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1287

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 14169
        • Charite University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen annonceres via en hjemmeside, så alle interesserede kan deltage i denne undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Nuværende samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

- Manglende samtykke til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Online undersøgelse med 3.000 deltagere, der bruger mobil hjemmesideteknologi
Andet: Tværsnitsundersøgelse
Ingen indgriben.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
SARS-CoV-2 infektion
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Influenzavirusinfektion
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Andre luftvejsinfektioner
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Kostvaner
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Sportsaktivitet
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Tid tilbragt i naturen
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Brug af hydroterapi/Kneipp-applikationer
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Brug af antroposofisk medicin
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Brug af digitale sundhedsydelser
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Brug af fytoterapi
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Brug af kosttilskud
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
WHO-5 Trivselsindeks
Tidsramme: Vurderet ved udfyldelse af spørgeskemaet (Baseline)
Skalaen går fra 0 til 100, hvor 0 er det laveste niveau af trivsel / laveste livskvalitet og 100 er det højeste niveau af velvære / højeste livskvalitet.
Vurderet ved udfyldelse af spørgeskemaet (Baseline)
Numerisk analog skala (NAS) stress
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
NAS spænder fra 0 til 10, hvor 0 er det laveste stressniveau og 10 er det højeste stressniveau.
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Numerisk analog skala (NAS) angst
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
NAS spænder fra 0 til 10, hvor 0 er det laveste niveau af angst og 10 er det højeste niveau af angst.
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Numerisk analog skala (NAS) depression
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
NAS spænder fra 0 til 10, hvor 0 er det laveste niveau af angst og 10 er det højeste niveau af angst.
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Brug af afspænding / sind krop tilgange
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Alkoholforbrug
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Cigaretforbrug
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Self-efficacy
Tidsramme: Vurderet ved udfyldelse af spørgeskemaet (Baseline)
Skalaen går fra 0 til 100, hvor 0 er det laveste niveau af self-efficacy og 100 er det højeste niveau af self-efficacy.
Vurderet ved udfyldelse af spørgeskemaet (Baseline)
Sygeorlov
Tidsramme: Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål
Vurderet retrospektivt (sidste 6 måneder) med selvdesignet spørgsmål

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Kvalitative interviews
Tidsramme: Udført 1 måned efter udfyldelse af spørgeskemaet (én gang)
Udført 1 måned efter udfyldelse af spørgeskemaet (én gang)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Charite University, Berlin, Germany

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
6. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. november 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. september 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AtemNHK

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger