Wpływ konopi na farmakokinetykę i neurotoksyczność terapii przeciwretrowirusowej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Roberto Gallardo
- Numer telefonu: 619-543-5000
- E-mail: hnrprecruitment@ucsd.edu
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92103
- Ucsd Hnrp-Cmcr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia dla wszystkich wizyt:
- Wiek 18 lat lub starszy;
- Zdolność do wyrażenia świadomej zgody;
- Obecność zakażenia wirusem HIV w standardowym teście diagnostycznym;
- Na stabilnym schemacie ART przez co najmniej 3 miesiące;
- Przyjmowanie leku ART, który jest metabolizowany przez izoenzymy cytochromu p450 (CYP) lub izoenzymy 5'-difosfo-glukuronylotransferazy (UGT) urydyny; oraz
- Chęć powstrzymania się od używania konopi indyjskich przez co najmniej 24 godziny przed oceną Fazy 1.
- Chęć powstrzymania się od spożywania soku grejpfrutowego przez 4 tygodnie przed oceną Fazy 1.
Dodatkowe kryteria włączenia do udziału w fazie 2 (interwencyjnej):
- Leczenie inhibitorem integrazy (tj. dolutegrawir);
- Używanie konopi indyjskich w ciągu ostatnich dwóch lat bez poważnych działań niepożądanych (np. dezorientacja, paranoja lub halucynacje). Dwuletni okres odcięcia ma zapewnić ekspozycję na współczesną marihuanę, która z większym prawdopodobieństwem odpowiada stężeniom leku podanym w tym badaniu;
- Chęć powstrzymania się od prowadzenia pojazdów lub obsługiwania ciężkich maszyn po wizycie; oraz
- Chęć powstrzymania się od używania konopi indyjskich przez co najmniej 48 godzin przed wizytami administracyjnymi związanymi z konopiami indyjskimi.
- Chęć powstrzymania się od spożywania soku grejpfrutowego przez 4 tygodnie przed podaniem konopi i podczas wizyt administracyjnych
Kryteria wykluczenia dla wszystkich wizyt:
- Urazowe uszkodzenie mózgu, w tym uraz głowy z utratą przytomności na ponad 30 minut lub skutkujący powikłaniami neurologicznymi;
- Demencja, w tym choroba Alzheimera;
- Historia udaru z resztkowymi następstwami neurologicznymi;
- Historia zaburzeń napadowych z napadem padaczkowym w ciągu ostatniego roku;
- Ciężkie zaburzenie psychiczne (np. schizofrenia), które może sprawić, że udział danej osoby w badaniu będzie niebezpieczny;
- Zaburzenie związane z używaniem substancji psychoaktywnych lub alkoholu w ciągu ostatnich 12 miesięcy;
- Przeciwwskazania do nakłucia lędźwiowego u osób wyrażających zgodę na nakłucie lędźwiowe (np. koagulopatia).
Dodatkowe kryteria wykluczenia z udziału w wizytach administracyjnych związanych z konopiami indyjskimi:
- Młodsi niż 21 lat (ze względu na bezpieczeństwo marihuany u dzieci i młodzieży);
- Stan układu oddechowego, który zostałby zaostrzony przez wdychanie waporyzowanej marihuany (np. astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc) lub ograniczona pojemność płuc, która uniemożliwiłaby danej osobie wykonanie zabiegu Foltin puff;
- Historia chorób sercowo-naczyniowych, w tym zawału mięśnia sercowego;
- Niekontrolowane nadciśnienie ze skurczowym ciśnieniem krwi powyżej 160 mm Hg lub rozkurczowym ciśnieniem krwi powyżej 100 mm Hg przed podaniem badanego produktu;
- Tętno spoczynkowe powyżej 100 uderzeń na minutę przed podaniem badanego produktu;
- Ciąża stwierdzona na podstawie badania moczu na obecność ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej, kobiety w okresie laktacji lub niechęć do zapobiegania ciąży podczas części badania, w której podawano konopie indyjskie (stosowanie antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym). Akceptowalnymi metodami kontroli urodzeń są: doustne tabletki antykoncepcyjne, diafragma, prezerwatywa, implant progestagenowy, wewnątrzmaciczna wkładka antykoncepcyjna, sterylizacja itp.;
- Aktywna infekcja oportunistyczna lub nowotwór złośliwy wymagający leczenia;
- niezamierzona utrata 10% lub więcej masy ciała w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
- liczba limfocytów T CD4+ mniejsza niż 200 komórek/µl;
- Szacowany współczynnik przesączania kłębuszkowego < 40 ml/min, wskazujący na dysfunkcję nerek;
- Transaminazy wątrobowe > 2 razy powyżej górnej granicy normy;
- Obecne ciężkie objawy depresyjne (wskaźnik BDI-II ≥ 31) lub myśli samobójcze;
- Znana wrażliwość na acetaminofen (sonda aktywności UGT);
- Bieżące stosowanie substancji, które mogą wchodzić w niepożądane interakcje z acetaminofenem lub konopiami indyjskimi (np. sok grejpfrutowy).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Konopie THC
11,86% THC/1,12% CBD
|
Waporyzacja konopi
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Konopie CBD
0,35% THC/11,27% CBD
|
Waporyzacja konopi
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Placebo
≤ 0,03% THC/ ≤ 0,05% CBD
|
Waporyzacja placebo
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
1a I. Stężenie leku w terapii antyretrowirusowej (ART) we krwi
Ramy czasowe: Przekrój; mierzone przed spożyciem ART
|
Zostanie to zrobione oddzielnie dla uczestników, którzy stosują leki ART, które są głównie metabolizowane przez cytochrom P450 (CYP) lub 5'-difosfo-glukuronylotransferazę urydyny (UGT) (szacunkowo N=60 w każdym).
|
Przekrój; mierzone przed spożyciem ART
|
|
1a II. Stosunek stężeń leku ART w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF)/osoczu
Ramy czasowe: Przekrój; mierzone przed spożyciem ART
|
Zostanie to przeprowadzone oddzielnie dla grup CYP i UGT (szacowana liczba N=60 w każdej).
|
Przekrój; mierzone przed spożyciem ART
|
|
1a III. Zmiana stężenia leku ART we krwi
Ramy czasowe: 2 godziny; mierzone przed spożyciem ART i 2 godziny po spożyciu ART
|
Zostanie to przeprowadzone oddzielnie dla grup CYP i UGT (szacowana liczba N=60 w każdej).
|
2 godziny; mierzone przed spożyciem ART i 2 godziny po spożyciu ART
|
|
1a iv. Zmiana stosunku CSF/osocze stężeń leku ART
Ramy czasowe: 2 godziny; mierzone przed spożyciem ART i 2 godziny po spożyciu ART
|
Zostanie to przeprowadzone oddzielnie dla grup CYP i UGT (szacowana liczba N=60 w każdej).
|
2 godziny; mierzone przed spożyciem ART i 2 godziny po spożyciu ART
|
|
1b I. Wpływ placebo, THC i CBD na stężenie leku ART
Ramy czasowe: 5 godzin
|
Badacze wykorzystają model efektów mieszanych do oceny skutków ostrego leczenia konopiami indyjskimi (placebo, THC lub CBD: N=40) na obszarze pod krzywą stężenia leku w czasie.
|
5 godzin
|
|
1bII. Wpływ placebo, THC i CBD na stosunek CSF/osocze stężeń leku ART
Ramy czasowe: 5 godzin
|
Badacze wykorzystają model efektów mieszanych do oceny wpływu ostrego leczenia konopiami indyjskimi (placebo, THC lub CBD: N=40) na stosunek CSF/osocze stężeń leku ART
|
5 godzin
|
|
3a. ja. Korelacja między liczbą limfocytów T CD4+ a stężeniem leku ART.
Ramy czasowe: Do 5 tygodni: początek wizyt administracyjnych
|
Wieloczynnikowe regresje liniowe zostaną wykorzystane do testowania korelacji między liczbą limfocytów T CD4+ a stężeniem leku ART (N=60 w każdej grupie UGT i CYP).
|
Do 5 tygodni: początek wizyt administracyjnych
|
|
3a. II. Korelacja między DNA HIV a stężeniem leku ART.
Ramy czasowe: Do 5 tygodni: początek wizyt administracyjnych
|
Wielowymiarowe regresje logistyczne zostaną wykorzystane do testowania korelacji między DNA HIV a stężeniem leku ART (N=60 w każdej grupie UGT i CYP).
|
Do 5 tygodni: początek wizyt administracyjnych
|
|
1B III. Porównanie wpływu placebo i THC na farmakokinetykę ART oraz między wpływem placebo i CBD na farmakokinetykę ART
Ramy czasowe: 3 do 30 dni
|
Porównanie obszaru pod krzywą koncentracji czasu farmakokinetyki ART dla placebo oraz THC i placebo i CBD (n = 40).
Wielkość efektu zostanie zmierzona jako znormalizowana różnica średnich wyników między dowolnymi dwiema grupami (D Cohena).
|
3 do 30 dni
|
|
1B IV. Porównanie wpływu placebo i CBD na stosunek CSF/w osoczu stężenia leku ART oraz między wpływem placebo i THC na stosunek CSF/w osoczu stężenia leku ART
Ramy czasowe: 3 do 30 dni
|
Porównanie stosunku CSF/w osoczu stężeń leków ART z placebo i CBD oraz placebo i THC (n = 40).
Wielkość efektu zostanie zmierzona jako znormalizowana różnica średnich wyników między dowolnymi dwiema grupami (D Cohena).
|
3 do 30 dni
|
|
2a. Wpływ przewlekłego stosowania konopi na współczynnik albuminy CSF/surowicy i ekspresja P-glikoproteiny (P-GP).
Ramy czasowe: 3 do 30 dni
|
Wielowymiarowa regresja liniowa zostanie wykorzystana do cofania markerów integralności bariery krew-mózg i P-GP w zakresie używania konopi indyjskich (n = 120), a następnie stężenia leku ART na integralności bariery mózgu i P-GP osobno dla grup UGT i CYP i CYP
|
3 do 30 dni
|
|
2b. Zbadaj korelację między stężeniem ART w CSF a krwią podczas leczenia placebo w porównaniu z podawaniem THC i CBD.
Ramy czasowe: 3 do 30 dni
|
Badacze wykorzystają model efektów mieszanych do oceny wpływu konopi indyjskich na korelację między stężeniem ART w CSF i krwi (n = 40).
|
3 do 30 dni
|
|
2C. Wpływ THC lub CBD na aktywność 5'-difosfo-glukuronozylotransferazy (UGT) w porównaniu z placebo.
Ramy czasowe: 3 do 30 dni
|
Badacze wykorzystają model efektów mieszanych do zbadania wpływu leczenia lekami na metabolizm UGT (n = 40).
|
3 do 30 dni
|
|
3b i. Wpływ stosowania konopi na korelację między ART a wydajnością neurokognitywną.
Ramy czasowe: 3 do 30 dni
|
Całkowity wynik poznawczy z National Institutes of Health Toolbox zostanie regresowany w modelach wielowymiarowych dotyczących koncentracji leków ART i użyciu konopi indyjskich, ich interakcji oraz znanych zakłóceń i odpowiednich zmiennych towarzyszących.
Wartości wahają się od 0 do 100, przy czym niższe wartości są gorsze.
|
3 do 30 dni
|
|
3B II. Wpływ stosowania konopi na korelację między ART a depresją.
Ramy czasowe: 3 do 30 dni
|
Depresja (zmierzona za pomocą Inwentarza Depresji Beck-II) zostanie regresowana w modelach wielowymiarowych dotyczących koncentracji leków ART i użyciu konopi indyjskich, ich interakcji oraz znanych czynników zakłócających i odpowiednich zmiennych towarzyszących.
|
3 do 30 dni
|
|
3B III. Wpływ używania konopi na korelację między sztuką a zdrowiem emocjonalnym.
Ramy czasowe: 3 do 30 dni
|
National Institutes of Health Toolbox-Emotional Bateria wyniki baterii, negatywny wpływ, zostaną regresowane w modelach wielowymiarowych w zakresie koncentracji leków ART i użyciu konopi indyjskich, ich interakcji oraz znanych zakłóceń i odpowiednich zmiennych towarzyszących.
Miara ta wynosi od 0 do 100, przy wyższych wartościach odzwierciedlających bardziej negatywny wpływ.
|
3 do 30 dni
|
|
3B IV. Wpływ używania konopi na korelację między sztuką a zdrowiem emocjonalnym.
Ramy czasowe: 3 do 30 dni
|
National Institutes of Health Toolbox-Emotional Bateria wyniki baterii, satysfakcja społeczna, zostanie regresowana w modelach wielowymiarowych dotyczących koncentracji leków ART i użyciu konopi indyjskich, ich interakcji oraz znanych zakłóceń i odpowiednich zmiennych towarzyszących.
Miara ta wynosi od 0 do 100, przy niższych wartościach odzwierciedlających gorszą satysfakcję społeczną.
|
3 do 30 dni
|
|
3B v. Wpływ używania konopi na korelację między sztuką a zdrowiem emocjonalnym.
Ramy czasowe: 3 do 30 dni
|
National Institutes of Health Toolbox-Emotional Bateria wyniki baterii, dobre samopoczucie psychiczne, zostaną regresowane w modelach wielowymiarowych na temat koncentracji leków i używania konopi, ich interakcji oraz znanych zakłóceń i odpowiednich zmiennych towarzyszących.
Miara ta wynosi od 0 do 100, przy niższych wartościach odzwierciedlających gorsze samopoczucie psychiczne.
|
3 do 30 dni
|
|
3B VI. Wpływ stosowania konopi na korelację między ART a neurotoksycznością.
Ramy czasowe: 3 do 30 dni
|
Miara neurotoksyczności (mitochondrialne DNA) zostanie regresowana w modelach wielowymiarowych w zakresie stężenia leku ART i użyciu konopi indyjskich, ich interakcji oraz znanych zakłóceń i odpowiednich zmiennych towarzyszących.
|
3 do 30 dni
|
|
3B VII. Wpływ stosowania konopi na korelację między ART a neurotoksycznością.
Ramy czasowe: 3 do 30 dni
|
Miara neurotoksyczności (8-hydroksydeoksyguanozyna) zostanie regresowana w modelach wielowymiarowych w zakresie koncentracji leku ART i użyciu konopi indyjskich, ich interakcji oraz znanych czynników zakłócających i odpowiednich zmiennych towarzyszących.
|
3 do 30 dni
|
|
3B VIII. Wpływ stosowania konopi na korelację między ART a neurotoksycznością.
Ramy czasowe: 3 do 30 dni
|
Miara neurotoksyczności (F2-izoprostan) zostanie regresowana w modelach wielowymiarowych dotyczących koncentracji leku ART i użyciu konopi indyjskich, ich interakcji oraz znanych czynników zakłócających i odpowiednich zmiennych towarzyszących.
|
3 do 30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
1B v. Porównanie wpływu THC i CBD na farmakokinetykę ART.
Ramy czasowe: 3 do 30 dni
|
Porównanie ramienia leczenia z obszarem pod krzywą stężenia czasu farmakokinetyki ART (n = 40).
|
3 do 30 dni
|
|
1B VI. Porównanie wpływu THC i CBD na stosunek CSF/w osoczu stężeń leków ART.
Ramy czasowe: 3 do 30 dni
|
Porównanie ramienia leczenia z stosunkiem CSF/w osoczu stężeń leków ART.
|
3 do 30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Scott Letendre, MD, UCSD
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- DA050491
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .