Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bandebereho 6-letnia kontynuacja RCT w Rwandzie

27 października 2021 zaktualizowane przez: Promundo, United States

Randomizowana próba kontrolna Bandebereho: sześcioletnia obserwacja w celu oceny wpływu interwencji zmieniającej płeć z parami w celu promowania zaangażowania mężczyzn w zdrowie matki, noworodka i dziecka, opiekę i zdrowsze relacje w parach

Niniejsze badanie ma na celu przeprowadzenie sześcioletniej obserwacji randomizowanego badania kontrolnego Bandebereho (RCT) w celu oceny długoterminowego wpływu interwencji par Bandebereho, która zmieniła płeć na uczestniczących mężczyzn, kobiety i ich dzieci. Program Bandebereho był realizowany przez Rwanda Men's Resource Centre (RWAMREC) i Promundo-US we współpracy z Ministerstwem Zdrowia Rwandy i władzami lokalnymi w latach 2013-2015. Dwuramienny RCT zebrał trzy rundy danych od 1199 par (575 leczonych; 624 kontrolnych) począwszy od 2015-16: punkt wyjściowy (przed interwencją), 9-miesięczna obserwacja i 21-miesięczna obserwacja. Wyniki po 21 miesiącach wykazały znaczący wpływ interwencji na wiele wyników związanych z płcią i zdrowiem. W tym badaniu zostaną przeprowadzone ankiety wśród mężczyzn włączonych do RCT i ich partnerek 6 lat po interwencji, aby ocenić jej długoterminowy wpływ na zdrowie reprodukcyjne i zdrowie matki, postawy związane z płcią i dynamikę gospodarstwa domowego, przemoc ze strony partnera, zdrowie psychiczne i dobre samopoczucie, rodzicielstwo i rozwoju dziecka. Ponadto zostaną przeprowadzone oceny dzieci z podgrupą 800 dzieci w wieku od 4 do 7 lat, aby bezpośrednio ocenić wyniki rozwoju wczesnego dzieciństwa.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest sześcioletnia obserwacja randomizowanego, kontrolowanego badania Bandebereho (RCT) w celu oceny długoterminowego wpływu interwencji par Bandebereho zmieniającej płeć na uczestniczących mężczyzn, kobiety i ich dzieci. Oceniany program Bandebereho został po raz pierwszy wdrożony przez Rwanda Men's Resource Centre (RWAMREC) i Promundo-US we współpracy z Ministerstwem Zdrowia Rwandy i władzami lokalnymi w dystryktach Karongi, Musanze, Nyaruguru i Nyaruguru w latach 2013-2015. Dwuramienne RCT przeprowadzono z udziałem 1199 par (575 leczonych; 624 kontrolnych) w latach 2015-16. Zebrano trzy rundy danych: punkt wyjściowy (przed interwencją), 9-miesięczna obserwacja (4 miesiące po interwencji) i 21-miesięczna obserwacja (16 miesięcy po interwencji). Wyniki po 21 miesiącach wykazały znaczący wpływ interwencji na wiele wyników związanych z płcią i zdrowiem. W proponowanym badaniu zostaną przeprowadzone ankiety z udziałem mężczyzn włączonych do RCT i ich partnerek, aby ocenić długoterminowy wpływ interwencji na zdrowie reprodukcyjne i zdrowie matki, postawy związane z płcią i dynamikę gospodarstwa domowego, przemoc ze strony partnera, zdrowie psychiczne i dobre samopoczucie, rodzicielstwo, i rozwoju dziecka. Ponadto zostaną przeprowadzone oceny dzieci z podgrupą 800 dzieci w wieku od 4 do 7 lat, aby bezpośrednio ocenić wyniki rozwoju wczesnego dzieciństwa.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
2818

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Rwanda
      • Kigali, Rwanda
        • Rwanda Men's Resource Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 35 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia na początku badania:

  • Mężczyźni w wieku 21-35 lat
  • Życie z partnerem
  • Przyszły (lub wkrótce) ojciec lub ojciec małych dzieci poniżej 5. roku życia
  • Mieszkanie w okolicy z facylitatorem grupy

Kryteria wykluczenia na początku badania:

- Uczestniczył w poprzednich cyklach tej samej interwencji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Interwencja
Zobacz opis interwencji
Behawioralne: Edukacja grupowa MenCare+/Bandebereho ojców/par
MenCare+/Bandebereho był 3-letnim projektem mającym na celu zaangażowanie mężczyzn w zdrowie matek, noworodków i dzieci (MNCH) oraz zdrowie seksualne i reprodukcyjne w Rwandzie. Głównym elementem projektu jest edukacja grupowa ojców/par. Uczestnikami docelowymi byli rodzice po raz pierwszy lub rodzice małych dzieci mieszkający w 16 sektorach wiejskich i podmiejskich wybranych przez partnera wdrażającego we współpracy z władzami lokalnymi. Edukacja grupowa MenCare+/Bandebereho dla ojców/par angażowała mężczyzn w 15 cotygodniowych sesji dyskusji grupowych, krytycznej refleksji i interaktywnych zajęć prowadzonych przez wyszkolonego facylitatora z wykorzystaniem programu opracowanego przez RWAMREC i Promundo i zatwierdzonego przez Ministerstwo Zdrowia Rwandy, zaadaptowanego z Podręcznik programu P. Partnerzy mężczyzn uczestniczą w 6-8 sesjach. Sesje koncentrowały się na roli mężczyzn w MNCH, planowaniu rodziny, podziale obowiązków domowych, przemocy ze strony partnera, rozwiązywaniu konfliktów, budżecie rodzinnym i równości płci.
Inne nazwy:
  • Program str
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Uczestnicy przydzieleni losowo do ramienia kontrolnego są badani w tych samych punktach czasowych co uczestnicy interwencji, ale nie otrzymali żadnej interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doświadczenia kobiet związane z przemocą ze strony partnera (fizyczną i seksualną)
Ramy czasowe: Doświadczenie przemocy w ciągu ostatnich 12 miesięcy, mierzone 6 lat po interwencji
Zbiór rejestrujący zgłaszane przez samych siebie narażenie na standardowy zestaw aktów przemocy popełnionych przez partnera w ciągu ostatnich 12 miesięcy, zaadaptowany z wielokrajowego badania Światowej Organizacji Zdrowia na temat przemocy wobec kobiet.
Doświadczenie przemocy w ciągu ostatnich 12 miesięcy, mierzone 6 lat po interwencji
Stosowanie przemocy/surowych kar wobec dzieci
Ramy czasowe: 6 lat po interwencji
Zbiór obejmujący zgłaszane przez samych respondentów stosowanie różnych surowych aktów dyscyplinarnych w ciągu ostatniego miesiąca, zaadaptowany z badania UNICEF Multiple Indicator Cluster Surveys (MICS).
6 lat po interwencji
Miara rozwoju dziecka oparta na obserwacji
Ramy czasowe: 6 lat po interwencji
Oparte na obserwacji wyniki w International Development and Early Learning Assessment (IDELA) dla dzieci w wieku 4-7 lat
6 lat po interwencji
Ocena zachowania dziecka
Ramy czasowe: 6 lat po interwencji
Wyniki zgłaszane przez rodziców w Kwestionariuszu Mocnych stron i Trudności (SDQ)
6 lat po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Planowanie rodziny
Ramy czasowe: 6 lat po interwencji
Samodzielne zgłaszanie odpowiedzi na temat bieżącego stosowania metod planowania rodziny, przy użyciu miernika DHS (Demographic and Health Survey).
6 lat po interwencji
Wykorzystanie usług opieki prenatalnej (ANC).
Ramy czasowe: 6 lat po interwencji
Samodzielne zgłaszanie odpowiedzi na temat częstotliwości wizyt ANC kobiet podczas ostatniej ciąży, przy użyciu miary DHS (tylko kobiety).
6 lat po interwencji
Towarzyszenie w opiece przedporodowej (ANC).
Ramy czasowe: 6 lat po interwencji
Zgłoszone przez siebie odpowiedzi na temat częstotliwości towarzyszenia mężczyznom podczas wizyt ANC podczas ostatniej ciąży, zaadaptowane z Międzynarodowego Badania Równości Mężczyzn i Płci.
6 lat po interwencji
Zachowania rodzicielskie wobec dzieci
Ramy czasowe: 6 lat po interwencji
Zmienna złożona obejmująca zachowania dzieci w ciągu ostatniego tygodnia (np. czytanie bajek, granie itp.) zaadaptowane z IDELA HOME oraz wybrane pozycje związane z zachowaniami rodzicielskimi zaadaptowane ze Skali Przystosowania Rodzicielskiego i Rodzinnego (PAFAS).
6 lat po interwencji
Zachowania rodzicielskie i dostosowanie
Ramy czasowe: 6 lat po interwencji
Wybierz pozycje związane z zachowaniami i uczuciami rodzicielskimi zaadaptowanymi ze Skali Przystosowania Rodzicielskiego i Rodzinnego (PAFAS).
6 lat po interwencji
Czas spędzony/podział obowiązków opiekuńczych/zadań domowych i pracy płatnej ze względu na płeć
Ramy czasowe: 6 lat po interwencji
a) Złożona miara czasu spędzonego na określonych zadaniach w ciągu ostatniego tygodnia według własnego uznania; oraz b) samodzielnie zgłaszany podział zadań między partnerów.
6 lat po interwencji

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Komunikacja para
Ramy czasowe: 6 lat po interwencji
Złożona częstotliwość przechwytywania komunikacji na wiele tematów.
6 lat po interwencji
Postawy związane z płcią
Ramy czasowe: 6 lat po interwencji
Zmienna skali ciągłej, zaadaptowana z zatwierdzonej skali Gender Equitable Men (GEM); wyniki wahają się od 1 do 5, przy czym wyższe wyniki wskazują na bardziej sprawiedliwe postawy.
6 lat po interwencji
Podejmowanie decyzji w związku
Ramy czasowe: 6 lat po interwencji
Samodzielnie zgłaszane odpowiedzi na temat tego, kto podejmuje decyzję w związku, zaadaptowane z DHS.
6 lat po interwencji
Częstotliwość kłótni
Ramy czasowe: 6 lat po interwencji
Zgłaszana przez samych siebie reakcja na jedną pozycję obejmująca częstotliwość kłótni w parze.
6 lat po interwencji
Jakość relacji i rozwiązywanie konfliktów
Ramy czasowe: 6 lat po interwencji
Samoopisowe pozycje jakości związku zaadaptowane ze skali jakości związku ze skali Podejmowanie decyzji w parach o niskich dochodach.
6 lat po interwencji
Rozwiązywanie konfliktów w związku
Ramy czasowe: 6 lat po interwencji
Samodzielnie zgłaszane pozycje dotyczące komunikacji w parach i rozwiązywania konfliktów zaadaptowane z Oceny Funkcjonalności Pary.
6 lat po interwencji
Używanie alkoholu
Ramy czasowe: 6 lat po interwencji
Samodzielne zgłaszanie spożywania alkoholu (mężczyźni i kobiety) oraz raporty kobiet dotyczące spożywania alkoholu przez partnerów (kobiety) w ciągu ostatniego roku, na podstawie testu identyfikacji zaburzeń związanych z używaniem alkoholu (AUDIT).
6 lat po interwencji
Depresja/Zdrowie psychiczne
Ramy czasowe: 6 lat po interwencji
Samodzielnie zgłaszane objawy w ubiegłym tygodniu, zaadaptowane z krótkiej formy Centrum Badań Epidemiologicznych Depresji (CES-D).
6 lat po interwencji
Przymus reprodukcyjny
Ramy czasowe: Przymus w ciągu ostatniego roku, mierzony 6 lat po interwencji
Samodzielne zgłaszane przez kobiety doświadczenia z przymusem reprodukcyjnym ze strony ich obecnego partnera w ciągu ostatniego roku, zaadaptowane z podskali przymusu Reproductive Autonomy.
Przymus w ciągu ostatniego roku, mierzony 6 lat po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Promundo, United States

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Rwanda Men's Resource Centre

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Kate E Doyle, Promundo-US
  • Główny śledczy: Ruti G Levtov, Prevention Collaborative
  • Główny śledczy: Fidele Rutayisire, Rwanda Men's Resource Centre
  • Główny śledczy: Shamsi Kazimbaya, Promundo-US
  • Główny śledczy: Felix Sayinzoga, Rwanda Biomedical Centre

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
7 września 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
7 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 października 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • RWN6YR

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami