Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie obserwacyjne w zlokalizowanym kostniakomięsaku (ISG Os2Oss)

2 listopada 2026 zaktualizowane przez: Italian Sarcoma Group

Wieloośrodkowe badanie obserwacyjne dotyczące leczenia pacjentów z zlokalizowanym kostniakomięsakiem

Observational prospective trial aimed to collect the collect demographic, clinical, surgical, pathological and molecular characteristics and treatment from patients affected by localized OsteoSarcoma (OS) treated according the AIEOP/Italian Sarcoma Group (ISG) OS 2021

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Osteosarcoma is the most frequent primary malignant bone tumor in children and adolescents and is considered a rare disease.

The overall incidence of OS is 0.2-3 / 100,000 inhabitants per year with a bimodal distribution by age, with a first peak in adolescence.

Currently, the treatment strategy for localized OS includes courses of neo-adjuvant chemotherapy based on 3 agents: Adriamycin (ADM), cisplatin (CDP) and high dose methotrexate (HDMTX) followed by surgical removal of the primary tumor and subsequent adjuvant chemotherapy treatment.

The MAP (Methotrexate, Adriamycin, cisPlatin) regimen, with or without ifosfamide (IFO) and etoposide (ETO), is considered the "gold standard" for the treatment of localized osteosarcoma.

Given the rarity of the disease, it is considered appropriate to collect information prospectively on the diagnosis, chemotherapy and surgical treatment and outcomes on patients treated by the network of AIEOP and ISG Centers according to the recommendations on the treatment of localized OS AIEOP/ISG OS 2021.

This study will be active up to the next interventional prospective protocol aimed at the therapy of high-grade, non-metastatic OS.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Bari, Włochy, 70124
        • Rekrutacyjny
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Consorziale Policlinico - Bari
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Francesco De Leonardis, MD
      • Bologna, Włochy, 40138
        • Rekrutacyjny
        • A.O. Universitaria Policlinico S. Orsola Malpighi di Bologna
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Arcangelo Prete, MD
      • Bologna, Włochy, 40136
        • Rekrutacyjny
        • IRCCS Istituto ortopedico Rizzoli
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Toni Ibrahim, MD
        • Kontakt:
          • Toni Ibrahim, MD
      • Catania, Włochy, 95123
        • Rekrutacyjny
        • AUO Policnico G. Rodolico San Marco
        • Kontakt:
          • Andrea Di Cataldo, MD
        • Kontakt:
      • Florence, Włochy, 50139
        • Rekrutacyjny
        • A.O. Universitaria Meyer
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Angela Tamburini, MD
      • Genova, Włochy
      • Milan, Włochy
        • Rekrutacyjny
        • Fondazione IRCCS INT Milano SC Pediatria Oncologica
        • Kontakt:
          • Cristina Meazza, MD
          • Numer telefonu: +390223903
        • Główny śledczy:
          • Cristina Meazza, MD
      • Milan, Włochy
      • Padova, Włochy
        • Rekrutacyjny
        • Azienda Ospedaliera di Padova UOC Oncoematologia Pediatrica
        • Główny śledczy:
          • Gianni Bisogno, MD
        • Kontakt:
          • Gianni Bisogno, MD
        • Kontakt:
      • Palermo, Włochy, 90127
      • Pisa, Włochy, 56126
        • Rekrutacyjny
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Luca Coccoli, MD
      • Roma, Włochy
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Ospedale Pediatrico Bambin Gesu'
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Giuseppe Maria Milano, MD
      • Roma, Włochy
        • Rekrutacyjny
        • Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma
        • Kontakt:
          • Virginia Ferraresi, MD
        • Główny śledczy:
          • Virginia Ferraresi, MD
    • Pordenone
      • Aviano, Pordenone, Włochy, 33081
        • Rekrutacyjny
        • Centro di Riferimento Oncologico - Unit of Medical Oncology
        • Kontakt:
          • Maurizio Mascarin, MD
          • Numer telefonu: 536 +390434659
          • E-mail: mascarin@cro.it
        • Główny śledczy:
          • Maurizio Mascarin, MD
    • T
      • Trieste, T, Włochy, 34137
        • Rekrutacyjny
        • IRCCS materno infantile Burlo Garofolo
        • Główny śledczy:
          • Marco Rabusin, MD
        • Kontakt:
    • Torino
      • Candiolo, Torino, Włochy, 10060
        • Rekrutacyjny
        • Sandra Aliberti
        • Główny śledczy:
          • Giovanni Grignani, MD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 40 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with localized high grade ostesarcoma of the extremities

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of high grade OS of the extremities
  • Age at diagnosis ≤ 40 years at the time of diagnosis
  • Localized disease (skip metastases are allowed)
  • Adequate organ function according the AIEOP/ISG OS 2021 recommendation
  • Patients or parents oe guardians of minors who have given their written informed consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Presence of metastases
  • Diagnosis of periosteal OS, of parosteal OS or secondary OS
  • Any medical condition which can not allowed the use of the treatments recommended by AIEOP/ISG OS 2021

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: COHORT
  • Perspektywy czasowe: PROSPECTIVE

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Localized Osteosarcoma

This cohort include patients affected by localized Osteosarcoma, referred to participating Institutions.

This observational study collects all the treatments received by the patients according according the AIEOP/ISG OS 2021 and therefore includes drug/biological/surgical/ radiotherapy and any other applicable treatments

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
5 years Event Free Survival (EFS)
Ramy czasowe: 5 years

Onset of any event (an event is the defined as disease recurrence, death for disease or any other cause)

5 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: at 5 years

Time elapsed for the diagnosis to the death for any cause

at 5 years
Adverse events related to the treatments
Ramy czasowe: Every 3 weeks (Week 3, week 6, week 9, week 12, ...) up to 36 months

Number of Participants with Treatment-Related Adverse Events as Assessed by Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0

Every 3 weeks (Week 3, week 6, week 9, week 12, ...) up to 36 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AIEOP/ISGOS2 Oss

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

No plan sharing

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .