Wpływ suplementów białka serwatki na markery uszkodzeń mięśni wywołanych wysiłkiem fizycznym u osób trenujących opór (WheyProtein)
Wpływ suplementacji białkiem serwatkowym pochodzącym z hodowli pastwiskowej w porównaniu z konwencjonalną suplementacją białka serwatki na funkcje naczyń i markery uszkodzeń i stanów zapalnych mięśni wywołanych wysiłkiem fizycznym u osób trenujących oporowo
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Matthew J Barenie, M.S.
- Numer telefonu: 2197766740
- E-mail: matbaren@iu.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Indiana
-
Bloomington, Indiana, Stany Zjednoczone, 47405
- Indiana University School of Public Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku 18-40 lat
- ≥3 miesiące nieprzerwanego treningu z ≥3 dni/tydzień treningu oporowego
- Sam zgłosił, że jest zdrowy
Kryteria wyłączenia:
- Nie w określonym przedziale wiekowym
- Historia alergii na produkty mleczne
- Historia odczuwania bólu podczas ćwiczeń kończyn dolnych (np. bioder/kolan)
- Obecne stosowanie leków przeciwzapalnych/przeciwbólowych (tj. niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), takich jak Tylenol, Advil lub Aleve
- Są w ciąży lub mogą być w ciąży na podstawie samoopisu
- Osoby, które odpowiedzą „tak” na którekolwiek z pytań przesiewowych przed udziałem w kwestionariuszu PAR-Q.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Białko serwatki z pastwisk
białko serwatkowe od krów karmionych wyłącznie trawą
|
25 gramów białka dostarczane 3 razy dziennie
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Konwencjonalne białko serwatkowe
białka serwatki z konwencjonalnej operacji karmienia zwierząt
|
25 gramów białka dostarczane 3 razy dziennie
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Placebo
Maltodekstryna podawana w ilościach izokalorycznych z białkiem
|
Izokaloryczne placebo przyjmowane 3 razy dziennie, podobnie jak suplementacja białkowa
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Titin
Ramy czasowe: Cztery dni
|
Ocena uszkodzenia mięśni za pomocą tytyny w moczu za pomocą testu ELISA (MBS2881644, Human Titin ELISA® Kit, MyBioSource.com,
Inc., San Diego, Stany Zjednoczone).
Jednostki: pmol
|
Cztery dni
|
|
Izometryczny moment obrotowy
Ramy czasowe: Cztery dni
|
Izometryczna ocena momentu obrotowego prostowników prawej nogi zostanie przeprowadzona pod kątem 90 stopni w kolanie przy użyciu skalibrowanego ogniwa obciążnikowego (model Z Tension Load Cell; Dillon, Fairmont, MN) Jednostki: Nm
|
Cztery dni
|
|
Zakres ruchu
Ramy czasowe: Cztery dni
|
Elastyczność i sztywność ścięgna podkolanowego będą mierzone za pomocą testu sit-and-reach box (Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN).
Jednostki: cm
|
Cztery dni
|
|
opóźniona bolesność mięśni
Ramy czasowe: Cztery dni
|
Wizualna analogowa skala bolesności mięśni (opóźniona bolesność mięśni; DOMS) — bolesność prostowników stawu kolanowego zostanie oceniona za pomocą wizualnej skali analogowej z oznaczeniem „brak bolesności” na jednym końcu (ocena 0) i „nieznośnie bolesny” na drugim (ocena 100) ).
Jednostki: dowolne jednostki
|
Cztery dni
|
|
Próg ciśnienia bólu
Ramy czasowe: Cztery dni
|
Tkliwość mięśni, znana jako próg bólu, zostanie określona ilościowo za pomocą cyfrowego algometru (Force One, Wagner Instruments, Greenwich, CT) na wcześniej zaznaczonych miejscach w dwóch określonych punktach na mięśniu czworogłowym (prosty uda-RF i obszerny boczny-VL) i jeden na łydce (brzuszny łydki-GM).
Jednostki: zmiana procentowa od linii bazowej
|
Cztery dni
|
|
Zmęczenie obwodowe
Ramy czasowe: Cztery dni
|
Zmęczenie obwodowe zostanie ocenione poprzez stymulację magnetyczną (Magstim 200-2; Jali Medical, Newton, MA, USA) nerwu udowego, która zostanie wykorzystana do wywołania skurczu mięśnia czworogłowego.
Jednostki: Nm
|
Cztery dni
|
|
Skok w kontrze
Ramy czasowe: Cztery dni
|
Przetwornik pozycji liniowej (GymAware Powertool; Kinetic Performance Technology, Canberra, Australia) połączony z iPadem (Apple, CA, USA) zostanie użyty do obliczenia wysokości skoku w przeciwną stronę (CMJ).
Jednostki: cm
|
Cztery dni
|
|
Prędkość przysiadu ze sztangą
Ramy czasowe: Cztery dni
|
Średnia prędkość sztangi zostanie zmierzona za pomocą przetwornika położenia liniowego zgodnie z zależnością profilu prędkości obciążenia.
Jednostki: m/s
|
Cztery dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sztywność tętnic
Ramy czasowe: Cztery dni
|
Wykorzystując prędkość fali tętna na tętnicy szyjnej udowej za pomocą tonometrii aplanacyjnej, uważanej za nieinwazyjny złoty standard sztywności tętnicy centralnej, zastosowane zostanie urządzenie ATCOR SphygmoCor® (Naperville, IL, USA).
Jednostki: m/sek
|
Cztery dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Timothy D Mickleborough, Ph.D., Indiana University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12559
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .