Badanie liposomu amfoterycyny B do wstrzykiwań u pacjentów z utrzymującą się neutropenią i gorączką
Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy Ⅲ oceniające skuteczność i bezpieczeństwo liposomu amfoterycyny B do wstrzykiwań u pacjentów z przewlekłą gorączką neutropeniczną
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18 ~ 75 lat (włącznie), bez ograniczeń ze względu na płeć.
- Pacjenci z niedoborem neutrofili po chemioterapii guzów litych, hematologicznej chemioterapii nowotworów, przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych itp. (bezwzględna liczba neutrofili (ANC) we krwi obwodowej <500/mm^3 (0,5×10^9/l) przez co najmniej 72 godziny przy seansie).
- Utrzymująca się lub nawracająca gorączka (temperatura w jamie ustnej ≥38℃ lub temperatura pod pachą ≥37,7℃ w ciągu 24 godzin przed randomizacją) po co najmniej 72 godzinach przyjmowania antybiotyków o szerokim spektrum działania i uznawanie gorączki za podejrzewaną infekcję grzybiczą.
Pacjentki muszą spełniać jeden z następujących warunków:
- Pacjenci w okresie menopauzy, menopauza co najmniej 1 rok;
- Pacjenci w wieku rozrodczym: Negatywny test ciążowy z krwi/moczu przed włączeniem; wyrazić zgodę na przyjęcie gwarantowanej, skutecznej antykoncepcji w trakcie badania i w ciągu 4 tygodni po jego zakończeniu.
- Pacjenci płci męskiej i ich partnerzy muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres badania i do 4 tygodni po opuszczeniu badania.
- Pacjenci w pełni rozumieją i dobrowolnie uczestniczą w tym badaniu oraz podpisują świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Historia alergii na liposomy lub amfoterycynę B.
- Otrzymał systemowe leczenie amfoterycyną B lub preparatem zawierającym amfoterycynę B w ciągu 10 dni przed włączeniem.
- Liposom użyty w ciągu 1 miesiąca przed podpisaniem świadomej zgody.
- Potwierdzona lub klinicznie zdiagnozowana inwazyjna infekcja grzybicza lub znana niekontrolowana bakteriemia lub posocznica podczas badania przesiewowego.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≥3;
- Nieprawidłowa czynność wątroby, aminotransferaza asparaginianowa (AspAT)/aminotransferaza alaninowa (ALT) ≥5 × górna granica normy (GGN) lub AlAT/AspAT ≥3 × GGN z bilirubiną całkowitą ≥1,5 × GGN lub bilirubina całkowita ≥3 × GGN .
- Kreatynina w surowicy > 2 × GGN.
- Stężenie potasu w surowicy ≤3,0 mmol/l przed pierwszym podaniem lub stężenie potasu w surowicy ≤dolna granica normy (DGN) u pacjentów poddawanych digitalizacji.
- EKG 12-odprowadzeniowe prezentujące blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia, zespół wydłużonego odstępu QT lub skorygowany odstęp QT >480 ms przy braku stymulatora.
- Czynność serca stopnia III/IV (NYHA).
- Tachyarytmia wymagająca interwencji i choroba wieńcowa wysokiego ryzyka w wywiadzie, taka jak niestabilna dławica piersiowa i ostry zespół wieńcowy.
- Dodatnie przeciwciała przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV) lub przeciwciała specyficzne dla treponema pallidum (TPHA); czynna gruźlica w TK klatki piersiowej (do ustalenia przez badacza).
- Kobieta w ciąży lub karmiąca.
- Historia nadużywania narkotyków (niemedyczne używanie środków odurzających lub substancji psychotropowych) lub uzależnienia od narkotyków (narkotyki, środki pobudzające i substancje psychotropowe itp.) w ciągu 2 lat.
- Zaplanuj używanie zabronionych narkotyków w okresie studiów.
- Zarejestrowani do jakichkolwiek innych badań klinicznych leków lub wyrobów medycznych w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Oczekiwana długość życia < 2 miesiące;
- Nie nadaje się do tego badania według decyzji badacza z innych powodów
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Liposomy amfoterycyny B
Pacjenci z podejrzeniem neutropenii grzybiczej i gorączki otrzymają dożylnie liposom amfoterycyny B w dawce 3 mg/kg mc.
Leczenie będzie kontynuowane do ANC≥500/mm^3 (0,5×10^9/l) przez ponad 72 godziny w przypadku pacjentów bez objawów wyjściowego zakażenia grzybiczego i przełomu grzybiczego; lub leczenie będzie kontynuowane zgodnie z oceną badacza przez okres od 14 dni do 12 tygodni w przypadku pacjentów z objawami pierwotnego zakażenia grzybiczego i przełomowego zakażenia grzybiczego.
|
Liposomy amfoterycyny B do wstrzykiwań, 3 mg/kg, qd, IV
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólny wskaźnik sukcesu
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia trzeciej dawki do 7 dni po ostatniej dawce
|
Pomyślny wynik definiuje się jako spełnienie wszystkich elementów złożonego z góry określonego 5-częściowego punktu końcowego.
|
Od rozpoczęcia trzeciej dawki do 7 dni po ostatniej dawce
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek pacjentów bez nowych zakażeń grzybiczych od rozpoczęcia pierwszej dawki do 7 dni po ostatniej dawce
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia trzeciej dawki do 7 dni po ostatniej dawce
|
Odsetek pacjentów bez nowych zakażeń grzybiczych
|
Od rozpoczęcia trzeciej dawki do 7 dni po ostatniej dawce
|
|
Odsetek pacjentów przeżył od rozpoczęcia pierwszej dawki do 7 dni po ostatniej dawce
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia trzeciej dawki do 7 dni po ostatniej dawce
|
Odsetek pacjentów przeżył
|
Od rozpoczęcia trzeciej dawki do 7 dni po ostatniej dawce
|
|
Odsetek pacjentów, u których nie przerwano stosowania badanego leku z powodu działań niepożądanych lub braku skuteczności w okresie leczenia
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia trzeciej dawki do 7 dni po ostatniej dawce
|
Odsetek pacjentów, u których nie przerwano stosowania badanego leku z powodu działań niepożądanych lub braku skuteczności
|
Od rozpoczęcia trzeciej dawki do 7 dni po ostatniej dawce
|
|
Odsetek pacjentów, u których wystąpiła redukcja gorączki podczas neutropenii po rozpoczęciu leczenia
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia trzeciej dawki do 7 dni po ostatniej dawce
|
Odsetek pacjentów doświadczył obniżenia gorączki podczas neutropenii
|
Od rozpoczęcia trzeciej dawki do 7 dni po ostatniej dawce
|
|
Odsetek pacjentów z całkowitą lub częściową remisją potwierdzonej lub klinicznie rozpoznanej IFD (wyjściowe zakażenie grzybicze) na koniec leczenia
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia trzeciej dawki do 7 dni po ostatniej dawce
|
Odsetek pacjentów z całkowitą lub częściową remisją potwierdzonej lub klinicznie rozpoznanej inwazyjnej choroby grzybiczej (wyjściowe zakażenie grzybicze)
|
Od rozpoczęcia trzeciej dawki do 7 dni po ostatniej dawce
|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Od okresu przesiewowego do 14 dni po ostatniej dawce
|
Zdarzenia niepożądane
|
Od okresu przesiewowego do 14 dni po ostatniej dawce
|
|
Profil farmakokinetyczny amfoterycyny B
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki i wiele punktów czasowych do 4 godzin od ostatniej dawki
|
Profil farmakokinetyczny amfoterycyny B, taki jak „szczytowe stężenie w osoczu (Cmax)”
|
Przed podaniem dawki i wiele punktów czasowych do 4 godzin od ostatniej dawki
|
|
Profil farmakokinetyczny amfoterycyny B
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki i wiele punktów czasowych do 4 godzin od ostatniej dawki Profil farmakokinetyczny amfoterycyny B, taki jak „Pole pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu (AUC)”
|
Przed podaniem dawki i wiele punktów czasowych do 4 godzin od ostatniej dawki Profil farmakokinetyczny amfoterycyny B, taki jak „Pole pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu (AUC)”
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HC1507-CSP-001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .