Farmakokinetyka, skuteczność, tolerancja i bezpieczeństwo różnych dawek budezonidu w żelu doustnym u dorosłych pacjentów obojga płci z eozynofilowym zapaleniem przełyku (EoE) (BESIDE)
Faza I/II, wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, równoległe, randomizowane badanie oceniające farmakokinetykę, skuteczność, tolerancję i bezpieczeństwo różnych dawek budezonidu w żelu doustnym u dorosłych pacjentów obu płci z eozynofilowym zapaleniem przełyku (EoE)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Faza
Faza
- Faza 2
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby, które są w stanie przeczytać, zrozumieć i podpisać formularz świadomej zgody (ICF) zatwierdzony przez Komisję Etyczną;
- Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 75 lat;
- Masa ciała między 60-100 kg;
- Wskaźnik masy ciała (BMI) ≥ 18,5 i ≤ 29,9 kg/m2;
- Potencjalne kobiety niebędące w wieku rozrodczym. Potencjał rozrodczy definiuje się jako: kobiety po menopauzie (zdefiniowane jako 12-miesięczny brak miesiączki lub więcej), kobiety po histerektomii, kobiety po usunięciu jajników (obustronnie) i/lub te, które przeszły podwiązanie jajowodów;
- Uczestniczek w wieku rozrodczym z ujemnym wynikiem testu ciążowego w dniu podania pierwszej dawki leku (Wizyta 1), jak również w trakcie trwania badania klinicznego;
- Uczestniczki stosujące odpowiednią antykoncepcję lub powstrzymujące się od wszelkich czynności mogących skutkować ciążą przez co najmniej 28 dni przed podaniem pierwszej dawki leku (Wizyta 1);
- Uczestniczki, które zgodziły się kontynuować stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przez 1 miesiąc po podaniu ostatniej dawki badanego leku;
- Uczestnicy, u których zdiagnozowano EoE, potwierdzono na podstawie kombinacji objawów zgodnych z EoE i stwierdzenia histologicznego powyżej 15 eozynofili na pole o dużej mocy w co najmniej jednej biopsji błony śluzowej przełyku;
- Uczestnicy niereagujący na stabilną dawkę inhibitora pompy protonowej (PPI).
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z historią nowotworów złośliwych w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem skutecznie leczonego raka podstawnokomórkowego;
- Historia zwężenia przełyku wymagającego poszerzenia i/lub zwężenia w endoskopii uniemożliwiającego przejście przez endoskop;
- Osoby z rozpoznaniem eozynofilowego zapalenia żołądka i jelit (obecność nacieku eozynofilowego w jamie żołądka i dwunastnicy);
- Osoby z refluksowym zapaleniem przełyku w wywiadzie;
- Pacjent z wcześniejszą poważną diagnozą astmy;
- Osoby z chorobą przewodu pokarmowego, która według uznania badacza jest uważana za przeszkodę do wzięcia udziału w badaniu;
- Osoby z chorobami przewlekłymi przyjmujące regularnie leki, które w opinii badacza mogą zakłócać badanie;
- Stany medyczne, takie jak poważne choroby serca lub płuc, uniemożliwiające bezpieczne wykonanie endoskopii;
- Osoby ze stanami, o których wiadomo, że są związane z eozynofilią przełyku, w tym chorobą Leśniowskiego-Crohna, chorobą Churga-Straussa, achalazją i zespołem hipereozynofilowym;
- Osoby, które przyjmowały doustnie, donosowo lub ogólnoustrojowo kortykosteroidy co najmniej 15 dni przed rozpoczęciem badania;
- Palacz, który rzucił palenie mniej niż 6 miesięcy temu;
- mieć historię nadmiernego spożycia alkoholu przez co najmniej 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania (spożycie 5 lub więcej napojów alkoholowych w ciągu jednego dnia lub 15 lub więcej napojów alkoholowych tygodniowo);
- Osoby wypijające 5 lub więcej filiżanek herbaty lub kawy dziennie i nie mogące powstrzymać się od nich w okresie próbnym;
- Bądź na inhibitorach CYP3A4, takich jak ketokonazol i sok grejpfrutowy;
- wyniki elektrokardiogramu (EKG), które w opinii badacza mogą zagrozić udziałowi w badaniu;
- Historia lub obecność choroby przewodu pokarmowego lub wątroby lub innego stanu zakłócającego wchłanianie, dystrybucję, wydalanie lub metabolizm leku;
- Osoby z nadwrażliwością lub przeciwwskazaniami do stosowania któregokolwiek ze składników preparatu;
- Osoby, które były objęte protokołami próbnymi w ciągu ostatnich 12 (dwunastu) miesięcy (Rezolucja CNS 251 z dnia 7 sierpnia 1997 r., poz. III, podpunkt J);
- Oddali krew (> 500 ml) lub przeszli poważną operację w ciągu 3 miesięcy przed datą podpisania ICF;
- Byli szczepioni przez 30 dni przed przyjęciem;
- Dowody kliniczne procesu zakaźnego potencjalnie przyczyniającego się do dysfagii (kandydoza, wirus cytomegalii (CMV), opryszczka);
- Inna przyczyna dysfagii stwierdzona podczas endoskopii (zwężenie przewodu pokarmowego, sieć, pierścień, achalazja, nowotwór przełyku);
- Karmiących piersią, planujących ciążę lub z pozytywnym wynikiem testu ciążowego w trakcie badania;
- Wszelkie stany medyczne lub zmiany laboratoryjne, które w opinii badacza mogą zagrozić udziałowi w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa 1
Niska dawka
|
Schemat dwa razy dziennie
|
|
Eksperymentalny: Grupa 2
Średnia dawka
|
Schemat dwa razy dziennie
|
|
Eksperymentalny: Grupa 3
Wysoka dawka
|
Schemat dwa razy dziennie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Określenie profili farmakokinetycznych
Ramy czasowe: Pierwsze 24 godziny po podaniu pojedynczej dawki leku
|
Szczytowe stężenie w osoczu (Cmax)
|
Pierwsze 24 godziny po podaniu pojedynczej dawki leku
|
|
Określenie profili farmakokinetycznych
Ramy czasowe: Pierwsze 24 godziny po podaniu pojedynczej dawki leku
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC)
|
Pierwsze 24 godziny po podaniu pojedynczej dawki leku
|
|
Określenie profili farmakokinetycznych
Ramy czasowe: Pierwsze 24 godziny po podaniu pojedynczej dawki leku
|
Okres półtrwania (T1/2)
|
Pierwsze 24 godziny po podaniu pojedynczej dawki leku
|
|
Określenie profili farmakokinetycznych
Ramy czasowe: Pierwsze 24 godziny po podaniu pojedynczej dawki leku
|
Klirens doustny (CL/F)
|
Pierwsze 24 godziny po podaniu pojedynczej dawki leku
|
|
Odsetek osobników osiągających odpowiedź histologiczną
Ramy czasowe: 8 tygodni leczenia
|
≤ 6 eozynofili na pole o dużej mocy
|
8 tygodni leczenia
|
|
Poprawa objawów dysfagii zgodnych z chorobą
Ramy czasowe: 8 tygodni leczenia
|
Kwestionariusz EAT (Eating Assessment Tool) -10
|
8 tygodni leczenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena odsetka nieciężkich i poważnych zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Przez 8 tygodni
|
Przez 8 tygodni
|
|
|
Ocena jakości życia badanych
Ramy czasowe: Przez 8 tygodni
|
Kwestionariusz bref WHOQOL
|
Przez 8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby układu odpornościowego
- Nadwrażliwość, natychmiastowa
- Choroby hematologiczne
- Choroby przewodu pokarmowego
- Nieżyt żołądka i jelit
- Nadwrażliwość
- Choroby przełyku
- Zaburzenia leukocytów
- Eozynofilia
- Eozynofilowe zapalenie przełyku
- Zapalenie przełyku
- Fizjologiczne skutki leków
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwzapalne
- Glikokortykosteroidy
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki rozszerzające oskrzela
- Środki przeciwastmatyczne
- Środki układu oddechowego
- Budezonid
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- BAZ006-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .