Farmacocinética, Eficácia, Tolerabilidade e Segurança de Diferentes Doses de Gel Oral de Budesonida em Indivíduos Adultos de Ambos os Gêneros com Esofagite Eosinofílica (EoE) (BESIDE)
Um estudo de fase I/II, multicêntrico, duplo-cego, paralelo e randomizado para avaliar a farmacocinética, eficácia, tolerabilidade e segurança de diferentes doses de gel oral de budesonida em adultos de ambos os sexos com esofagite eosinofílica (EoE)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Estágio
Estágio
- Fase 2
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeitos capazes de ler, entender e assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) aprovado pelo Comitê de Ética;
- Indivíduos do sexo masculino e feminino com idades compreendidas entre os 18 e os 75 anos;
- Peso corporal entre 60-100 kg;
- Índice de massa corporal (IMC) ≥ 18,5 e ≤ 29,9 kg/m2;
- Indivíduos do sexo feminino sem potencial para engravidar. O potencial reprodutivo é definido como: mulheres pós-menopáusicas (definidas como 12 meses de amenorréia ou mais), mulheres histerectomizadas, mulheres ooforectomizadas (bilaterais) e/ou aquelas que foram submetidas à laqueadura tubária;
- Participantes do sexo feminino em idade fértil com teste de gravidez negativo no dia da administração da primeira dose do medicamento (Visita 1), bem como ao longo do ensaio clínico;
- Participantes do sexo feminino que pratiquem contracepção adequada ou que se abstenham de todas as atividades que possam resultar em gravidez por pelo menos 28 dias antes de administrar a primeira dose do medicamento (Visita 1);
- Participantes do sexo feminino que concordam em continuar a contracepção adequada por 1 mês após a administração da última dose do medicamento experimental;
- Participantes diagnosticados com EEo, verificados a partir de uma combinação de sintomas compatíveis com EEo e achado histológico superior a 15 eosinófilos por campo de grande aumento em pelo menos uma biópsia da mucosa esofágica;
- Participantes que não respondem à dose estável de inibidor da bomba de prótons (IBP).
Critério de exclusão:
- Indivíduos com histórico de malignidade nos últimos 5 anos, exceto de carcinoma basocelular tratado com sucesso;
- História de estenose esofágica com necessidade de dilatação e/ou estenose na endoscopia não permitindo a passagem do endoscópio;
- Sujeitos com diagnóstico de gastroenterite eosinofílica (presença de infiltrado eosinofílico no antro gástrico e duodeno);
- Indivíduos com história de esofagite de refluxo;
- Sujeito com diagnóstico prévio de asma grave;
- Indivíduos com doença do trato gastroesofágico que, a critério do investigador, seja considerada um obstáculo para participar do estudo;
- Pessoas com doenças crônicas em uso regular de medicamentos que, na opinião do investigador, possam interferir no ensaio;
- Condições médicas como doenças cardíacas ou pulmonares graves que impeçam a realização segura da endoscopia;
- Indivíduos com condições sabidamente relacionadas à eosinofilia esofágica, incluindo doença de Crohn, Churg-Strauss, acalasia e síndrome hipereosinofílica;
- Indivíduos que receberam corticosteroides orais, intranasais ou sistêmicos pelo menos 15 dias antes do início do estudo;
- Fumante de ter parado de fumar há menos de 6 meses;
- Ter histórico de ingestão excessiva de álcool por pelo menos 6 meses antes do início do teste (ingestão de 5 ou mais bebidas alcoólicas em um dia ou 15 ou mais bebidas alcoólicas por semana);
- Sujeitos com 5 ou mais xícaras de chá ou café por dia e que não podem se abster deles durante o período experimental;
- Estar em uso de inibidores do CYP3A4, como cetoconazol e suco de toranja;
- Achados de eletrocardiograma (ECG) que, na opinião do investigador, possam prejudicar a participação no estudo;
- Histórico ou presença de doença gastrointestinal ou hepática ou outra condição que interfira na absorção, distribuição, excreção ou metabolismo do medicamento;
- Sujeitos com hipersensibilidade ou contraindicação ao uso de algum componente da formulação;
- Sujeitos que tenham participado de protocolos de pesquisa nos últimos 12 (doze) meses (Resolução CNS 251, de 07 de agosto de 1997, inciso III, subitem J);
- Ter doado sangue (> 500 mL) ou ter sido submetido a cirurgia de grande porte nos 3 meses anteriores à data de assinatura do TCLE;
- Ter sido vacinado nos 30 dias anteriores à admissão;
- Evidência clínica de processo infeccioso potencialmente contribuinte para disfagia (candidíase, citomegalovírus (CMV), herpes);
- Outra causa de disfagia identificada na endoscopia (estenose péptica, teia, anel, acalasia, neoplasia esofágica);
- Sujeitas a amamentar, que planeiam engravidar ou com teste de gravidez positivo durante o ensaio;
- Qualquer condição médica ou alteração laboratorial que, na opinião do investigador, possa prejudicar a participação no estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo 1
Dose baixa
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Regime de duas vezes ao dia
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|
Experimental: Grupo 2
Dose média
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Regime de duas vezes ao dia
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Experimental: Grupo 3
Dose alta
|
Regime de duas vezes ao dia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Determinação de Perfis Farmacocinéticos
Prazo: Primeiras 24 horas após a administração de uma única dose do medicamento
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Concentração plasmática máxima (Cmax)
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Primeiras 24 horas após a administração de uma única dose do medicamento
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Determinação de Perfis Farmacocinéticos
Prazo: Primeiras 24 horas após a administração de uma única dose do medicamento
|
Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo (AUC)
|
Primeiras 24 horas após a administração de uma única dose do medicamento
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Determinação de Perfis Farmacocinéticos
Prazo: Primeiras 24 horas após a administração de uma única dose do medicamento
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Meia-vida (T1/2)
|
Primeiras 24 horas após a administração de uma única dose do medicamento
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Determinação de Perfis Farmacocinéticos
Prazo: Primeiras 24 horas após a administração de uma única dose do medicamento
|
Depuração oral (CL/F)
|
Primeiras 24 horas após a administração de uma única dose do medicamento
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Proporção de indivíduos que atingem uma resposta histológica
Prazo: 8 semanas de tratamento
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≤ 6 eosinófilos por campo de alta potência
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8 semanas de tratamento
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Melhora dos sintomas de disfagia compatíveis com a doença
Prazo: 8 semanas de tratamento
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EAT (Eating Assessment Tool) -10 questionário
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8 semanas de tratamento
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação da taxa de eventos adversos graves e não graves
Prazo: Até 8 semanas
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Até 8 semanas
|
|
|
Avaliação da qualidade de vida dos sujeitos
Prazo: Até 8 semanas
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Questionário WHOQOL-bref
|
Até 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças do sistema imunológico
- Hipersensibilidade, Imediata
- Doenças Hematológicas
- Doenças Gastrointestinais
- Gastroenterite
- Hipersensibilidade
- Doenças Esofágicas
- Distúrbios leucocitários
- Eosinofilia
- Esofagite Eosinofílica
- Esofagite
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Antiinflamatórios
- Glicocorticóides
- Hormônios
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Agentes broncodilatadores
- Agentes Antiasmáticos
- Agentes do Sistema Respiratório
- Budesonida
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- BAZ006-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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