Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenie wchodzenia po schodach w porównaniu z tradycyjnym ćwiczeniem oporowym

20 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Evelien Van Roie, KU Leuven

Zindywidualizowany program wchodzenia po schodach a tradycyjne ćwiczenia oporowe: wpływ na siłę, moc, sprawność funkcjonalną i funkcje poznawcze u osób starszych

Obecne dowody sugerują, że ćwiczenia oporowe są podstawową strategią terapeutyczną zapobiegającą pogorszeniu funkcji związanemu z wiekiem. National Strength and Conditioning Association stwierdziło niedawno, że właściwie zaprojektowany program ćwiczeń oporowych powinien obejmować ćwiczenia siłowe wykonywane z większą prędkością w ruchach koncentrycznych o umiarkowanej intensywności. Powinniśmy mieć świadomość, że nie wszystkich starszych dorosłych można łatwo zmotywować do trenowania w nieznanych siłowniach z wysokimi opłatami abonamentowymi. Dlatego wdrożenie tradycyjnych ćwiczeń oporowych na siłowni na dużą skalę okazało się trudne. Co ciekawe, wcześniej wykazaliśmy, że stosowanie dużych obciążeń zewnętrznych, co pociąga za sobą konieczność członkostwa w określonych obiektach, nie jest konieczne do wywołania przyrostów nerwowo-mięśniowych. Zapewnia to silne wsparcie dla domowych strategii interwencji szkoleniowych. Wchodzenie po schodach lub ćwiczenia oparte na chodzeniu po schodach stanowią obiecującą drogę do poprawy opłacalności i potencjału wdrażania ćwiczeń oporowych u osób starszych. Takie ćwiczenia mogą wywoływać poziomy aktywacji mięśni podobne do ćwiczeń oporowych z dużym obciążeniem i skutkować podobnymi lub nawet lepszymi przyrostami masy, siły i mocy mięśni w porównaniu z ćwiczeniami oporowymi o niskiej prędkości, jeśli są odpowiednio zaprojektowane. Jednak (neuro)-mięśniowe efekty ćwiczeń wchodzenia po schodach nigdy nie były porównywane z bardziej optymalnymi ćwiczeniami oporowymi zorientowanymi na siłę, co jest głównym celem tego badania. Drugim celem tego badania jest zbadanie, czy ćwiczenie wchodzenia po schodach ma również korzystny wpływ na funkcje poznawcze.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
46

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Leuven, Belgia, 3001
        • Department of Movement Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

65 lat do 80 lat (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

-

Kryteria wyłączenia:

  • Niestabilna choroba układu krążenia
  • Zaburzenia neurologiczne
  • Zaburzenia funkcji poznawczych (MoCA < 24)
  • Niski poziom sprawności fizycznej (SPPB < 7)
  • Ostre infekcje/gorączka
  • Poważne problemy z układem mięśniowo-szkieletowym
  • Systematyczne zaangażowanie w ćwiczenia (oporowe) w ciągu 12 miesięcy poprzedzających udział

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Ćwiczenie oporowe
12-tygodniowy progresywny program ćwiczeń oporowych zorientowanych na siłę na maszynie do wyciskania nóg
Inny: Interwencja ćwiczeń oporowych
12-tygodniowa progresywna interwencja ćwiczeń oporowych
Eksperymentalny: Funkcjonalne ćwiczenia oparte na schodach i stepowaniu
12-tygodniowy progresywny, funkcjonalny program ćwiczeń oparty na schodach i stepowaniu
Inny: Funkcjonalne wchodzenie po schodach i interwencja ruchowa oparta na stąpaniu
12-tygodniowe stopniowe wchodzenie po schodach i interwencja ruchowa oparta na stepowaniu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Profil F-V
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej w profilu F-v po 12 tygodniach
Profilowanie siły i prędkości odbywa się jednostronnie (noga dominująca) na pneumatycznym urządzeniu do wyciskania nóg (Leg Press CC, HUR, Kokkola, Finlandia). Protokół testu składa się z maksymalnego testu izometrycznego (kąt w stawie kolanowym = 85°, kąt w stawie biodrowym = 55°; 3 próby po 3 s), a następnie wybuchowe koncentryczne wyprosty nóg przy stopniowo rosnących obciążeniach (bez obciążenia, 15%, 30%, 45% , 60%, 75% maksymalnej siły izometrycznej, 2-3 próby na obciążenie i dodatkowe pojedyncze powtórzenia aż do osiągnięcia maksimum jednego powtórzenia). Średnia prędkość najlepszej próby na obciążenie jest wykorzystywana do oszacowania indywidualnej zależności F-v za pomocą równania liniowego. Ta zależność F-v zostanie wykorzystana do zbadania adaptacji wywołanych wysiłkiem fizycznym. Do analiz wykorzystuje się F0 (siła maksymalna), v0 (prędkość maksymalna), a (nachylenie równania), Pmax (moc maksymalna) oraz odpowiadające im v i F w Pmax.
Zmiana od wartości początkowej w profilu F-v po 12 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szybkość chodu
Ramy czasowe: Zmiana prędkości chodu w porównaniu z wartością wyjściową po 12 tygodniach
Średnia prędkość przejścia 10 m tak szybko, jak to możliwe (w m/s)
Zmiana prędkości chodu w porównaniu z wartością wyjściową po 12 tygodniach
5-powtórzeniowy czas od siadania do stania
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowych w wydajności z pozycji siedzącej do stojącej po 12 tygodniach
Czas (s) potrzebny do wykonania 5 przejść z pozycji siedzącej do stojącej.
Zmiana od wartości wyjściowych w wydajności z pozycji siedzącej do stojącej po 12 tygodniach
Moc 5 powtórzeń z pozycji siedzącej do stojącej
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowych w wydajności z pozycji siedzącej do stojącej po 12 tygodniach
Moc (wat) potrzebna do wykonania 5 przejść z pozycji siedzącej na stojącą.
Zmiana od wartości wyjściowych w wydajności z pozycji siedzącej do stojącej po 12 tygodniach
Czas wchodzenia po schodach
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w wydajności wchodzenia po schodach po 12 tygodniach.
Czas (s) potrzebny do wejścia po schodach.
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w wydajności wchodzenia po schodach po 12 tygodniach.
Moc wchodzenia po schodach
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w wydajności wchodzenia po schodach po 12 tygodniach.
Moc (wat) potrzebna do pokonania schodów.
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową w wydajności wchodzenia po schodach po 12 tygodniach.
Wysokość skoku przeciwruchowego
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do linii podstawowej w wysokości skoku w przeciwstawnym ruchu po 12 tygodniach.
Wysokość skoku (cm) w skoku w przeciwną stronę
Zmiana w stosunku do linii podstawowej w wysokości skoku w przeciwstawnym ruchu po 12 tygodniach.
Wynik testu MoCA
Ramy czasowe: Zmiana wyniku testu Montrial Cognitive Assessment w porównaniu z wartością wyjściową po 12 tygodniach.
Łączny wynik (min. 0, maks. 30, wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki) w teście Montreal Cognitive Assessment
Zmiana wyniku testu Montrial Cognitive Assessment w porównaniu z wartością wyjściową po 12 tygodniach.
Wynik testu rozpiętości cyfr
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej w wyniku testu rozpiętości cyfr po 12 tygodniach.
Całkowity wynik (min. 0, maks. 30, wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki) w teście rozpiętości cyfr
Zmiana od wartości początkowej w wyniku testu rozpiętości cyfr po 12 tygodniach.
Czas testu tworzenia szlaków
Ramy czasowe: Zmiana od linii podstawowej w teście tworzenia śladów po 12 tygodniach.
Całkowity czas (s) potrzebny do ukończenia testu tworzenia szlaków.
Zmiana od linii podstawowej w teście tworzenia śladów po 12 tygodniach.
Test Stroopa na liczbę słów
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej w teście Stroopa po 12 tygodniach.
Całkowita liczba słów czerwonych w 45 sekundach w teście Stroopa.
Zmiana od wartości początkowej w teście Stroopa po 12 tygodniach.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
KU Leuven

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
11 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • S66174

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami