Przychodnia NeuroCardio Baby Research: badanie rozwoju neurologicznego niemowląt z wrodzoną wadą serca w Brazylii
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Fernanda Lucchese-Lobato, PHD
- Numer telefonu: +1(646)8304997
- E-mail: luccheselobato@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazylia, 90035-190
- Rekrutacyjny
- Irmandade Santa Casa de Misericordia de Porto Alegre
-
Kontakt:
- Rita C Michelon
- Numer telefonu: 51989055917
- E-mail: cassimichelon@gmail.com
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazylia, 90620-001.
- Rekrutacyjny
- Instituto de Cardiologia
-
Kontakt:
- Rita C Michelon
- Numer telefonu: 51989055917
- E-mail: cassimichelon@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w ciąży z rozpoznaniem CHD u płodu
- Dziecko do dwóch miesięcy z rozpoznaniem CHD
- Podpis elektronicznego formularza dobrowolnej i świadomej zgody przez tych rodziców lub opiekunów prawnych.
Kryteria wyłączenia:
- Stan psychiczny lub neurokognitywny uniemożliwiający uzyskanie wiarygodnych danych klinicznych (zdefiniowany na podstawie oceny klinicznej badaczy)
- Brak umiejętności czytania przez rodziców lub opiekunów prawnych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Zdalnie monitorowane, pośredniczone przez rodziców, hybrydowe protokoły wczesnej interwencji oparte na domu i klinice.
|
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna - Standard opieki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skomponuj profil neuropsychomotoryczny dzieci z CHD w multidyscyplinarnej obserwacji ambulatoryjnej i porównaj z grupą bez obserwacji.
Ramy czasowe: Od szóstego miesiąca życia
|
Skomponuj profil neuropsychomotoryczny dzieci z CHD w multidyscyplinarnej obserwacji ambulatoryjnej i porównaj z grupą bez obserwacji za pomocą Bayley Scales of Infant and Toddler Development – wydanie trzecie).
|
Od szóstego miesiąca życia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki neurorozwoju u niemowląt z CHD (Bayley Scales of Infant and Toddler Development — wydanie trzecie)
Ramy czasowe: Od szóstego miesiąca życia
|
Amerykańskie Towarzystwo Kardiologiczne zaleca obserwację, badania przesiewowe i ocenę rozwoju układu nerwowego u dzieci z wrodzoną wadą serca (CHD).
The Bayley Scales of Infant and Toddler Development - Third Edition to uznana skala oceny rozwoju niemowląt w obszarach poznawczych, językowych i motorycznych.
|
Od szóstego miesiąca życia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Fernanda Lucchese-Lobato, PHD, Instituto De Cardiologia/Fundação Universitária De Cardiologia
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4864543
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .