Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja psychobiotyków u pacjentów z zaburzeniami lękowymi

30 listopada 2025 zaktualizowane przez: Shu-I Wu, Mackay Memorial Hospital

Podwójnie ślepa, randomizowana, kontrolowana próba badająca powiązania mikroflory, całkowitej pojemności antyoksydacyjnej surowicy i snu lub objawów psychicznych przed i po przyjęciu psychobiotycznego Lactobacillus Paracasei

Badacze zaprojektowali to podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane badanie i zrekrutują 120 pacjentów w wieku od 20 do 65 lat, z uogólnionymi zaburzeniami lękowymi DSM-5 lub nieokreślonymi zaburzeniami lękowymi. Po objawach klinicznych i ocenie psychologicznej oraz pobraniu krwi zostanie przeprowadzony półstrukturalny wywiad przeprowadzony przez psychiatrę w celu potwierdzenia diagnozy DSM-5. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy probiotyków psychotropowych Lactobacillus paracasei PS23 lub placebo. Próbki krwi i kału będą pobierane po wyrażeniu zgody. Próbki zostaną przetestowane pod kątem biochemii, wskaźnika stanu zapalnego, cytokin, ciśnienia osmotycznego w jelitach lub przepuszczalności jelit, a zegarek fitness Fitbit zostanie przekazany do pomiaru zmian snu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie to miało na celu rekrutację 120 osób, które spełniają następujące kryteria włączenia po zatwierdzeniu przez IRB. Osoby, które wyraziły zgodę na udział i podpisały świadomą zgodę, zostaną losowo podzielone na dwie grupy zawierające psychobiotyki Lactobacillus paracasei PS23 i placebo. Każda grupa ma na celu rekrutację 60 osób. Analiza mocy została przeprowadzona przy użyciu wielkości efektu dla wyników poprawy lęku z poprzednich badań. W oparciu o moc 80% i przy założeniu 30% wskaźnika rezygnacji i poziomu alfa 0,05, wymagana będzie próba 120 uczestników (60 na grupę). Wszystkie wyniki zostaną przeanalizowane przy użyciu analizy zgodnej z zamiarem leczenia w oparciu o przypisanie leczenia, niezależnie od jego ukończenia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
71

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 10448
        • Mackay Memorial Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 20 ~ 65 lat
  2. Pacjenci zauważyli, że mają dolegliwości związane z lękiem lub z jakimkolwiek typem zaburzeń lękowych lub zaburzeń adaptacyjnych kierowanych z Oddziałów Psychiatrii, Neurologii, Chorób Wewnętrznych i Medycyny Rodzinnej w Mackay Memorial Hospital.
  3. Dorosły GAD-7 ≥ 8 punktów (do badania przesiewowego w kierunku uogólnionych zaburzeń lękowych) lub diagnoza DSM-5 uogólnionych zaburzeń lękowych (F41.1) lub nieokreślonych zaburzeń lękowych (F41.9)
  4. Osoby, które są obecnie leczone selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), zostaną uwzględnione tylko wtedy, gdy ich leczenie SSRI było stabilne lub nie zostało zmienione przez 4 tygodnie.

Kryteria wyłączenia:

  1. Brałeś antybiotyki lub jesteś w trakcie leczenia antybiotykami w ciągu jednego miesiąca.
  2. Używał produktów probiotycznych w postaci proszku, kapsułek lub tabletek w ciągu dwóch tygodni (z wyłączeniem jogurtu, Yakult i innych pokrewnych produktów).
  3. Pacjenci po operacjach wątroby i dróg żółciowych w obrębie przewodu pokarmowego (z wyjątkiem polipektomii jelita grubego i appendektomii).
  4. Byli lub obecni pacjenci z nieswoistym zapaleniem jelit.
  5. Osoby z historią raka.
  6. Osoby uczulone na produkty zawierające bakterie kwasu mlekowego.
  7. Pacjenci z ciężką depresją (Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta-9 (PHQ-9) ≧ 20 punktów) lub możliwymi zaburzeniami neuropoznawczymi (Mini-Mental State Examination (MMSE) <20) lub ci, którzy mieli myśli samobójcze odnotowane w punkcie 9 kwestionariusza PHQ- 9.
  8. Pacjenci z przewlekłymi chorobami psychicznymi, którzy obecnie przyjmują leki stosowane w leczeniu ostrych chorób, organicznych chorób mózgu lub nowo zdiagnozowanych lub zmienionych leków w ciągu trzech miesięcy.
  9. Ci, którzy otrzymują żywienie pozajelitowe.
  10. Osoby, które zostaną ocenione przez kierownika projektu jako nienadające się do udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Placebo
celuloza mikrokrystaliczna
Suplement diety: Placebo
celuloza mikrokrystaliczna, 2 kapsułki dziennie
Eksperymentalny: PS23 poddany obróbce cieplnej
Lactobacillus paracasei PS23 poddane obróbce cieplnej
Suplement diety: PS23 poddany obróbce cieplnej
Lactobacillus paracasei PS23 poddane obróbce cieplnej, 2 kapsułki dziennie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany z HAM-A w porównaniu z placebo.
Ramy czasowe: zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
Zmiana wyniku w Skali Lęku Hamiltona (HAM-A) w dół ≥ 20% wskazuje na znaczną poprawę.
zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnice w 7-itemowym uogólnionym zaburzeniu lękowym (GAD-7) w porównaniu z placebo.
Ramy czasowe: zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
GAD-7 jest łatwym do przeprowadzenia wstępnym narzędziem przesiewowym w kierunku zaburzeń lękowych uogólnionych. W przypadku badań przesiewowych w kierunku zaburzeń lękowych wynik 8 lub wyższy stanowi rozsądny punkt odcięcia dla identyfikacji prawdopodobnych przypadków zaburzeń lękowych uogólnionych. 8 GAD-7 ma czułość 92% i swoistość 76% w diagnostyce zespołu lęku uogólnionego.
zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
Różnice w Indeksie Stanu i Cechy Lęku (STAI) w porównaniu z placebo.
Ramy czasowe: zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
STAI mierzy poziom lęku w obecnym „stanie” lub na podstawie „cechy”. Stwierdzono dobrą rzetelność (0,86~0,95) i czułość (0,85), a im wyższy wynik, tym większy poziom lęku.
zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
Różnice we wskaźniku nasilenia bezsenności (ISI) w porównaniu z placebo.
Ramy czasowe: zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
ISI to krótkie narzędzie, które zostało zaprojektowane do oceny nasilenia zarówno nocnych, jak i dziennych składników bezsenności.
zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
Różnice w Kwestionariuszu Jakości Życia, Przyjemności i Satysfakcji-16 (QLESQ-16) w porównaniu z placebo.
Ramy czasowe: zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
QLESQ-16 jest ważnym, wiarygodnym narzędziem samoopisowym do oceny jakości życia.
zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
Różnice w profilu stanów nastroju (POMS) w porównaniu z placebo.
Ramy czasowe: zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
POMS to psychologiczna skala ocen używana do oceny przejściowych, wyraźnych stanów nastroju.
zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
Różnice w Visual Analogue Scale-GI (VAS-GI) w porównaniu z placebo.
Ramy czasowe: zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
VAS składa się z linii o długości 10 cm. Osoby wskazują lub zaznaczają miejsce na linii, które ich zdaniem wskazuje na ich obecne emocje, poziom zmęczenia i jakość snu. Skala poziomu emocji wynosi od 0 cm (bardzo zdenerwowany) do 10 cm (bardzo relaksujący). Skala stopnia zmęczenia wynosi od 0 cm (bardzo energiczny) do 10 cm (bardzo senny). Ocena jakości snu wynosi od 0 cm (słaby) do 10 cm (dobry sen). Maksymalny łączny wynik to 100% (równe 10 cm).
zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
Zmiany we krwi TAC (całkowitej pojemności przeciwutleniającej) przed i po spożyciu probiotyków
Ramy czasowe: zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
TAC jest biomarkerem stresu oksydacyjnego.
zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
Zmiany we krwi DHEA-S (siarczan dehydroepiandrosteronu) w porównaniu z placebo.
Ramy czasowe: zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
DHEA-S jest biomarkerem przeciwdziałania starzeniu, wśród neuroaktywnych sterydów, dehydroepiandrosteronu (3b-hydroksyandrost-5-ene-17-onu, [DHEA]) i jego siarczanowanego metabolitu, siarczanu DHEA (DHEAS), wykazano, że są silnymi modulatorami funkcji nerwowych, w tym neurogenezy, wzrostu i różnicowania neuronów oraz neuroprotekcji. Podkreślając potencjalne znaczenie zdrowotne DHEA i DHEAS u ludzi, stężenia w surowicy zmniejszają się stopniowo wraz z wiekiem, przy czym najniższe stężenia występują w czasie, gdy ujawnia się wiele chorób związanych ze starzeniem się i neurodegeneracją.
zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
Zmiany stężenia kortyzolu we krwi w porównaniu z placebo.
Ramy czasowe: zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
Kortyzol jest hormonem steroidowym wytwarzanym przez nadnercza, które znajdują się na szczycie każdej nerki. Po uwolnieniu do krwioobiegu kortyzol może oddziaływać na wiele różnych części ciała i może pomóc: reagować organizmowi na stres lub niebezpieczeństwo zwiększyć metabolizm glukozy w organizmie kontrolować ciśnienie krwi zmniejszyć stan zapalny. Kortyzol jest również potrzebny do reakcji walki lub ucieczki, która jest zdrową, naturalną reakcją na postrzegane zagrożenia. Ilość produkowanego kortyzolu jest w dużym stopniu regulowana przez organizm, aby zapewnić prawidłową równowagę.
zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
Zmiany we krwi Wysoka czułość CRP (hs CRP) w porównaniu z placebo.
Ramy czasowe: zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
Białko C-reaktywne o wysokiej czułości (hsCRP) jest markerem stanu zapalnego, który pozwala przewidzieć wystąpienie zawału mięśnia sercowego, udaru mózgu, choroby tętnic obwodowych i nagłej śmierci sercowej wśród zdrowych osób bez chorób układu krążenia w wywiadzie oraz nawracających zdarzeń i zgonów u pacjentów z ostrym lub stabilne zespoły wieńcowe.
zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
Ulepszenia i różnice w porównaniu z placebo w zakresie biomarkerów oksydacyjnych, zapalnych i stresowych.
Ramy czasowe: zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
Analizy cytokin zapalnych i lękowych, w tym IL-2, IL-6, IL-10, IL-1beta, TNF-alfa i BDNF, zostaną przeprowadzone za pomocą narzędzia ELISA zgodnie z protokołem dostawcy (eBioscience, Boston, MA).
zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
Zmiany zonuliny i kalprotektyny w próbce kału w porównaniu z placebo.
Ramy czasowe: zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach
Skład mikrobiomu jelitowego z próbki kału zostanie zbadany przez platformę Illumina MiSeq. Próbka kału zostanie przemyta i przygotowana w sterylnym PBS. Wszystkie próbki zostaną przygotowane zgodnie z wytycznymi producenta. DNA kałowe w regionach V3-V4 zostanie zamplifikowane przez amplikonowe startery PCR 16s. Do identyfikacji bakterii i filtrowania jakości zostanie wykorzystana internetowa baza danych bioinformatycznych.
zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego po 8 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Mackay Memorial Hospital

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Shu-I Wu, PhD, Mackay Memorial Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 112-2314-B-195-008-

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami