Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo lenalidomidu w połączeniu z azacytydyną w porównaniu z azacytydyną w leczeniu MDS-RS

16 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Bing Han, Peking Union Medical College Hospital

Prospektywne jednoośrodkowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa lenalidomidu w połączeniu z azacytydyną w porównaniu z azacytydyną w leczeniu MDS-RS

Obecnie głównymi metodami leczenia zespołów mielodysplastycznych z syderoblastami pierścieniowymi (MDS-RS) są transfuzja krwinek czerwonych i płytek krwi, erytropoetyna (EPO), androgen i chelatacja żelaza. Lenalidomid jest immunomodulatorem o wielu mechanizmach, w tym bezpośrednim ukierunkowaniu na klony MDS, immunomodulacji, przywróceniu erytropoezy i hamowaniu angiogenezy. W randomizowanym, kontrolowanym placebo badaniu III fazy dotyczącym doustnej azacytydyny (AZA) w MDS o niższym ryzyku odnotowano wyższy odsetek poprawy hematologicznej hemoglobiny i płytek krwi u pacjentów stosujących monoterapię AZA. Dlatego badanie to miało na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa lenalidomidu i sekwencyjnej AZA w leczeniu opornego na leczenie MDS-RS w porównaniu z monoterapią azacytydyną.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Nowotwory mielodysplastyczne (MDS) to heterogenne choroby klonalne komórek macierzystych, skutkujące cytopenią krwi obwodowej i nieefektywną hematopoezą, z potencjalnym ryzykiem rozwoju ostrej białaczki szpikowej (AML). Większość pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi z syderoblastami pierścieniowymi (MDS-RS) jest podzielona na grupy o niższym ryzyku według zmienionego Międzynarodowego Systemu Oceny Prognostycznej (IPSS). Obecnie głównymi metodami leczenia MDS-RS są transfuzja krwinek czerwonych i płytek krwi, erytropoetyna (EPO), androgeny i chelatacja żelaza. Lenalidomid jest immunomodulatorem o wielu mechanizmach, w tym bezpośrednim ukierunkowaniu na klony MDS, immunomodulacji, przywróceniu erytropoezy i hamowaniu angiogenezy. Wykazano, że środki hipometylujące (HMA), takie jak azacytydyna (AZA) i decytabina (DEC), poprawiają przeżywalność lub opóźniają postęp choroby w MDS wysokiego ryzyka. W randomizowanym, kontrolowanym placebo badaniu III fazy dotyczącym doustnego AZA w MDS o niższym ryzyku odnotowano wyższy odsetek poprawy hematologicznej hemoglobiny i płytek krwi u pacjentów stosujących monoterapię AZA (24,3% vs 6,5%). Dlatego to badanie miało na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa lenalidomidu i sekwencyjnej azacytydyny w leczeniu opornego MDS-RS w porównaniu z monoterapią azacytydyną.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
138

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny
        • Peking Union Medical College Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek >18 lat.
  2. Pacjenci z definitywnym rozpoznaniem MDS-RS i stratyfikowani do grupy niższego ryzyka według IPSS-R.
  3. Po co najmniej 3 miesiącach leczenia rhEPO, z hemoglobiną <90 g/l, bezwzględną liczbą neutrofili ≥1,0× 109 /L i płytki krwi ≥30 × 109 /L
  4. Bezwarunkowy przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych
  5. Odpowiednie funkcje wątroby z transaminazą alaninową (ALT)/asparaginianem. poziom transaminaz (AST) w granicach 2-krotności górnej granicy normy i poziom bilirubiny całkowitej w granicach 2-krotności górnej granicy normy.

5. Brak aktywnej infekcji; Brak ciąży lub karmienie piersią 6. ECOG≦2 z przewidywaną długością życia powyżej 6 miesięcy 7. Udokumentowana zgoda pacjentki.

Kryteria wyłączenia:

  1. Proliferacyjna (liczba białych krwinek ≥12 x 109 /l) przewlekła białaczka mielomonocytowa.
  2. Skomplikowane z aktywnymi lub niekontrolowanymi infekcjami.
  3. Powikłany innymi nowotworami złośliwymi.
  4. Kreatynina/transaminaza ≥ 2 górna granica normy.
  5. Skomplikowane z zwłóknieniem szpiku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: lenalidomid i sekwencyjna azacytydyna
Lenalidomid (10 mg/d *21 dni, 28 dni na 1 kurs), co najmniej 2 kursy. Jeśli jest skuteczny, kontynuuj stosowanie lenalidomidu, aż stanie się nieskuteczny lub nietolerancyjny. Pacjenci otrzymują azacytydynę (75 mg/m2/d*5 dni, 28 dni na 1 kurs). Aż do progresji lub nietolerancji. Potrzebne są co najmniej 2 sesje leczenia.
Lek: Lenalidomid
10mg/d *21 dni, 28 dni na 1 kurs
Lek: Azacytydyna
75mg/m2/d*5 dni, 28 dni na 1 kurs
Eksperymentalny: azacytydyna
Azacytydyna (75 mg/m2/d*5 dni, 28 dni na 1 kurs) przez co najmniej 4 kursy
Lek: Azacytydyna
75mg/m2/d*5 dni, 28 dni na 1 kurs

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 3, 6 miesięcy
Odsetek pacjentów uzyskał całkowitą odpowiedź, częściową odpowiedź i poprawę hematologiczną.
3, 6 miesięcy
całkowity wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: 3, 6 miesięcy
Odsetek pacjentów osiągnął całkowitą odpowiedź.
3, 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
przeżycie wolne od nawrotów (RFS)
Ramy czasowe: 3, 6, 12, 24 miesiące
Przeżycie wolne od nawrotów zostanie obliczone od daty odpowiedzi do daty pierwszego odnotowanego nawrotu lub zgonu z dowolnej przyczyny.
3, 6, 12, 24 miesiące
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 3, 6, 12, 24 miesiące
OS oblicza się dla wszystkich pacjentów od daty pierwszej rejestracji do daty zgonu z dowolnej przyczyny.
3, 6, 12, 24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Peking Union Medical College Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Len+Aza-MDS-RS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami