Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność elektroakupunktury w leczeniu obwodowej neuropatii cukrzycowej

21 września 2023 zaktualizowane przez: Jianqiao Fang, Zhejiang Chinese Medical University

Skuteczność elektroakupunktury w leczeniu cukrzycowej neuropatii obwodowej: wieloośrodkowe, randomizowane badanie kontrolowane

Cukrzycowa neuropatia obwodowa (DPN) jest jednym z najczęstszych przewlekłych powikłań cukrzycy, które objawia się głównie symetrycznym bólem, drętwieniem, zesztywnieniem lub z wzdęciem brzucha, nadmiernym poceniem, któremu towarzyszy przeczulica bólowa przypominająca skarpetkę lub utrata czucia, jak np. główny objaw, który poważnie wpływa na jakość życia pacjentów. Chociaż leczenie farmakologiczne przynosi pewne efekty, z ogólnej perspektywy długoterminowej, długotrwałe przyjmowanie leków łatwo powoduje uzależnienie od narkotyków i często łatwo powoduje ataksję, niewyraźne widzenie, zaparcia, podwójne widzenie, nudności i inne niepożądane reakcje na leki. Leczenie elektroakupunkturą w przypadku DPN ma pewne zalety, jest wyraźną skutecznością i brakiem toksycznych skutków ubocznych i cieszy się coraz większym uznaniem opinii publicznej i profesjonalistów. Badanie ma na celu obserwację efektu terapeutycznego i bezpieczeństwa elektroakupunktury (EA) w leczeniu DPN.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Do badania zostaną włączone ogółem 104 osoby z DPN, które spełniają kryteria włączenia. Pacjenci zostaną sklasyfikowani jako łagodni, umiarkowani i ciężcy pod względem ciężkości przy użyciu systemu punktacji klinicznej Toronto (TCSS), a następnie losowo przydzieleni do grupy EA i grupy z listy oczekujących przy użyciu centralnego systemu randomizacji. Wskaźnikami głównej oceny wyników są: prędkość przewodzenia nerwów czuciowych (SNCV) i prędkość przewodzenia nerwu ruchowego (MNCV) nerwów piszczelowych i strzałkowych kończyn dolnych. Wskaźnikami oceny wyników wtórnych są: 1) ogólny wskaźnik skuteczności klinicznej; 2) wynik TCSS; 3) Ocena objawów medycyny chińskiej; 4) globalne wrażenie zmiany u pacjenta (PGIC); 5) regionalny test temperatury; oraz 6) badania laboratoryjne (hemoglobina glikozylowana, stężenie glukozy we krwi na czczo i stężenie glukozy we krwi po posiłku w 2 godz.). Badanie to oceni skuteczność EA w leczeniu DPN i oceni różnicę w skuteczności EA w leczeniu pacjentów z DPN o różnym nasileniu, a także zbada wykonalność regionalnej temperatury jako wskaźnika oceny skuteczności DPN. Na podstawie wyników zostanie ustalony ujednolicony, skuteczny i wygodny protokół leczenia EA w celu promocji.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
104

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny
        • The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. 18 lat ≤ wiek ≤ 85 lat, czas trwania choroby nie jest ograniczony, płeć nie jest ograniczona;
  2. Elektromiografia nerwowo-mięśniowa kończyn dolnych wykazująca zmniejszoną prędkość przewodzenia i/lub utrzymujący się ból i/lub zaburzenia czucia w kończynach (przynajmniej w obu kończynach dolnych), obustronne lub jednostronne osłabienie odruchów kostkowych, zmniejszone czucie wibracji oraz wynik w skali TCSS ≥ 6;
  3. Posiadać normalne umiejętności komunikacyjne;
  4. Żadnych poważnych chorób serca, mózgu, wątroby, nerek i innych chorób wewnętrznych, żadnych poważnych chorób psychicznych i zaburzeń poznawczych;
  5. tych, którzy dobrowolnie zastosowali się do protokołu badania i podpisali formularz świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Osoby cierpiące na neuropatię obwodową, owrzodzenia i gangrenę kończyn spowodowane różnymi innymi przyczynami (np. niedoczynność tarczycy, alkohol, narkotyki, choroby dziedziczne itp.) lub u osób, u których w przeszłości występowały owrzodzenia lub zmiany skórne, które trudno goją się;
  2. Obecność poważnych chorób, w tym chorób nerek, chorób układu krążenia, chorób płuc, chorób wątroby lub chorób zakaźnych, nowotworów złośliwych i poważnych chorób psychicznych itp.;
  3. Przebyta wcześniej operacja wymiany stawu kolanowego/biodrowego lub złamania kończyny dolnej w ciągu ostatnich 3 miesięcy oraz inne stany, które mogą mieć wpływ na ocenę neuropatii
  4. Pacjenci, którzy w ciągu ostatnich 3 miesięcy przeszli leczenie akupunkturą lub moksą z powodu DPN;
  5. Wolontariusze biorący udział w innych interwencyjnych badaniach klinicznych;
  6. Kobiety przygotowujące się do ciąży, w ciąży lub karmiące piersią;
  7. Osoby, które mają blizny lub przebarwienia skóry w miejscu badania, co wpływa na dokładność badania;
  8. Nie chcą zostać losowo przydzieleni do grupy oczekującej na leczenie lub grupy poddanej zabiegowi elektroakupunktury;
  9. Przewlekłe nadużywanie opioidów, leków przeciwbólowych, nielegalnych narkotyków lub alkoholu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa EA
Pacjenci w tej grupie otrzymywali elektroakupunkturę wraz z leczeniem podstawowym z częstotliwością 2 zabiegów tygodniowo przez 6 tygodni, co dało łącznie 12 interwencji. Okres obserwacji wynosi jeden miesiąc.
Procedura: Terapia podstawowa + EA
  1. Uczestnikom nie przydziela się jednolitych leków. Wysoki poziom cukru we krwi kontroluje się za pomocą leków hipoglikemizujących, pacjenci z nadciśnieniem i hiperlipidemią mogą przyjmować leki przeciwnadciśnieniowe i hipolipemizujące, natomiast inne leki opierają się na aktualnie przyjmowanym przez pacjenta leku.
  2. Główne punkty akupunkturowe: Qihai (RN6), Guanyuan (RN4), Xuehai (SP10), Yanglingquan (GB34), Zusanli (T36), Yinlingquan (SP9), Sanyinjiao (SP6), Xuanzhong (GB39), Jiexi (ST41), Zulinqi ( GB41), Taichong (SP41). Wspomagające punkty akupunkturowe: na ból kończyn górnych dodaj Baxie, Quchi (LI11), Shousanli (LI10), Hegu (LI4) i Ashixue; na ból kończyn dolnych dodaj Bafeng, Neiting (ST44), Kunlun (BL60). Działanie: Zostaną użyte igły do ​​akupunktury o rozmiarze 25*40mm. Elektroda zostanie podłączona do Yanglingquan (GB34) i Sanyinjiao (SP6), drut elektrodowy zostanie podłączony do aparatu elektroakupunkturowego za pomocą fali ciągłej o częstotliwości 2 Hz i natężeniu odpowiednim dla komfortu pacjenta.
Inny: Grupa oczekujących
Pacjenci w tej grupie otrzymają w okresie badania wyłącznie leczenie podstawowe, bez dodatkowych terapii. Po zakończeniu okresu badania pacjentom podano 12 zabiegów akupunktury
Inny: Terapia podstawowa
Uczestnikom nie przydziela się jednolitych leków. Wysoki poziom cukru we krwi kontroluje się za pomocą leków hipoglikemizujących, pacjenci z nadciśnieniem i hiperlipidemią mogą przyjmować leki przeciwnadciśnieniowe i hipolipemizujące, natomiast inne leki opierają się na aktualnie przyjmowanym przez pacjenta leku.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Prędkość przewodzenia czuciowego nerwu strzałkowego powierzchownego
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, 6 tygodni
Wartość podstawowa, 6 tygodni
Prędkość przewodzenia czuciowego nerwu łydkowego
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, 6 tygodni
Wartość podstawowa, 6 tygodni
Prędkość przewodzenia motorycznego nerwu strzałkowego
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, 6 tygodni
Wartość podstawowa, 6 tygodni
Prędkość przewodzenia motorycznego nerwu piszczelowego
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, 6 tygodni
Wartość podstawowa, 6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny wskaźnik skuteczności klinicznej
Ramy czasowe: 3 tygodnie, 6 tygodni, 10 tygodni
Całkowity efektywny wskaźnik = [(liczba wyleczonych przypadków + liczba skutecznych przypadków)/całkowita liczba przypadków] × 100%.
3 tygodnie, 6 tygodni, 10 tygodni
System punktacji klinicznej w Toronto (TCSS)
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni, 10 tygodni
Skala służy do oceny czucia w stopach i ma łączny wynik 19, podzielony na trzy części: wynik objawowy 6, wynik odruchowy 8 i wynik sensoryczny 5. Ocena objawowa: 0 = brak, 1 = obecny; wynik odruchu: 0 = prawidłowy, 1 = osłabiony, 2 = brak; wynik sensoryczny: 0 = normalny, 1 = nieprawidłowy.
Wartość bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni, 10 tygodni
Skala oceny skuteczności zespołów TCM
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni, 10 tygodni
Wynik skuteczności zespołów TCM wynosi 42 i waha się od 0 (najmniej poważny) do 42 (najcięższy).
Wartość bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni, 10 tygodni
Regionalne temperatury podeszwy stopy
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, 6 tygodni
Przed i po zabiegu temperatura podeszwy stopy będzie mierzona za pomocą kamery termowizyjnej na podczerwień
Wartość podstawowa, 6 tygodni
Regionalne temperatury podbicia
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, 6 tygodni
Przed i po zabiegu temperatura podbicia będzie mierzona za pomocą kamery termowizyjnej na podczerwień
Wartość podstawowa, 6 tygodni
Regionalne temperatury dłoni
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, 6 tygodni
Przed i po zabiegu mierzona będzie regionalna temperatura dłoni za pomocą kamery termowizyjnej na podczerwień.
Wartość podstawowa, 6 tygodni
Regionalne temperatury grzbietu dłoni
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, 6 tygodni
Przed i po zabiegu mierzona będzie regionalna temperatura grzbietu dłoni za pomocą kamery termowizyjnej na podczerwień.
Wartość podstawowa, 6 tygodni
Globalne wrażenie zmiany przez pacjenta (PGIC)
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni, 10 tygodni
PGIC ocenia się w 7-punktowej skali, przy czym wyższe wyniki oznaczają gorszą skuteczność. wynik 1 oznacza, że ​​pacjent odczuwa znaczną poprawę skuteczności, 4 oznacza brak zmian przed i po leczeniu akupunkturą, a 7 oznacza znacznie gorsze po leczeniu.
Wartość bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni, 10 tygodni
Hemoglobina glikowana (HbA1c)
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, 6 tygodni
Wartość podstawowa, 6 tygodni
Poziom glukozy we krwi na czczo (FPG)
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni, 10 tygodni
Wartość bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni, 10 tygodni
Poziom glukozy we krwi 2 godziny po posiłku (2hPG)
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni, 10 tygodni
Wartość bazowa, 3 tygodnie, 6 tygodni, 10 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Zhejiang Chinese Medical University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
The Second Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Jianqiao Fang, Ph.D,M.D, Zhejiang Chinese Medical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
26 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 września 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • GZY-ZJ-KJ-23021-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami