Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie II fazy dotyczące uzupełniającej radioterapii SIB po hepatektomii wąskiego marginesu u pacjentów z HCC.

11 stycznia 2024 zaktualizowane przez: BO CHEN, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Badanie fazy II nad uzupełniającą, jednocześnie zintegrowaną radioterapią wzmacniającą po hepatektomii wąskiego marginesu u pacjentów z HCC.

Jest to jednoramienne, prospektywne badanie kliniczne II fazy, mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa uzupełniającej, jednoczesnej, zintegrowanej radioterapii przypominającej po hepatektomii z wąskim marginesem (<1 cm) u pacjentów z HCC. Kwalifikujący się pacjenci otrzymają IMRT lub VMAT w obszarze loży nowotworowej i loży nowotworowej wysokiego ryzyka. Dawkę przepisaną do 95% zwiększenia GTVtb zaplanowano na 55–60 Gy, przy PTV 45–50 Gy, w 23–25 frakcjach, głównie w zależności od ograniczeń dawki OAR. Pierwszorzędowym punktem końcowym jest 3-letni OS, drugorzędowymi punktami końcowymi są przeżycie wolne od choroby, wzorce niepowodzeń, zdarzenia toksyczne i wskaźnik kontroli miejscowej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Podstawową metodą leczenia HCC jest resekcja chirurgiczna. Wiąże się to jednak z dużą częstością nawrotów i zgonów. Na podstawie wyników naszego badania retrospektywnego i badania II fazy uzupełniająca radioterapia jest skutecznym, tolerowanym i obiecującym schematem leczenia uzupełniającego u pacjentów z wąskim marginesem (<1 cm) po hepatektomii. Wskaźniki OS w okresie 3 i 5 lat wynoszące 88,2% i 72,2% były znacznie wyższe od wskaźników oczekiwanych na podstawie opublikowanych raportów i przekroczyły ustalony z góry próg. Nie ma jednak normy dotyczącej dawki przepisywanej na receptę. Obszar wysokiego ryzyka nawrotu znajduje się głównie w pobliżu naczyń krwionośnych w loży guza, a jednoczesna technika zintegrowanej dawki przypominającej (SIB) może zoptymalizować dawkę docelową, chroniąc jednocześnie normalne tkanki. Dlatego badacze przeprowadzili to jednoramienne, prospektywne badanie kliniczne fazy II, aby zbadać skuteczność i bezpieczeństwo uzupełniającej radioterapii SIB po hepatektomii z wąskim marginesem (<1 cm) u pacjentów z HCC.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
100

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Bo Chen
        • Główny śledczy:
          • Bo Chen
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Yirui Zhai

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnostyka patologiczna HCC po hepatektomii z wąskimi marginesami patologicznymi (< 1 cm)
  • Wiek > 18 lat
  • Powrót do zdrowia po operacji i wynik stanu sprawności w skali Eastern Cooperative Oncology Group wynoszący 0 lub 1
  • Wynik w pchaniu dziecka: A5-A6
  • Szacowana długość życia > 3 miesiące
  • Brak przerzutów odległych (M0)
  • Rutynowe badanie krwi: Hb≥80g/L, ANC≥1,0x10^9/L, PLT≥50x10^9/L
  • Czynność wątroby: transaminaza alaninowa (ALT) i transaminaza asparaginianowa (AST) ≤1,5-krotność GGN; lub ALT ≤ GGN i AST ≤ 6 razy GGN wykluczają możliwość choroby serca
  • Czynność nerek: kreatynina (CRE) i azot mocznikowy we krwi (BUN) ≤1,5-krotność GGN
  • Dobrowolny udział i podpisanie świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Historia nowotworów złośliwych, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry i raka szyjki macicy in situ
  • Miał wcześniej napromienianie jamy brzusznej
  • Miał wcześniej przeszczepioną wątrobę
  • Miał poważną chorobę mięśnia sercowego lub niewydolność nerek
  • Miał umiarkowane lub ciężkie wodobrzusze z oczywistymi objawami
  • Czas od operacji ≥ 3 miesiące

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Uzupełniająca radioterapia SIB
Zintegrowana uzupełniająca radioterapia przypominająca po hepatektomii wąskoprzepustowej u pacjentów z HCC.
Promieniowanie: Uzupełniająca radioterapia SIB
Kwalifikujący się pacjenci otrzymają IMRT lub VMAT w obszarze loży nowotworowej i loży nowotworowej wysokiego ryzyka. Dawkę przepisaną do 95% zwiększenia GTVtb zaplanowano na 55–60 Gy, przy PTV 45–50 Gy, w 23–25 frakcjach, głównie w zależności od ograniczeń dawki OAR.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
3-letnie przeżycie całkowite
Ramy czasowe: do 36 miesięcy
3-letnie przeżycie całkowite obliczono od daty resekcji chirurgicznej do daty śmierci z dowolnej przyczyny.
do 36 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie wolne od choroby (DFS)
Ramy czasowe: do 36 miesięcy
Przeżycie wolne od choroby (DFS) obliczano od daty resekcji chirurgicznej do daty pierwszego nawrotu lub śmierci z powodu HCC
do 36 miesięcy
Wzór niepowodzenia
Ramy czasowe: do 36 miesięcy
Rodzaj nawrotu (awaria lokalna lub awaria odległa)
do 36 miesięcy
Toksyczne wydarzenia
Ramy czasowe: do 36 miesięcy
Zdarzenia toksyczne oceniano podczas terapii objętej protokołem zgodnie z CTCAE 4.03
do 36 miesięcy
Szybkość sterowania lokalnego
Ramy czasowe: do 36 miesięcy
Jako kontrolę lokalną rejestrowano pacjentów ze stabilną chorobą [SD], odpowiedzią częściową [PR] lub odpowiedzią całkowitą [CR].
do 36 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
26 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
12 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
12 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • NCC4255

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami