Objętość macicy i endometrium w PCOS i HPOD
Ultrasonograficzna ocena objętości macicy i endometrium u kobiet z PCOS i HPOD
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Iwona Gawron, PhD, MD
- Numer telefonu: +48 12 4248551
- E-mail: iwona.gawron@uj.edu.pl
Lokalizacje studiów
-
-
-
Krakow, Polska, 31-501
- Jagiellonian University Medical College
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek 18-45 lat
- brak wcześniejszej diagnozy i leczenia z powodu zaburzeń miesiączkowania lub niepłodności
Kryteria wyłączenia:
- poprzednia operacja jajników
- stosowanie leków zaburzających pracę osi podwzgórze-przysadka-jajnik
- nowotwory macicy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Ramię 1
Zespół policystycznych jajników (PCOS)
|
Dwuwymiarowe i trójwymiarowe badanie ultrasonograficzne żeńskiego narządu rozrodczego przy użyciu aparatu USG Samsung WS80A lub Samsung HERA W10 z głowicą przezpochwową lub przezbrzuszną
|
|
Ramię 2
Dysfunkcja osi podwzgórze-przysadka-jajnik (HPOD)
|
Dwuwymiarowe i trójwymiarowe badanie ultrasonograficzne żeńskiego narządu rozrodczego przy użyciu aparatu USG Samsung WS80A lub Samsung HERA W10 z głowicą przezpochwową lub przezbrzuszną
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objętość macicy
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Porównanie objętości macicy w ml obliczonej według przedstawionego wzoru w obu ramionach badania
|
12 miesięcy
|
|
Objętość endometrium
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Porównanie objętości endometrium w ml obliczonej według przedstawionego wzoru w obu ramionach badania
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Robert Jach, Prof., Jagiellonian University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Choroby układu hormonalnego
- Procesy patologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby narządów płciowych, kobiety
- Choroby jajników
- Choroby przydatków
- Zaburzenia gonad
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Zaburzenia miesiączkowania
- Brak owulacji
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 118.6120.53.2023
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .