Volume uterino e endometrial em SOP e HPOD
Avaliação ultrassonográfica do volume uterino e endométrio em mulheres com SOP e HPOD
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Iwona Gawron, PhD, MD
- Número de telefone: +48 12 4248551
- E-mail: iwona.gawron@uj.edu.pl
Locais de estudo
-
-
-
Krakow, Polônia, 31-501
- Jagiellonian University Medical College
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade 18-45 anos
- nenhum diagnóstico e tratamento prévio devido a distúrbios menstruais ou infertilidade
Critério de exclusão:
- cirurgia ovariana anterior
- uso de drogas que perturbam as funções do eixo hipotálamo-hipófise-ovariano
- tumores uterinos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Braço 1
Síndrome dos ovários policísticos (SOP)
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Ultrassonografia bidimensional e tridimensional do órgão reprodutor feminino usando um aparelho de ultrassom Samsung WS80A ou Samsung HERA W10 com transdutor transvaginal ou transabdominal
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Braço 2
Disfunção do eixo hipotálamo-hipófise-ovariano (HPOD)
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Ultrassonografia bidimensional e tridimensional do órgão reprodutor feminino usando um aparelho de ultrassom Samsung WS80A ou Samsung HERA W10 com transdutor transvaginal ou transabdominal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Volume uterino
Prazo: 12 meses
|
Comparação do volume uterino em ml calculado pela fórmula apresentada em ambos os braços do estudo
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12 meses
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Volume do endométrio
Prazo: 12 meses
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Comparação do volume endometrial em ml calculado pela fórmula apresentada em ambos os braços do estudo
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Robert Jach, Prof., Jagiellonian University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças urogenitais
- Doenças Genitais
- Doenças do Sistema Endócrino
- Processos Patológicos
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Doenças Genitais Femininas
- Doenças ovarianas
- Doenças anexiais
- Distúrbios Gonadais
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Distúrbios Menstruais
- Anovulação
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 118.6120.53.2023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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