Volumen uterino y endometrial en síndrome de ovario poliquístico y HPOD
Evaluación ecográfica del volumen uterino y endometrial en mujeres con síndrome de ovario poliquístico y HPOD
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Iwona Gawron, PhD, MD
- Número de teléfono: +48 12 4248551
- Correo electrónico: iwona.gawron@uj.edu.pl
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Krakow, Polonia, 31-501
- Jagiellonian University Medical College
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad 18-45 años
- sin diagnóstico y tratamiento previo debido a trastornos menstruales o infertilidad
Criterio de exclusión:
- cirugía ovárica previa
- uso de medicamentos que alteran las funciones del eje hipotalámico-pituitario-ovárico
- tumores uterinos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Brazo 1
Síndrome de ovario poliquístico (SOP)
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Ecografía bidimensional y tridimensional del órgano reproductor femenino utilizando un dispositivo de ultrasonido Samsung WS80A o Samsung HERA W10 con un transductor transvaginal o transabdominal.
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Brazo 2
Disfunción del eje hipotalámico-pituitario-ovárico (HPOD)
|
Ecografía bidimensional y tridimensional del órgano reproductor femenino utilizando un dispositivo de ultrasonido Samsung WS80A o Samsung HERA W10 con un transductor transvaginal o transabdominal.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Volumen uterino
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Comparación del volumen uterino en ml calculado utilizando la fórmula presentada en ambos brazos del estudio
|
12 meses
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Volumen del endometrio
Periodo de tiempo: 12 meses
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Comparación del volumen endometrial en ml calculado utilizando la fórmula presentada en ambos brazos del estudio
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Robert Jach, Prof., Jagiellonian University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Procesos Patológicos
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades Genitales Femeninas
- Enfermedades Ováricas
- Enfermedades anexiales
- Trastornos gonadales
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Trastornos de la menstruación
- Anovulación
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 118.6120.53.2023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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