Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie porównawcze stosowanego poznania poznawczego (BRAIN3)

12 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Applied Cognition

Pomiar i monitorowanie zdrowia mózgu u osób starszych: badanie funkcji glimfatycznej poznania stosowanego w wioskach

Jest to przekrojowe, randomizowane badanie mające na celu walidację badanego urządzenia medycznego Sponsora w porównaniu z pomiarami funkcji glimfatycznej na podstawie neuroobrazowania metodą MRI, EEG, biomarkerów krwi i testów funkcji poznawczych u zdrowych starszych ochotników.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Populacja badana będzie składać się ze zdrowych osób w wieku od 55 do 65 lat, z prawidłowymi funkcjami poznawczymi i u których w wywiadzie nie występowały zaburzenia neurologiczne lub zaburzenia snu, choroby układu krążenia, nadciśnienie ani cukrzyca. Celem tego badania jest określenie, czy pomiary urządzenia związane ze snem i czuwaniem (i) wiernie odzwierciedlają funkcję glimfatyczną mierzoną za pomocą MRI ze wzmocnieniem kontrastowym według złotego standardu i nieinwazyjnych pomiarów funkcji glimfatycznej opartych na MRI; (ii) powtórzyć ustalenia przedkliniczne dotyczące zakresów mocy EEG podczas snu i przepływu glimfatycznego; (iii) przewidywać poziomy biomarkerów związanych z chorobą Alzheimera (AD) w osoczu; oraz (iv) przewidzieć poranne wyniki poznawcze.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
34

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • The Villages, Florida, Stany Zjednoczone, 32159
        • UF Health - Precision Health Research Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Uczestnicy muszą uzyskać co najmniej 26 punktów w Montrealskiej ocenie poznawczej (MoCA).
  2. Uczestnicy muszą posiadać 15-punktową skalę depresji geriatrycznej (GDS) o wartości 4 lub mniej.

Kryteria wyłączenia:

  1. Uczestnicy z formalną diagnozą jakichkolwiek zaburzeń snu (np. bezdech senny podczas terapii dodatnim ciśnieniem w drogach oddechowych (PAP), bezsenność, zespół niespokojnych nóg, zaburzenia rytmu dobowego snu, parasomnia).
  2. Uczestnicy z historią poważnych chorób neurologicznych lub padaczką.
  3. Uczestnicy z chorobami układu krążenia lub czynnikami ryzyka chorób układu krążenia (palenie tytoniu lub nadciśnienie).
  4. Uczestnicy z cukrzycą.
  5. Uczestnicy z urazowym uszkodzeniem mózgu lub poważną chorobą psychiczną, w tym chorobą afektywną dwubiegunową, schizofrenią, dużą depresją lub zespołem stresu pourazowego.
  6. Uczestnicy, którzy przyjmowali w ciągu ostatnich 30 dni przepisane lub dostępne bez recepty środki pobudzające, leki nasenne lub leki psychiatryczne, w tym leki przeciwdepresyjne.
  7. Uczestnicy, którzy spożywają więcej niż 400 mg kofeiny dziennie. Uczestnicy będą zobowiązani do niespożywania kofeiny od godziny 12:00 w dniu badania snu.
  8. Uczestniczki, które spożywają więcej niż 3 napoje alkoholowe dziennie lub więcej niż 7 drinków tygodniowo. Mężczyźni, którzy spożywali więcej niż 4 napoje alkoholowe dziennie lub więcej niż 14 drinków tygodniowo.
  9. Uczestnicy planujący podróż do alternatywnych stref czasowych w ciągu dwóch tygodni od udziału w badaniu
  10. Uczestnicy mający plany podróży lub konflikty, które uniemożliwiają im udział w którejkolwiek wizycie studyjnej.
  11. Uczestnicy, którzy biorą udział w innych badaniach naukowych i otrzymują lek badany w ciągu 30 dni od planowanej daty rozpoczęcia.
  12. Uczestnicy, u których występuje jakikolwiek stan, który w opinii głównego badacza sponsora mógłby zagrozić dobru uczestnika lub badania lub uniemożliwić uczestnikowi spełnienie lub wykonanie wymagań badania.
  13. Uczestnicy, którzy mają bezwzględne lub względne przeciwwskazania do badania MRI na podstawie aktualnych, aktualnych kwestionariuszy przesiewowych, w tym klaustrofobię, niemożność leżenia na plecach przez 30-45 minut lub wymagają sedacji przed badaniem MRI.
  14. Uczestnicy z obwodem głowy większym niż 60 cm, który uniemożliwiałby użycie 64-kanałowej cewki głowy MRI o wysokiej rozdzielczości wymaganej w tym badaniu
  15. Uczestnicy, którzy mają wcześniej zaplanowaną operację lub zabieg medyczny, który mógłby zakłócać przebieg badania.
  16. Uczestnicy posiadający wszczepione urządzenie medyczne lub przeciwwskazania wykluczające wykonanie rezonansu magnetycznego
  17. Uczestnicy z poważną infekcją wymagającą pomocy lekarskiej w ciągu ostatnich 30 dni
  18. Uczestnicy, u których w ciągu ostatnich 2 lat zdiagnozowano zaburzenia związane z używaniem substancji psychoaktywnych.
  19. Uczestnicy ze stwierdzoną ostrą lub przewlekłą chorobą nerek i/lub obniżonym GFR.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Możliwość snu – brak snu
Uczestnik przydzielono losowo do okresu snu nocnego z okresem porannego czuwania podczas pierwszej wizyty w badaniu krzyżowym.
Test diagnostyczny: Pomiary urządzenia podczas nocnego snu i porannego budzenia
Pomiary urządzenia w okresie nocnym i porannym
Eksperymentalny: Brak snu – szansa na sen
Uczestnik został losowo przydzielony do okresu nocnego braku snu z porannym okresem snu regeneracyjnego podczas pierwszej wizyty w badaniu krzyżowym.
Test diagnostyczny: Pomiary urządzenia podczas nocnego przebudzenia i porannego snu
Pomiary urządzenia w okresie nocnym i porannym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MRI ze wzmocnieniem kontrastowym
Ramy czasowe: Natychmiast po nocnym okresie snu/czuwania
Pomiary urządzenia związane ze snem i czuwaniem w nocy (impedancje w miliomach) wiernie odzwierciedlają funkcję glimfatyczną mierzoną na podstawie intensywności sygnału miąższowego ROI przy użyciu złotego standardu MRI ze wzmocnionym kontrastem dla ROI istoty szarej i białej.
Natychmiast po nocnym okresie snu/czuwania
Nieinwazyjny rezonans magnetyczny – niespójny ruch wewnątrz woksela oparty na dyfuzji
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym okresie snu/czuwania
Pomiary urządzeń związanych ze snem i czuwaniem (impedancje w miliomach) wiernie odzwierciedlają funkcję glimfatyczną mierzoną za pomocą nieinwazyjnych pomiarów funkcji glimfatycznej MRI przy użyciu intrawokselowego ruchu niespójnego opartego na dyfuzji (IVIM)-MRI (transport wody na duże odległości) (dyfuzja sygnał, au).
Bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym okresie snu/czuwania
Nieinwazyjne MRI - szybkie funkcjonalne MRI
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym okresie snu/czuwania
Pomiary urządzeń związane ze snem i czuwaniem (impedancje w miliomach) wiernie odzwierciedlają funkcję glimfatyczną mierzoną za pomocą nieinwazyjnych pomiarów funkcji glimfatycznej MRI przy użyciu szybkiego funkcjonalnego MRI (f-MRI) oscylacji naczynioruchowych o niskiej częstotliwości, Hz.
Bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym okresie snu/czuwania
Nieinwazyjny MRI - ocena w oparciu o T1/FLAIR
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym okresie snu/czuwania
Pomiary urządzeń związane ze snem i czuwaniem (impedancje w miliomach) wiernie odzwierciedlają funkcję glimfatyczną mierzoną za pomocą nieinwazyjnych pomiarów funkcji glimfatycznej MRI przy użyciu oceny widocznej w MRI przestrzeni okołonaczyniowej (MVPVS) w oparciu o T1/FLAIR, które są strukturalnymi wskaźnikami upośledzenie okołonaczyniowe, (au).
Bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym okresie snu/czuwania
Nieinwazyjne MRI – wieloechowe znakowanie spinowe tętnic
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym okresie snu/czuwania
Pomiary urządzeń związane ze snem i czuwaniem (impedancje w miliomach) wiernie odzwierciedlają funkcję glimfatyczną mierzoną za pomocą nieinwazyjnych pomiarów funkcji glimfatycznej MRI przy użyciu wieloechowego znakowania spinowego tętnic (ME-ASL)-MRI (transport wody w naczyniach glejowych) ) (przepływ w ml/s).
Bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym okresie snu/czuwania
Nieinwazyjny MRI - kontrast fazowy
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym okresie snu/czuwania
Pomiary urządzeń związane ze snem i czuwaniem (impedancje w miliomach) wiernie odzwierciedlają funkcję glimfatyczną mierzoną za pomocą nieinwazyjnych pomiarów funkcji glimfatycznej MRI przy użyciu kontrastu fazowego (PC)-MRI (przepływ płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) w wodociągu) (przepływ w ml/s).
Bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym okresie snu/czuwania

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
EEG snu
Ramy czasowe: Pomiary wykonywano co 5–10 minut podczas nocnego okresu snu
Pomiary snu nocnego przez urządzenie (impedancje w miliomach) korelują z zarejestrowanymi przez noc pasmami mocy EEG snu (względna moc delta, theta, alfa i beta w %) oraz częstością akcji serca odtwarzają przedkliniczne korelacje przepływu glimfatycznego (mierzone za pomocą mikroskopii 2-fotonowej w au) z pasmami mocy EEG (względna moc delta, theta, alfa i beta w %) i tętno.
Pomiary wykonywano co 5–10 minut podczas nocnego okresu snu
Biomarkery krwi
Ramy czasowe: Bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym okresie snu/czuwania
Pomiary urządzeń związane ze snem i czuwaniem (impedancje w miliomach) wiernie odzwierciedlają klirens glimfatyczny mierzony za pomocą biomarkerów krwi amyloidu beta40, beta42, n-tau 181, n-tau 217, p-tau 181, p-tau 217
Bezpośrednio przed i bezpośrednio po każdym okresie snu/czuwania
Funkcje poznawcze – testy tworzenia szlaków A i B
Ramy czasowe: Natychmiast po okresie snu/czuwania
Pomiary urządzenia związane ze snem i czuwaniem w nocy pozwalają przewidzieć poranne wyniki poznawcze w oparciu o testy Trail Making A&B (czas w sekundach).
Natychmiast po okresie snu/czuwania
Funkcje poznawcze – test modalności cyfry symbolicznej
Ramy czasowe: Natychmiast po okresie snu/czuwania
Pomiary urządzenia związane ze snem i czuwaniem w nocy pozwalają przewidzieć poranne zdolności poznawcze na podstawie testu modalności symboli cyfr (SDMT) (liczba poprawna).
Natychmiast po okresie snu/czuwania
Funkcje poznawcze – test czujności psychomotorycznej
Ramy czasowe: Natychmiast po okresie snu/czuwania
Pomiary urządzenia związane ze snem i czuwaniem w nocy pozwalają przewidzieć poranne wyniki poznawcze na podstawie testu czujności psychomotorycznej (PVT) (średnia i odchylenie standardowe czasu reakcji).
Natychmiast po okresie snu/czuwania
Funkcja poznawcza – przywoływanie cyfr do przodu
Ramy czasowe: Natychmiast po okresie snu/czuwania
Pomiary urządzenia związane ze snem i czuwaniem w nocy pozwalają przewidzieć poranne zdolności poznawcze na podstawie przywoływania cyfr w przód (maksymalna liczba poprawnie zapamiętanych cyfr).
Natychmiast po okresie snu/czuwania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Applied Cognition

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
University of Florida Health

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Carla Vandeweerd, PhD, UF Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
7 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
8 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
8 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
24 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • AC.2022.02

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami