Badanie czynnikowe ostrej migreny (ANODYNE-1)
Badanie kliniczne mające na celu ocenę pojedynczej dawki połączenia naltreksonu i acetaminofenu w małych dawkach oraz jego składników w ostrym leczeniu migreny
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
North Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33181
- Annette C. Toledano MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta w wieku 18 lat lub starsi.
- Historia migreny z aurą lub bez niej według Międzynarodowej Klasyfikacji Zaburzeń Bólu Głowy (ICHD) – wydanie trzecie (wersja beta) przez co najmniej rok, z pierwszą migreną przed 50. rokiem życia.
- Nudności związane z migreną z ≥połową ataków migreny.
- 2 - 8 migreny miesięcznie w każdym z poprzednich 3 miesięcy.
- Pacjent jest w stanie wypełnić kwestionariusze badania, przestrzegać wymagań i ograniczeń badania oraz chce wyrazić pisemną świadomą zgodę i autoryzować ustawę HIPAA.
- Pacjentka w okresie przedmenopauzalnym lub pomenopauzalnym krótszym niż 1 rok lub która nie przeszła chirurgicznej sterylizacji (tj. podwiązania jajowodów, częściowej lub całkowitej histerektomii) musi mieć ujemny wynik testu ciążowego w moczu, nie karmić piersią i zobowiązać się do stosowania odpowiednich i niezawodnych metod antykoncepcję przez cały okres badania (np. bariera z dodatkowym środkiem plemnikobójczym, wkładka wewnątrzmaciczna, antykoncepcja hormonalna). Pacjent płci męskiej musi być sterylny chirurgicznie lub zobowiązać się do stosowania 2 różnych metod kontroli urodzeń w trakcie badania i przez 28 dni po przyjęciu badanego leku.
Kryteria wyłączenia:
- W opinii badacza pacjent może odczuwać ból głowy spowodowany nadużywaniem leków (zgodnie z definicją ICHD – 3 kryteria beta bólu głowy spowodowanego nadużywaniem leków) (nadużycie leków przeciwbólowych, opioidów, ergotaminy lub tryptanu) w ciągu 3 miesięcy poprzedzających badanie przesiewowe.
- Pacjent w opinii badacza cierpi na migrenę przewlekłą (w rozumieniu ICHD – 3 kryteria beta dla migreny przewlekłej).
- Klasterowy ból głowy w wywiadzie lub migrena powikłana neurologicznie (migrena połowicza, podstawna, siatkówkowa, oftalmoplegiczna).
- Rozpoczęcie lub zmiana leków o możliwym działaniu profilaktycznym na migrenę w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem do badania (np. blokery kanału wapniowego, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, beta-blokery, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (np. SNRI) lub botoks).
- Wszelkie współistniejące schorzenia lub schorzenia psychiczne, w tym między innymi przewlekłe, niestabilne i wyniszczające choroby, znaczne zaburzenia czynności nerek lub wątroby.
- Historia nadużywania jakiegokolwiek narkotyku, leku na receptę, nielegalnego lub alkoholu w ciągu ostatnich 3 lat.
- Pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią. Pacjent płci męskiej nie praktykuje z partnerką 2 różnych metod antykoncepcji w trakcie badania i przez 28 dni od ostatniej dawki badanego leku lub nie będzie zachowywał abstynencji w trakcie badania oraz przez 28 dni od przyjęcia ostatniej dawki.
- Używanie opiatów lub barbituranów dłużej niż 3 dni w miesiącu.
- Znana reakcja nadwrażliwości na którykolwiek ze składników badanego leku.
- Regularne przyjmowanie leków przeciwbólowych w innych schorzeniach (niesteroidowe leki przeciwzapalne, acetaminofen lub leki zwiotczające mięśnie).
- Korzystanie z pomocy doraźnej więcej niż 3 razy w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Udział w innym badaniu z badanym lekiem w ciągu 30 dni przed randomizacją i/lub plan udziału w trakcie badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Naltrekson i acetaminofen
Pacjenci przyjmują razem jedną kapsułkę zawierającą naltrekson i jedną kapsułkę zawierającą acetaminofen w przypadku migreny kwalifikującej
|
Naltrekson plus acetaminofen
|
|
Eksperymentalny: Kapsułki Naltrexon/Acetaminophen-High
Pacjent przyjmuje razem jedną kapsułkę zawierającą naltrekson (wysoka dawka) i jedną kapsułkę zawierającą acetaminofen w przypadku kwalifikującej się migreny
|
Naltrekson (wysoka dawka) plus acetaminofen
|
|
Aktywny komparator: Same kapsułki naltreksonu
Pacjent przyjmuje razem jedną kapsułkę zawierającą naltrekson i jedną kapsułkę zawierającą placebo na migrenę kwalifikującą
|
Sam naltrekson plus placebo
|
|
Aktywny komparator: Same kapsułki acetaminofenu
Pacjent przyjmuje razem jedną kapsułkę zawierającą naltrekson i jedną kapsułkę zawierającą placebo na migrenę kwalifikującą
|
Sam acetaminofen plus placebo
|
|
Komparator placebo: Kapsułki placebo
Pacjent przyjmuje razem dwie kapsułki zawierające placebo na migrenę kwalifikującą
|
Dwie kapsułki placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
% pacjentów zgłaszających brak bólu głowy.
Ramy czasowe: 2 godziny po podaniu
|
Samodzielnie zgłaszany ból głowy w czterostopniowej skali Likerta.
|
2 godziny po podaniu
|
|
% pacjentów z brakiem najbardziej dokuczliwych objawów związanych z migreną (MBS).
Ramy czasowe: 2 godziny po podaniu
|
MBS zidentyfikowano prospektywnie na początku badania.
Zgłoszone przez siebie MBS jako obecne lub nieobecne.
|
2 godziny po podaniu
|
|
% pacjentów, u których „trwały brak bólu”
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu.
|
Zdefiniowany jako brak bólu głowy w ciągu 2 godzin po podaniu dawki, bez zastosowania leku doraźnego i bez nawrotu bólu głowy w ciągu 24 godzin po podaniu badanego leku.
|
24 godziny po podaniu.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
% pacjentów bez nudności, światłowstrętu, fonofobii i bólu szyi/barków
Ramy czasowe: 24 godziny po podaniu.
|
Samodzielnie zgłosili aktualny stan związanego z nimi objawu jako obecny lub nieobecny.
|
24 godziny po podaniu.
|
|
% pacjentów, którzy stosowali leki ratunkowe
Ramy czasowe: 2-24 godziny
|
2-24 godziny
|
|
|
% pacjentów, u których wystąpił nawrót bólu głowy.
Ramy czasowe: 2-48 godzin
|
Zdefiniowany jako powrót bólu głowy o dowolnym nasileniu w ciągu 48 godzin po podaniu badanego leku, gdy pacjent nie odczuwał bólu po 2 godzinach od podania badanego leku.
|
2-48 godzin
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
% pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 48 godzin
|
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem
|
48 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Annette C Toledano, M.D., Allodynic Therapeutics, Inc
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Lipton RB, Baggish JS, Stewart WF, Codispoti JR, Fu M. Efficacy and safety of acetaminophen in the treatment of migraine: results of a randomized, double-blind, placebo-controlled, population-based study. Arch Intern Med. 2000 Dec 11-25;160(22):3486-92. doi: 10.1001/archinte.160.22.3486.
- Wang X, Zhang Y, Peng Y, Hutchinson MR, Rice KC, Yin H, Watkins LR. Pharmacological characterization of the opioid inactive isomers (+)-naltrexone and (+)-naloxone as antagonists of toll-like receptor 4. Br J Pharmacol. 2016 Mar;173(5):856-69. doi: 10.1111/bph.13394. Epub 2016 Feb 4.
- Kato J, Svensson CI. Role of extracellular damage-associated molecular pattern molecules (DAMPs) as mediators of persistent pain. Prog Mol Biol Transl Sci. 2015;131:251-79. doi: 10.1016/bs.pmbts.2014.11.014. Epub 2015 Jan 30.
- Lewis SS, Loram LC, Hutchinson MR, Li CM, Zhang Y, Maier SF, Huang Y, Rice KC, Watkins LR. (+)-naloxone, an opioid-inactive toll-like receptor 4 signaling inhibitor, reverses multiple models of chronic neuropathic pain in rats. J Pain. 2012 May;13(5):498-506. doi: 10.1016/j.jpain.2012.02.005. Epub 2012 Apr 20.
- Watkins LR, Hutchinson MR, Ledeboer A, Wieseler-Frank J, Milligan ED, Maier SF. Norman Cousins Lecture. Glia as the "bad guys": implications for improving clinical pain control and the clinical utility of opioids. Brain Behav Immun. 2007 Feb;21(2):131-46. doi: 10.1016/j.bbi.2006.10.011. Epub 2006 Dec 18.
- Hutchinson MR, Zhang Y, Brown K, Coats BD, Shridhar M, Sholar PW, Patel SJ, Crysdale NY, Harrison JA, Maier SF, Rice KC, Watkins LR. Non-stereoselective reversal of neuropathic pain by naloxone and naltrexone: involvement of toll-like receptor 4 (TLR4). Eur J Neurosci. 2008 Jul;28(1):20-9. doi: 10.1111/j.1460-9568.2008.06321.x.
- Wieseler J, Ellis A, McFadden A, Stone K, Brown K, Cady S, Bastos LF, Sprunger D, Rezvani N, Johnson K, Rice KC, Maier SF, Watkins LR. Supradural inflammatory soup in awake and freely moving rats induces facial allodynia that is blocked by putative immune modulators. Brain Res. 2017 Jun 1;1664:87-94. doi: 10.1016/j.brainres.2017.03.011. Epub 2017 Mar 16.
- Su M, Ran Y, He Z, Zhang M, Hu G, Tang W, Zhao D, Yu S. Inhibition of toll-like receptor 4 alleviates hyperalgesia induced by acute dural inflammation in experimental migraine. Mol Pain. 2018 Jan-Dec;14:1744806918754612. doi: 10.1177/1744806918754612. Epub 2018 Jan 8.
- Dewall CN, Macdonald G, Webster GD, Masten CL, Baumeister RF, Powell C, Combs D, Schurtz DR, Stillman TF, Tice DM, Eisenberger NI. Acetaminophen reduces social pain: behavioral and neural evidence. Psychol Sci. 2010 Jul;21(7):931-7. doi: 10.1177/0956797610374741. Epub 2010 Jun 14.
- Younger J, Mackey S. Fibromyalgia symptoms are reduced by low-dose naltrexone: a pilot study. Pain Med. 2009 May-Jun;10(4):663-72. doi: 10.1111/j.1526-4637.2009.00613.x. Epub 2009 Apr 22.
- Kaki AM, El-Yaski AZ, Youseif E. Identifying neuropathic pain among patients with chronic low-back pain: use of the Leeds Assessment of Neuropathic Symptoms and Signs pain scale. Reg Anesth Pain Med. 2005 Sep-Oct;30(5):422-8. doi: 10.1016/j.rapm.2005.05.013.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Zaburzenia związane z bólem głowy, pierwotne
- Zaburzenia związane z bólem głowy
- Zaburzenia migreny
- Fizjologiczne skutki leków
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne
- Leki przeciwgorączkowe
- Narkotyczni antagoniści
- Alkoholowe środki odstraszające
- Naltrekson
- Paracetamol
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ANODYNE-1 Version 1.3
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .