Suplementacja ekstraktem z buraków powiązana z protokołem ćwiczeń dla pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
Wpływ suplementacji ekstraktem z buraków w połączeniu z protokołem ćwiczeń na stres oksydacyjny, stan zapalny i wydolność funkcjonalną u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Denise Mafra, PhD
- Numer telefonu: 5521985683003
- E-mail: dmafra30@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Denise mafra, PhD
- Numer telefonu: +5521985683003
- E-mail: dmafra30@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Rio de Janeiro
-
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazylia, 22260050
- Rekrutacyjny
- Denise Mafra
-
Kontakt:
- Denise Mafra, Phd
- Numer telefonu: +55 21 985683003
- E-mail: dmafra30@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z PChN poddawani leczeniu zachowawczemu (stadia G3a-G4);
- Wiek od 18 do 65 lat;
- Pacjenci poddawani monitorowaniu żywienia przez okres dłuższy niż 6 miesięcy.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci stosujący leki kataboliczne;
- Palacze
- Kobiety w ciąży;
- Stosowanie antybiotyków i inhibitorów pompy protonowej w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
- Suplementy przeciwutleniające i regularne przyjmowanie suplementów z buraków lub azotanów;
- Osoby niestabilne klinicznie (niestabilna dławica piersiowa, migotanie przedsionków, znaczna arytmia serca i ostra choroba w ostatnim miesiącu oraz niestabilność glikemiczna);
- Niezdolność do ćwiczeń (amputacja bez protezy); ból mięśniowo-szkieletowy w spoczynku lub przy minimalnej aktywności fizycznej, niemożność siedzenia lub chodzenia bez pomocy, korzystania z urządzenia do chodzenia, duszność w spoczynku lub przy niewielkim wysiłku;
- Osoby cierpiące na choroby autoimmunologiczne i zakaźne, nowotwory, choroby wątroby i AIDS.
- Pacjenci ze stężeniem parathormonu (PTH) powyżej 500 pg/ml;
- Osoby uczulone lub nietolerujące składników soku.
- Pacjenci, u których występują jakiekolwiek przeszkody w wykonaniu proponowanego protokołu ćwiczeń, takie jak podróż lub trudności w dotarciu do miejsca, w którym będą prowadzone badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Interwencja
Sok z buraków + ćwiczenia.
Pacjenci wypiją 200 ml soku z buraków zwyczajnych (Beta vulgaris) zawierającego około 300 mg azotanów (NO3-), a po 2 godzinach zostaną poinstruowani o wykonaniu protokołu ćwiczeń.
|
Sok z buraków + ćwiczenia.
Pacjenci wypiją 200 ml soku z buraków zwyczajnych (Beta vulgaris) zawierającego około 300 mg azotanów (NO3-), a po 2 godzinach zostaną poinstruowani o wykonaniu protokołu ćwiczeń.
|
|
Komparator placebo: Placebo
Placebo + ćwiczenia.
Pacjenci spożywają 200 ml placebo (woda bez azotanów (NO3-)) i po 2 godzinach zostaną poinstruowani o wykonaniu protokołu ćwiczeń.
|
Placebo + ćwiczenia.
Pacjenci spożywają 200 ml placebo (woda bez azotanów (NO3-)) i po 2 godzinach zostaną poinstruowani o wykonaniu protokołu ćwiczeń.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmień indywidualną jakość życia
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Parametr jakościowy
|
8 tygodni
|
|
Zmień poziom aktywności fizycznej
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Parametr jakościowy
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Denise Mafra, PhD, Associate Professor - Universidade Federal Fluminense
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Procesy patologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Przewlekła choroba
- Atrybuty choroby
- Niewydolność nerek
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Zachowanie
- Zapalenie
- Niewydolność nerek, przewlekła
- Aktywność silnika
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- DeniseMafra19
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .