Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena ultradźwiękowa przepony i mięśnia międzyżebrowego w celu przewidzenia niepowodzenia terapii kaniulą nosową o wysokim przepływie

17 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Shanghai Zhongshan Hospital
Celem badania jest przewidzenie niepowodzenia terapii tlenowej metodą wysokoprzepływowej kaniuli nosowej na podstawie ultrasonograficznej oceny skurczu przepony i mięśni międzyżebrowych w ciągu pierwszych 24 godzin.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w wieku powyżej 18 lat przyjęci na oddział intensywnej terapii zostaną poddani badaniu kwalifikacyjnemu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • więcej niż 18 lat
  • wymagające terapii tlenowej za pomocą kaniuli nosowej o wysokim przepływie

Kryteria wyłączenia:

  • otrzymali wentylację mechaniczną, w tym wentylację inwazyjną lub nieinwazyjną w ciągu jednego miesiąca przed włączeniem
  • choroby nerwowo-mięśniowe w wywiadzie (np. miastenia gravis, zespół Guillain-Barre);
  • konieczna jest natychmiastowa intubacja dotchawicza (zagrażająca życiu hipoksemia)
  • rozległe uszkodzenia skóry klatki piersiowej (np. oparzenia), których nie można poddać badaniu ultrasonograficznemu
  • ciąża
  • lekarz prowadzący uznał udział w badaniu za niewłaściwy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena ultradźwiękowa przepony
Ramy czasowe: Sześć razy dziennie w ciągu 0,2,6,12,18,24 godzin od rozpoczęcia leczenia tlenem za pomocą kaniuli nosowej o wysokim przepływie (HFNC).
Grubość mięśnia przeponowego i frakcja pogrubiająca przeponę (DTF) w ocenie ultrasonograficznej
Sześć razy dziennie w ciągu 0,2,6,12,18,24 godzin od rozpoczęcia leczenia tlenem za pomocą kaniuli nosowej o wysokim przepływie (HFNC).
Ultrasonograficzna ocena wskaźnika ruchu mięśni międzyżebrowych
Ramy czasowe: Sześć razy dziennie w ciągu 0,2,6,12,18,24 godzin od rozpoczęcia leczenia tlenem za pomocą kaniuli nosowej o wysokim przepływie (HFNC).
frakcję zagęszczającą przymostkowych mięśni międzyżebrowych w ocenie ultrasonograficznej
Sześć razy dziennie w ciągu 0,2,6,12,18,24 godzin od rozpoczęcia leczenia tlenem za pomocą kaniuli nosowej o wysokim przepływie (HFNC).
Stan pacjenta uległ pogorszeniu i wymagał nieinwazyjnej lub intubowanej inwazyjnej wentylacji mechanicznej.
Ramy czasowe: do 30 dni po terapii tlenowej wysokoprzepływowej kaniuli nosowej (HFNC).
Nieinwazyjna lub nieskuteczna HFNC, wskaźnik konieczności nieinwazyjnej lub intubowanej inwazyjnej wentylacji mechanicznej.
do 30 dni po terapii tlenowej wysokoprzepływowej kaniuli nosowej (HFNC).

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pobyt na OIT
Ramy czasowe: do jednego miesiąca po terapii tlenowej wysokoprzepływowej kaniuli nosowej (HFNC).
zapisani pacjenci będą obserwowani pod kątem długości pobytu na OIOM-ie
do jednego miesiąca po terapii tlenowej wysokoprzepływowej kaniuli nosowej (HFNC).
Pobyt w szpitalu
Ramy czasowe: do jednego miesiąca po terapii tlenowej wysokoprzepływowej kaniuli nosowej (HFNC).
zapisani pacjenci będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu
do jednego miesiąca po terapii tlenowej wysokoprzepływowej kaniuli nosowej (HFNC).
wszystko powoduje śmiertelność
Ramy czasowe: do jednego miesiąca po terapii tlenowej wysokoprzepływowej kaniuli nosowej (HFNC).
wszystko powoduje śmiertelność
do jednego miesiąca po terapii tlenowej wysokoprzepływowej kaniuli nosowej (HFNC).
Nasycenie tlenem
Ramy czasowe: Sześć razy dziennie w ciągu 0,2,6,12,18,24 godzin od rozpoczęcia leczenia tlenem za pomocą kaniuli nosowej o wysokim przepływie (HFNC).
Nasycenie tlenem
Sześć razy dziennie w ciągu 0,2,6,12,18,24 godzin od rozpoczęcia leczenia tlenem za pomocą kaniuli nosowej o wysokim przepływie (HFNC).
częstość oddechów
Ramy czasowe: Sześć razy dziennie w ciągu 0,2,6,12,18,24 godzin od rozpoczęcia leczenia tlenem za pomocą kaniuli nosowej o wysokim przepływie (HFNC).
częstość oddechów
Sześć razy dziennie w ciągu 0,2,6,12,18,24 godzin od rozpoczęcia leczenia tlenem za pomocą kaniuli nosowej o wysokim przepływie (HFNC).
stężenie tlenu
Ramy czasowe: Sześć razy dziennie w ciągu 0,2,6,12,18,24 godzin od rozpoczęcia leczenia tlenem za pomocą kaniuli nosowej o wysokim przepływie (HFNC).
stężenie tlenu
Sześć razy dziennie w ciągu 0,2,6,12,18,24 godzin od rozpoczęcia leczenia tlenem za pomocą kaniuli nosowej o wysokim przepływie (HFNC).
prędkość przepływu HFNC
Ramy czasowe: Sześć razy dziennie w ciągu 0,2,6,12,18,24 godzin od rozpoczęcia leczenia tlenem za pomocą kaniuli nosowej o wysokim przepływie (HFNC).
prędkość przepływu HFNC
Sześć razy dziennie w ciągu 0,2,6,12,18,24 godzin od rozpoczęcia leczenia tlenem za pomocą kaniuli nosowej o wysokim przepływie (HFNC).
VT
Ramy czasowe: Sześć razy dziennie w ciągu 0,2,6,12,18,24 godzin od rozpoczęcia leczenia tlenem za pomocą kaniuli nosowej o wysokim przepływie (HFNC).
VT
Sześć razy dziennie w ciągu 0,2,6,12,18,24 godzin od rozpoczęcia leczenia tlenem za pomocą kaniuli nosowej o wysokim przepływie (HFNC).
czas trwania w HFNC
Ramy czasowe: do jednego miesiąca
pacjentów włączonych na czas trwania HFNC
do jednego miesiąca

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Shanghai Zhongshan Hospital

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Ming Zhong, Shanghai Zhongshan Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
21 października 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • B2022-527

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami