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Valutazioni ecografiche del diaframma e del muscolo intercostale per prevedere il fallimento della terapia con cannula nasale ad alto flusso

17 aprile 2024 aggiornato da: Shanghai Zhongshan Hospital
Lo studio mira a prevedere il fallimento della terapia di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso mediante valutazione ecografica della contrazione del diaframma e dei muscoli intercostali durante le prime 24 ore.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200032

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I pazienti di età superiore ai 18 anni ricoverati in terapia intensiva saranno sottoposti a screening per l'idoneità.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • più di 18 anni
  • che necessitano di terapia di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso

Criteri di esclusione:

  • ricevuto ventilazione meccanica, inclusa ventilazione invasiva o non invasiva entro un mese prima dell'arruolamento
  • storia di disturbi neuromuscolari (ad esempio, miastenia grave, sindrome di Guillain-Barré);
  • è necessaria l'immediata intubazione endotracheale (ipossiemia pericolosa per la vita)
  • danno esteso alla pelle toracica (ad esempio ustioni) che non può essere sottoposto a ecografia
  • gravidanza
  • il medico curante ha ritenuto inappropriata la partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione ecografica del diaframma
Lasso di tempo: Sei volte al giorno entro le 0,2,6,12,18,24 ore successive all'inizio del trattamento di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso (HFNC).
Spessore del muscolo diaframmatico e frazione di ispessimento del diaframma (DTF) mediante valutazione ecografica
Sei volte al giorno entro le 0,2,6,12,18,24 ore successive all'inizio del trattamento di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso (HFNC).
Valutazione ecografica dell'indice di movimento dei muscoli intercostali
Lasso di tempo: Sei volte al giorno entro le 0,2,6,12,18,24 ore successive all'inizio del trattamento di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso (HFNC).
la frazione di ispessimento dei muscoli intercostali parasternali mediante valutazione ecografica
Sei volte al giorno entro le 0,2,6,12,18,24 ore successive all'inizio del trattamento di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso (HFNC).
Le condizioni del paziente sono peggiorate e hanno richiesto una ventilazione meccanica invasiva non invasiva o intubata.
Lasso di tempo: fino a 30 giorni dopo la terapia di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso (HFNC).
HFNC in fallimento o non in fallimento, il tasso di necessità di ventilazione meccanica invasiva non invasiva o intubata.
fino a 30 giorni dopo la terapia di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso (HFNC).

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soggiorno in terapia intensiva
Lasso di tempo: fino a un mese dopo la terapia di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso (HFNC).
i pazienti arruolati saranno seguiti per tutta la durata della degenza in terapia intensiva
fino a un mese dopo la terapia di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso (HFNC).
Degenza ospedaliera
Lasso di tempo: fino a un mese dopo la terapia di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso (HFNC).
i pazienti arruolati saranno seguiti per tutta la durata della degenza ospedaliera
fino a un mese dopo la terapia di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso (HFNC).
tutti causano mortalità
Lasso di tempo: fino a un mese dopo la terapia di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso (HFNC).
tutti causano mortalità
fino a un mese dopo la terapia di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso (HFNC).
Saturazione di ossigeno
Lasso di tempo: Sei volte al giorno entro le 0,2,6,12,18,24 ore successive all'inizio del trattamento di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso (HFNC).
Saturazione di ossigeno
Sei volte al giorno entro le 0,2,6,12,18,24 ore successive all'inizio del trattamento di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso (HFNC).
frequenza respiratoria
Lasso di tempo: Sei volte al giorno entro le 0,2,6,12,18,24 ore successive all'inizio del trattamento di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso (HFNC).
frequenza respiratoria
Sei volte al giorno entro le 0,2,6,12,18,24 ore successive all'inizio del trattamento di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso (HFNC).
concentrazione di ossigeno
Lasso di tempo: Sei volte al giorno entro le 0,2,6,12,18,24 ore successive all'inizio del trattamento di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso (HFNC).
concentrazione di ossigeno
Sei volte al giorno entro le 0,2,6,12,18,24 ore successive all'inizio del trattamento di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso (HFNC).
velocità del flusso di HFNC
Lasso di tempo: Sei volte al giorno entro le 0,2,6,12,18,24 ore successive all'inizio del trattamento di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso (HFNC).
velocità del flusso di HFNC
Sei volte al giorno entro le 0,2,6,12,18,24 ore successive all'inizio del trattamento di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso (HFNC).
VT
Lasso di tempo: Sei volte al giorno entro le 0,2,6,12,18,24 ore successive all'inizio del trattamento di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso (HFNC).
VT
Sei volte al giorno entro le 0,2,6,12,18,24 ore successive all'inizio del trattamento di ossigenazione con cannula nasale ad alto flusso (HFNC).
durata su HFNC
Lasso di tempo: fino a un mese
pazienti arruolati per la durata dell’HFNC
fino a un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Shanghai Zhongshan Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ming Zhong, Shanghai Zhongshan Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
21 ottobre 2022

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 aprile 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • B2022-527

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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