Badanie kliniczne fazy I dotyczące HRS-7058 u pacjentów z zaawansowanym nowotworem złośliwym
Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy I dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i skuteczności monoterapii HRS-7058 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym z mutacją KRAS G12C
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yifan Zhang
- Numer telefonu: +0518-81220121
- E-mail: yifan.zhang.yz597@hengrui.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Keke Yan
- Numer telefonu: +0518-81220121
- E-mail: keke.yan@hengrui.com
Lokalizacje studiów
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Chiny, 300060
- Rekrutacyjny
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
Główny śledczy:
- Dingzhi Huang
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci wyrazili świadomą zgodę na badanie przed wzięciem w nim udziału i dobrowolnie podpisali świadomą zgodę;
- 18 do 75 lat (w tym oba końce), płeć nie jest ograniczona;
- Pacjenci z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym guzem litym potwierdzonym badaniem histopatologicznym;
- Posiadanie co najmniej jednej zmiany możliwej do oceny lub pomiaru zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi guza litego (RECIST 1.1);
- Stan wydajności ECOG 0 lub 1;
- Oczekiwany czas przeżycia wynosi ponad 3 miesiące;
- Być w stanie zażywać leki i przestrzegać procedur próbnych i kontrolnych;
- Odpowiednia funkcja szpiku kostnego i narządów;
- Kobiety płodne muszą zgodzić się na powstrzymanie się od współżycia płciowego (powstrzymanie się od stosunku heteroseksualnego) lub stosowanie wysoce skutecznej metody antykoncepcji przez co najmniej tydzień od chwili podpisania formularza świadomej zgody do ostatniej dawki badanego leku. Test HCG we krwi musi dać wynik ujemny w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia badanego i musi nie być okresem laktacji;
- W przypadku mężczyzn, których partnerką jest kobieta w wieku rozrodczym, muszą oni wyrazić zgodę na powstrzymanie się od współżycia przez co najmniej tydzień od podpisania świadomej zgody do ostatniej dawki badanego leku lub na zastosowanie wysoce skutecznej metody antykoncepcji.
Kryteria wyłączenia:
- Towarzyszy nieleczony lub aktywny przerzut nowotworu do ośrodkowego układu nerwowego (OUN);
- miał inne nowotwory złośliwe w ciągu pięciu lat przed pierwszym użyciem badanego leku;
- Z ciężką chorobą sercowo-naczyniową i mózgowo-naczyniową;
- Oporne na leczenie nudności, wymioty lub inne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, które wpływają na stosowanie leków doustnych;
- Obecność niekontrolowanego wysięku w opłucnej, jamie brzusznej lub osierdziu;
- Ciężkie zakażenie w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem;
- Historia niedoboru odporności;
- Działania niepożądane poprzedniego leczenia przeciwnowotworowego nie powróciły do stopnia ≤ 1 w skali CTCAE;
- Terapia przeciwnowotworowa, taka jak chemioterapia, bioterapia, terapia celowana, immunoterapia lub inna terapia lekami eksperymentalnymi, które nie zostały wprowadzone na rynek, w ciągu 4 tygodni przed pierwszym zastosowaniem leku badanego;
- przeszedł poważną operację narządową w ciągu 4 tygodni przed pierwszym zastosowaniem badanego leku;
- Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące zajście w ciążę w ciągu tygodnia od ostatniego użycia badanego leku w okresie badania;
- Znane alergie i przeciwwskazania do leku badanego lub któregokolwiek z jego składników;
- W ocenie badacza u pacjentów występowały inne czynniki, które mogły mieć wpływ na wyniki badania lub prowadzić do wymuszonego zakończenia badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: HRS-7058
|
Kapsułka HRS-7058/tabletka HRS-7058
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy zwiększania dawki do około 10 miesięcy
|
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy zwiększania dawki do około 10 miesięcy
|
|
maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy zwiększania dawki do około 10 miesięcy
|
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy zwiększania dawki do około 10 miesięcy
|
|
Zalecana dawka fazy II (RP2D)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy zwiększania dawki do około 10 miesięcy
|
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca fazy zwiększania dawki do około 10 miesięcy
|
|
Punkty końcowe bezpieczeństwa: zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 21 miesięcy]
|
Od początku pierwszego pacjenta w (FPI) do końca badania do około 21 miesięcy]
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Punkty końcowe skuteczności: Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) oceniany na podstawie kryterium RECIST v1.1
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia badania pierwszego pacjenta w (FPI) do zakończenia badania do około 21 miesięcy
|
Od rozpoczęcia badania pierwszego pacjenta w (FPI) do zakończenia badania do około 21 miesięcy
|
|
Punkty końcowe skuteczności: czas trwania odpowiedzi (DoR) oceniany na podstawie kryterium RECIST v1.1
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia badania pierwszego pacjenta w (FPI) do zakończenia badania do około 21 miesięcy
|
Od rozpoczęcia badania pierwszego pacjenta w (FPI) do zakończenia badania do około 21 miesięcy
|
|
Punkty końcowe skuteczności: wskaźnik kontroli choroby (DCR) oceniany na podstawie kryterium RECIST v1.1
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia badania pierwszego pacjenta w (FPI) do zakończenia badania do około 21 miesięcy
|
Od rozpoczęcia badania pierwszego pacjenta w (FPI) do zakończenia badania do około 21 miesięcy
|
|
Punkty końcowe skuteczności: przeżycie wolne od progresji (PFS) oceniane na podstawie kryterium RECIST v1.1
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia badania pierwszego pacjenta w (FPI) do zakończenia badania do około 21 miesięcy
|
Od rozpoczęcia badania pierwszego pacjenta w (FPI) do zakończenia badania do około 21 miesięcy
|
|
Punkty końcowe skuteczności: przeżycie całkowite (OS)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia badania pierwszego pacjenta w (FPI) do zakończenia badania do około 21 miesięcy
|
Od rozpoczęcia badania pierwszego pacjenta w (FPI) do zakończenia badania do około 21 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HRS-7058-101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .