Um estudo clínico de fase I de HRS-7058 em pacientes com tumor maligno avançado
Um estudo multicêntrico aberto de fase I de segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia da monoterapia HRS-7058 em pacientes com tumor sólido avançado com mutação KRAS G12C
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Yifan Zhang
- Número de telefone: +0518-81220121
- E-mail: yifan.zhang.yz597@hengrui.com
Estude backup de contato
- Nome: Keke Yan
- Número de telefone: +0518-81220121
- E-mail: keke.yan@hengrui.com
Locais de estudo
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Tianjin Municipality
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Tianjin, Tianjin Municipality, China, 300060
- Recrutamento
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
Investigador principal:
- Dingzhi Huang
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Os sujeitos deram consentimento informado para o estudo antes de participar e assinaram voluntariamente o consentimento informado;
- 18 a 75 anos (incluindo ambos os lados), gênero não é limitado;
- Indivíduos com tumor sólido localmente avançado ou metastático confirmado por histopatologia;
- Ter pelo menos uma lesão avaliável ou mensurável de acordo com os Critérios de Avaliação de resposta tumoral sólida (RECIST 1.1);
- Status de desempenho ECOG de 0 ou 1;
- O tempo de sobrevivência esperado é superior a 3 meses;
- Ser capaz de ingerir medicamentos e cumprir os procedimentos de ensaio e acompanhamento;
- Função adequada da medula óssea e dos órgãos;
- Mulheres férteis devem concordar em se abster de sexo (abstenção de relações heterossexuais) ou usar um método contraceptivo altamente eficaz por pelo menos uma semana a partir do momento em que assinam um termo de consentimento informado até a última dose do medicamento do estudo. O teste de HCG no sangue deve ser negativo 7 dias antes do início do tratamento do estudo e deve ser não lactante;
- Para pacientes do sexo masculino cujo parceiro é uma mulher em idade reprodutiva, eles devem concordar em se abster de sexo por pelo menos uma semana a partir da assinatura do consentimento informado até a última dose do medicamento do estudo, ou em usar um método contraceptivo altamente eficaz.
Critério de exclusão:
- Acompanhado por metástase tumoral do sistema nervoso central (SNC) não tratada ou ativa;
- Teve outras doenças malignas nos cinco anos anteriores ao primeiro uso do medicamento experimental;
- Com doenças cardiovasculares e cerebrovasculares graves;
- Náuseas, vômitos ou outros distúrbios gastrointestinais refratários que afetem o uso de medicamentos orais;
- A presença de derrame pleural, abdominal ou pericárdico não controlado;
- Infecção grave nas 4 semanas anteriores ao início do tratamento do estudo;
- História de imunodeficiência;
- As reações adversas da terapêutica antitumoral anterior não recuperaram para CTCAE ≤ grau 1;
- Terapia antitumoral, como quimioterapia, bioterapia, terapia direcionada, imunoterapia ou outra terapia medicamentosa experimental não comercializada dentro de 4 semanas antes do uso inicial do medicamento experimental;
- Foi submetido a uma cirurgia de grande porte nas 4 semanas anteriores ao primeiro uso do medicamento do estudo;
- Mulheres que estão grávidas, amamentando ou que planejam engravidar dentro de uma semana após o último uso do medicamento do estudo durante o período do estudo;
- Alergias e contra-indicações conhecidas ao medicamento experimental ou a qualquer um de seus componentes;
- Na opinião do investigador, os sujeitos tinham outros fatores que poderiam ter afetado os resultados do estudo ou levado ao encerramento forçado do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: HRS-7058
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Cápsula HRS-7058/comprimido HRS-7058
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Toxicidade limitante de dose (DLT)
Prazo: Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final da fase de escalonamento de dose até aproximadamente 10 meses
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Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final da fase de escalonamento de dose até aproximadamente 10 meses
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dose máxima tolerada (MTD)
Prazo: Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final da fase de escalonamento de dose até aproximadamente 10 meses
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Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final da fase de escalonamento de dose até aproximadamente 10 meses
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Dose recomendada de Fase II (RP2D)
Prazo: Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final da fase de escalonamento de dose até aproximadamente 10 meses
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Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final da fase de escalonamento de dose até aproximadamente 10 meses
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Endpoints de segurança: eventos adversos (EA)
Prazo: Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 21 meses]
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Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 21 meses]
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Endpoints de eficácia: Taxa de resposta objetiva (ORR) avaliada com base no critério RECIST v1.1
Prazo: Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 21 meses
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Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 21 meses
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Endpoints de eficácia: duração da resposta (DoR) avaliada com base no critério RECIST v1.1
Prazo: Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 21 meses
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Desde o início do primeiro paciente em (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 21 meses
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Endpoints de eficácia: taxa de controle da doença (DCR) avaliada com base no critério RECIST v1.1
Prazo: Desde o início do primeiro paciente no (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 21 meses
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Desde o início do primeiro paciente no (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 21 meses
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Endpoints de eficácia: sobrevivência livre de progressão (PFS) avaliada com base no critério RECIST v1.1
Prazo: Desde o início do primeiro paciente no (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 21 meses
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Desde o início do primeiro paciente no (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 21 meses
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Pontos finais de eficácia: sobrevivência global (SG)
Prazo: Desde o início do primeiro paciente no (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 21 meses
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Desde o início do primeiro paciente no (FPI) até o final do estudo até aproximadamente 21 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- HRS-7058-101
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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