Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doskonalenie umiejętności badania ginekologicznego z wykorzystaniem modelki

3 lutego 2025 zaktualizowane przez: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Doskonalenie umiejętności wykonywania badań ginekologicznych wśród studentek położnictwa: badanie szkoleniowe z wykorzystaniem modeli

Badania pochwy, jamy brzusznej i piersi należą do podstawowych umiejętności badania ginekologicznego dla studentek położnictwa i są kluczowymi etapami, których należy się nauczyć. Jednak ze względu na prywatność okolic narządów płciowych toczą się debaty dotyczące nauczania tych umiejętności. Manekiny i modele o niskiej wierności są szczególnie skuteczne i opłacalne w nabywaniu podstawowych umiejętności psychomotorycznych. Dzięki temu studentki położnictwa mogą w bezpiecznym środowisku zdobywać doświadczenie kliniczne, popełniać błędy i doskonalić swoje umiejętności. Próba tego badania składa się z 64 studentów położnictwa (eksperymentalna = 32, kontrolna = 32), stosujących schemat przed i po teście, z randomizowaną, kontrolowaną próbą obserwacyjną. Instrumenty do gromadzenia danych obejmują formularz danych osobowych (PIF), przewodnik dla ucznia (LG), skalę pewności siebie (SCS) i skalę pewności siebie w uczeniu się (SSSCLS. W grupie eksperymentalnej studentki, po przekazaniu wiedzy teoretycznej, przejdą szkolenie praktyczne w zakresie modelu badania ginekologicznego, obejmującego badanie oburęczne, badanie pochwy we wzierniku, wymaz do badania szyjki macicy oraz badanie palpacyjne miednicy. Następnie każdy student będzie przeprowadzał egzamin indywidualnie, przydzielając każdemu uczniowi około 15 minut. Dwa tygodnie później ci sami studenci zostaną poproszeni o ponowne wykonanie wszystkich etapów egzaminu. Podczas egzaminów badacz zaznacza procedury zakończone i niekompletne w podręczniku ucznia, a wszelkie braki zostaną wyjaśnione studentom w celu uzupełnienia. CS i SSSLS zostaną przeprowadzone po teście. W grupie kontrolnej, po przekazaniu wiedzy teoretycznej, studentkom zostaną przedstawione wizualne i wideo demonstracje poszczególnych etapów badania ginekologicznego. Testy PIF i SCS zostaną przeprowadzone na potrzeby testu wstępnego, a dwa tygodnie później uczniowie zostaną poproszeni o wykonanie poszczególnych etapów egzaminu w warunkach laboratoryjnych, po czym nastąpi test końcowy.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie ginekologiczne jest ważnym krokiem dla zdrowia kobiety. Wczesna diagnoza, leczenie, interwencja i obserwacja są podstawą zdrowego życia. Położne odgrywają ważną rolę w utrzymaniu zdrowia kobiety, zwłaszcza w przeprowadzaniu szczegółowych badań ginekologiczno-położniczych. Powinni otrzymać wysokiej jakości wykształcenie teoretyczne i doskonalić swoje praktyki. Szkolenie praktyczne jest ważne w procesie uczenia się, szczególnie w dziedzinie zdrowia, gdzie modele i aplikacje symulacyjne odgrywają znaczącą rolę w praktykach klinicznych. Dlatego też czasami uczniowie uczą się umiejętności związanych z badaniami klinicznymi, korzystając z różnych materiałów, co ułatwia im przyswojenie wiedzy medycznej i skraca czas poświęcany na edukację. Celem planowanego badania jest doskonalenie umiejętności studentek położnictwa w zakresie badań ginekologicznych przy wsparciu modelowym.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
68

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Karabuk, Indyk, 78050
        • Ayşe Çuvadar
      • Karabük, Indyk, 78050
        • Karabuk University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Będąc studentką trzeciego lub czwartego roku położnictwa na Wydziale Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Karabük

    • Będąc w wieku 18-25 lat
    • Dobrowolna zgoda na udział w badaniu
    • Bycie obywatelem Republiki Turcji

Kryteria wyłączenia:

  • Wyjdź, kiedy chcesz, bez pracy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna (modelowa).
  1. Przebieg: Studentki otrzymają wiedzę teoretyczną, a następnie w warunkach laboratoryjnych zostaną objaśnione praktycznie na modelu poszczególne rodzaje badań ginekologicznych.
  2. Proces: Przewodnik dla ucznia zostanie wypełniony.
  3. Proces: Po 15 dniach uczniowie zostaną zabrani z powrotem do środowiska laboratoryjnego, aby ponownie wypełnić przewodnik dla ucznia. Dodatkowo na ostatnim egzaminie wypełniona zostanie Skala Pewności Siebie (SCS) oraz Skala Satysfakcji Studenta i Pewności Siebie w Uczeniu się (SSSLS).
Inny: Grupa modelowa
  1. Przebieg: Studentki otrzymają wiedzę teoretyczną, a następnie w warunkach laboratoryjnych zostaną objaśnione praktycznie na modelu poszczególne rodzaje badań ginekologicznych.
  2. Proces: Przewodnik dla ucznia zostanie wypełniony.
  3. Proces: Po 15 dniach uczniowie zostaną zabrani z powrotem do środowiska laboratoryjnego, aby ponownie wypełnić przewodnik dla ucznia. Dodatkowo na ostatni egzamin zostaną wypełnione SCS i SSSLS.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
  1. Procedura: Przedstawione zostaną etapy oceny badania ginekologicznego studentek, jego cel, proces przygotowania pacjentki i jej oceny w ramach wiedzy teoretycznej.
  2. Procedura: Zostaną przeprowadzone testy wstępne.
  3. Procedura: Dwa tygodnie później Skala Pewności Siebie (SCS); Na potrzeby testu końcowego zostaną wypełnione Przewodnik dla ucznia (LG) i (Skala zadowolenia uczniów i pewności siebie w nauce) SSSCLS.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doskonalenie umiejętności badania ginekologicznego z wykorzystaniem modelki
Ramy czasowe: Grupy 5-osobowe przechodzą 15 minut szkolenia laboratoryjnego, a 15 dni później praktykę w laboratorium.
Choroba ginekologiczna
Grupy 5-osobowe przechodzą 15 minut szkolenia laboratoryjnego, a 15 dni później praktykę w laboratorium.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Karabuk University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
25 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
3 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • E-77192459-050.99-338662

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami