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Verbesserung der gynäkologischen Untersuchungsfähigkeiten durch den Einsatz eines Modells

3. Februar 2025 aktualisiert von: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Verbesserung der gynäkologischen Untersuchungsfähigkeiten bei Hebammenstudenten: Eine Trainingsstudie unter Verwendung von Modellen

Vaginal-, Bauch- und Brustuntersuchungen gehören zu den wesentlichen gynäkologischen Untersuchungskompetenzen für Hebammenstudierende und sind entscheidende Schritte, die erlernt werden müssen. Aufgrund der Privatsphäre des Genitalbereichs gibt es jedoch einige Debatten über die Vermittlung dieser Fähigkeiten. Low-Fidelity-Schaufensterpuppen und -Modelle sind besonders effektiv und kosteneffizient beim Erwerb grundlegender psychomotorischer Fähigkeiten. So können Hebammenstudierende klinische Erfahrungen sammeln, in einer sicheren Umgebung Fehler machen und ihre Fähigkeiten verbessern. Die Stichprobe dieser Studie besteht aus 64 Hebammenstudenten (experimentell = 32, Kontrolle = 32), die ein Pre-Test-Post-Test-Design mit einer beobachtenden randomisierten kontrollierten Studie verwenden. Zu den Datenerfassungsinstrumenten gehören ein persönliches Informationsformular (PIF), ein Leitfaden für Lernende (LG), eine Skala zum Selbstvertrauen (SCS) und eine Skala zum Selbstvertrauen beim Lernen (SSSCLS). In der Experimentalgruppe erhalten die Studierenden nach der Vermittlung theoretischer Kenntnisse eine praktische Ausbildung an einem gynäkologischen Untersuchungsmodell, einschließlich bimanueller Untersuchung, vaginaler Untersuchung mit einem Spekulum, Pap-Abstrich zum Gebärmutterhals-Screening und Beckenpalpation. Anschließend führt jeder Studierende die Prüfung individuell durch, wobei jedem Studierenden etwa 15 Minuten zur Verfügung stehen. Zwei Wochen später werden dieselben Studierenden aufgefordert, alle Prüfungsschritte erneut durchzuführen. Während der Prüfungen markiert der Forscher vollständige und unvollständige Verfahren im Lernleitfaden und etwaige Mängel werden den Studierenden zur Vervollständigung erklärt. Für den Nachtest werden CS und SSSLS verwaltet. In der Kontrollgruppe werden den Studierenden nach der Vermittlung theoretischer Kenntnisse visuelle und Videodemonstrationen der Schritte einer gynäkologischen Untersuchung gezeigt. PIF und SCS werden für den Vortest verwaltet. Zwei Wochen später werden die Studierenden gebeten, die Prüfungsschritte in einer Laborumgebung durchzuführen, gefolgt vom Nachtest.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die gynäkologische Untersuchung ist ein wichtiger Schritt für die Gesundheit der Frau. Eine frühzeitige Diagnose, Behandlung, Intervention und Nachsorge sind die Grundlage für ein gesundes Leben. Hebammen spielen eine wichtige Rolle bei der Erhaltung der Gesundheit von Frauen, insbesondere bei der Durchführung detaillierter gynäkologischer und geburtshilflicher Untersuchungen. Sie sollten eine hochwertige theoretische Ausbildung erhalten und ihre Praktiken verbessern. Praktische Ausbildung ist beim Lernen wichtig, insbesondere im Gesundheitsbereich, wo Modelle und Simulationsanwendungen in der klinischen Praxis eine wichtige Rolle spielen. Daher werden den Studierenden manchmal klinische Untersuchungsfähigkeiten mit unterschiedlichen Materialien vermittelt, was es den Studierenden erleichtert, medizinisches Wissen zu erlernen und den Zeitaufwand für die Ausbildung zu reduzieren. Ziel dieser geplanten Studie ist es, die gynäkologischen Untersuchungskompetenzen von Hebammenstudierenden modellgestützt zu verbessern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
68

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Karabuk, Truthahn, 78050
        • Ayşe Çuvadar
      • Karabük, Truthahn, 78050
        • Karabuk University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ich bin Hebammenstudentin im 3. oder 4. Jahr an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Karabük-Universität

    • Im Alter zwischen 18 und 25 Jahren
    • Freiwillige Zustimmung zur Teilnahme an der Studie
    • Staatsbürger der Republik Türkei sein

Ausschlusskriterien:

  • Gehen Sie, wann immer Sie wollen, ohne zu arbeiten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Interventionsgruppe (Modell).
  1. Ablauf: Den Studierenden werden theoretische Kenntnisse vermittelt und anschließend verschiedene Arten gynäkologischer Untersuchungen praktisch am Modell im Laborumfeld erklärt.
  2. Ablauf: Der Lernleitfaden wird ausgefüllt.
  3. Ablauf: Nach 15 Tagen werden die Studierenden zurück in die Laborumgebung gebracht, um den Leitfaden für Lernende erneut auszufüllen. Darüber hinaus werden für die letzte Prüfung die Self-Confidence Scale (SCS) und die Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale (SSSLS) ausgefüllt.
Sonstiges: Modellgruppe
  1. Ablauf: Den Studierenden werden theoretische Kenntnisse vermittelt und anschließend verschiedene Arten gynäkologischer Untersuchungen praktisch am Modell im Laborumfeld erklärt.
  2. Ablauf: Der Lernleitfaden wird ausgefüllt.
  3. Ablauf: Nach 15 Tagen werden die Studierenden zurück in die Laborumgebung gebracht, um den Leitfaden für Lernende erneut auszufüllen. Zusätzlich werden SCS und SSSLS für die letzte Prüfung ausgefüllt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
  1. Ablauf: Den Studierenden werden die Phasen der gynäkologischen Untersuchungsbeurteilung, ihr Zweck, der Prozess der Patientenvorbereitung und -beurteilung theoretisch vermittelt.
  2. Ablauf: Es werden Vortests durchgeführt.
  3. Vorgehensweise: Zwei Wochen später, Self-Confidence Scale (SCS); Für den Abschlusstest werden der Learner's Guide (LG) und die SSSCLS (Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale) ausgefüllt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbesserung der gynäkologischen Untersuchungsfähigkeiten mithilfe eines Modells
Zeitfenster: Gruppen von 5 Personen erhalten 15 Minuten Laborschulung und 15 Tage später Praxis im Labor.
Gynäkologische Erkrankung
Gruppen von 5 Personen erhalten 15 Minuten Laborschulung und 15 Tage später Praxis im Labor.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Karabuk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
3. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • E-77192459-050.99-338662

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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