Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af gynækologiske undersøgelsesfærdigheder med brug af en model

3. februar 2025 opdateret af: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Forbedring af gynækologiske undersøgelsesfærdigheder hos jordemoderstuderende: En træningsundersøgelse ved hjælp af modeller

Vaginale, abdominale og brystundersøgelser er blandt de væsentlige gynækologiske undersøgelsesfærdigheder for jordemoderstuderende og er afgørende trin, der skal læres. Men på grund af privatlivets fred for kønsområder er der nogle debatter om undervisningen i disse færdigheder. Low-fidelity mannequiner og modeller er særligt effektive og omkostningseffektive til at tilegne sig grundlæggende psykomotoriske færdigheder. Jordemoderstuderende kan således få klinisk erfaring, begå fejl i trygge rammer og dygtiggøre sig. Stikprøven af ​​denne undersøgelse består af 64 jordemoderstuderende (eksperimentel=32, kontrol=32) ved hjælp af et pre-test, post-test design med et observationelt randomiseret kontrolleret forsøg. Dataindsamlingsinstrumenter omfatter en personlig informationsformular (PIF), Learner's Guide (LG), Self-Confidence Scale (SCS) og Self-Confidence in Learning Scale (SSSCLS). I forsøgsgruppen vil eleverne efter at have givet teoretisk viden modtage praktisk træning i en gynækologisk undersøgelsesmodel, herunder bimanuel undersøgelse, vaginal undersøgelse med spekulum, celleprøve til cervikal screening og bækkenpalpering. Hver studerende udfører derefter prøven individuelt, med ca. 15 minutter afsat pr. To uger senere vil de samme elever blive bedt om at udføre alle eksamenstrin igen. Under undersøgelserne vil forskeren markere komplette og ufuldstændige procedurer i elevvejledningen, og eventuelle mangler vil blive forklaret til de studerende til afslutning. CS og SSSLS vil blive administreret til post-testen. I kontrolgruppen vil eleverne, efter at der er givet teoretisk viden, blive vist visuelle og videodemonstrationer af trinene i en gynækologisk undersøgelse. PIF og SCS vil blive administreret til præ-testen, og to uger senere vil de studerende blive bedt om at udføre undersøgelsestrinene i laboratoriemiljø, efterfulgt af post-testen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Gynækologisk undersøgelse er et vigtigt skridt for kvinders sundhed. Tidlig diagnose, behandling, intervention og opfølgning er grundlaget for et sundt liv. Jordemødre spiller en vigtig rolle i at opretholde kvinders sundhed, især ved at udføre detaljerede gynækologiske og obstetriske evalueringer. De bør modtage teoretisk uddannelse af høj kvalitet og forbedre deres praksis. Praktisk træning er vigtig i læring, især inden for sundhedsområdet, hvor modeller og simuleringsapplikationer spiller en væsentlig rolle i klinisk praksis. Derfor læres kliniske undersøgelsesfærdigheder nogle gange til studerende ved hjælp af forskellige materialer, hvilket gør det nemmere for studerende at lære medicinsk viden og reducerer tiden brugt på uddannelse. Formålet med denne planlagte undersøgelse er at forbedre jordemoderstuderendes gynækologiske undersøgelsesfærdigheder med modelstøtte.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
68

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Karabuk, Kalkun, 78050
        • Ayşe Çuvadar
      • Karabük, Kalkun, 78050
        • Karabuk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 3. eller 4. års jordemoderstuderende ved Karabük University Fakultet for Sundhedsvidenskab

    • At være mellem 18-25 år
    • Frivilligt indvilliget i at deltage i undersøgelsen
    • At være statsborger i Republikken Tyrkiet

Ekskluderingskriterier:

  • Tag afsted, når du vil, uden at arbejde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Intervention (model) gruppe
  1. Proces: Der vil blive givet teoretisk viden til studerende, og derefter forklares forskellige typer gynækologiske undersøgelser praktisk på en model i laboratoriemiljøet.
  2. Proces: Elevvejledningen udfyldes.
  3. Proces: Efter 15 dage tages eleverne tilbage til laboratoriemiljøet for at udfylde elevvejledningen igen. Derudover vil Self-Confidence Scale (SCS) og Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale (SSSLS) blive udfyldt til den sidste eksamen.
Andet: Modelgruppe
  1. Proces: Der vil blive givet teoretisk viden til studerende, og derefter forklares forskellige typer gynækologiske undersøgelser praktisk på en model i laboratoriemiljøet.
  2. Proces: Elevvejledningen udfyldes.
  3. Proces: Efter 15 dage tages eleverne tilbage til laboratoriemiljøet for at udfylde elevvejledningen igen. Derudover vil SCS og SSSLS blive udfyldt til sidste eksamen.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
  1. Fremgangsmåde: Stadierne af gynækologisk undersøgelsesevaluering for studerende, dens formål, processen med at forberede patienten og evaluere dem vil blive forsynet med teoretisk viden.
  2. Fremgangsmåde: Forprøver vil blive administreret.
  3. Procedure: To uger senere, Self-Confidence Scale (SCS); Learner's Guide (LG) og (Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale) SSSCLS vil blive udfyldt til den afsluttende test.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring af gynækologiske undersøgelsesfærdigheder ved brug af en model
Tidsramme: Grupper på 5 personer får 15 minutters laboratorietræning og 15 dage senere øves i laboratoriet.
Gynækologisk sygdom
Grupper på 5 personer får 15 minutters laboratorietræning og 15 dage senere øves i laboratoriet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Karabuk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. februar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • E-77192459-050.99-338662

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger