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Melhorando as habilidades de exame ginecológico com o uso de um modelo

3 de fevereiro de 2025 atualizado por: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Melhorando as habilidades de exame ginecológico em estudantes de obstetrícia: um estudo de treinamento usando modelos

Os exames vaginais, abdominais e mamários estão entre as habilidades essenciais de exame ginecológico para estudantes de obstetrícia e são etapas cruciais que precisam ser aprendidas. Contudo, devido à privacidade das áreas genitais, existem alguns debates relativamente ao ensino destas competências. Manequins e modelos de baixa fidelidade são particularmente eficazes e econômicos na aquisição de habilidades psicomotoras básicas. Assim, os estudantes de obstetrícia podem adquirir experiência clínica, cometer erros num ambiente seguro e melhorar as suas competências. A amostra deste estudo consiste em 64 estudantes de obstetrícia (experimental = 32, controle = 32) usando um desenho de pré-teste e pós-teste com um ensaio observacional randomizado controlado. Os instrumentos de coleta de dados incluem Formulário de Informações Pessoais (PIF), Guia do Aluno (LG), Escala de Autoconfiança (SCS) e Escala de Autoconfiança na Aprendizagem (SSSCLS). No grupo experimental, após a aplicação dos conhecimentos teóricos, os alunos receberão treinamento prático sobre modelo de exame ginecológico, incluindo exame bimanual, exame vaginal com espéculo, exame de Papanicolau para exame cervical e palpação pélvica. Cada aluno realizará o exame individualmente, com aproximadamente 15 minutos alocados por aluno. Duas semanas depois, os mesmos alunos serão solicitados a realizar novamente todas as etapas do exame. Durante os exames, o pesquisador marcará os procedimentos completos e incompletos no guia do aluno, e quaisquer deficiências serão explicadas aos alunos para conclusão. O CS e SSSLS serão administrados para o pós-teste. No grupo controle, após o conhecimento teórico, os alunos verão demonstrações visuais e em vídeo das etapas de um exame ginecológico. O PIF e o SCS serão aplicados no pré-teste e, duas semanas depois, os alunos serão solicitados a realizar as etapas do exame em ambiente laboratorial, seguido do pós-teste.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O exame ginecológico é uma etapa importante para a saúde da mulher. O diagnóstico, tratamento, intervenção e acompanhamento precoces são a base de uma vida saudável. As parteiras desempenham um papel importante na manutenção da saúde das mulheres, especialmente na realização de avaliações ginecológicas e obstétricas detalhadas. Eles deveriam receber educação teórica de qualidade e melhorar suas práticas. A formação prática é importante na aprendizagem, especialmente na área da saúde, onde modelos e aplicações de simulação desempenham um papel significativo nas práticas clínicas. Portanto, às vezes as habilidades de exame clínico são ensinadas aos alunos por meio de materiais diversos, facilitando a aprendizagem dos conhecimentos médicos pelos alunos e reduzindo o tempo gasto na educação. O objetivo deste estudo planejado é melhorar as habilidades de exame ginecológico dos estudantes de obstetrícia com apoio de modelo.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
68

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Karabuk, Peru, 78050
        • Ayşe Çuvadar
      • Karabük, Peru, 78050
        • Karabuk University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser estudante de obstetrícia do 3º ou 4º ano na Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Karabük

    • Ter entre 18 e 25 anos
    • Concordar voluntariamente em participar do estudo
    • Ser cidadão da República da Turquia

Critério de exclusão:

  • Saia quando quiser sem trabalhar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo de intervenção (modelo)
  1. Processo: Serão ministrados conhecimentos teóricos aos alunos e posteriormente serão explicados de forma prática diferentes tipos de exames ginecológicos em modelo em ambiente laboratorial.
  2. Processo: O guia do aluno será preenchido.
  3. Processo: Após 15 dias, os alunos serão levados de volta ao ambiente laboratorial para preencher novamente o guia do aluno. Além disso, na última prova serão preenchidas a Escala de Autoconfiança (SCS) e a Escala de Satisfação e Autoconfiança do Aluno na Aprendizagem (SSSLS).
Outro: Grupo de modelos
  1. Processo: Serão ministrados conhecimentos teóricos aos alunos e posteriormente serão explicados de forma prática diferentes tipos de exames ginecológicos em modelo em ambiente laboratorial.
  2. Processo: O guia do aluno será preenchido.
  3. Processo: Após 15 dias, os alunos serão levados de volta ao ambiente laboratorial para preencher novamente o guia do aluno. Além disso, serão preenchidos SCS e SSSLS para o último exame.
Sem intervenção: Grupo de controle
  1. Procedimento: As etapas de avaliação do exame ginecológico dos alunos, sua finalidade, o processo de preparo da paciente e avaliação serão ministrados com conhecimentos teóricos.
  2. Procedimento: Serão aplicados pré-testes.
  3. Procedimento: Duas semanas depois, Escala de Autoconfiança (ECS); O Guia do Aluno (LG) e (Escala de Satisfação e Autoconfiança do Aluno na Aprendizagem) SSSCLS serão preenchidos para o teste final.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhorar as habilidades de exame ginecológico com o uso de um modelo
Prazo: Grupos de 5 pessoas recebem 15 minutos de treinamento em laboratório e 15 dias depois, prática em laboratório.
Doença Ginecológica
Grupos de 5 pessoas recebem 15 minutos de treinamento em laboratório e 15 dias depois, prática em laboratório.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Karabuk University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
25 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
3 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
22 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
31 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
2 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de fevereiro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • E-77192459-050.99-338662

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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