Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ dwóch programów ćwiczeń profilaktycznych barku pływaka na moment obrotowy mięśni rotatorów barku u pływaków wyczynowych

10 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Nuno Tavares, School of Allied Health Sciences of Porto (ESTSP) - Polytechnic Institute of Porto (IPP)

Wpływ dwóch programów ćwiczeń profilaktycznych barku pływaka na moment obrotowy mięśni rotatorów barku u pływaków wyczynowych: randomizowane badanie kontrolowane

Celem tego badania była weryfikacja skuteczności dwóch 12-tygodniowych programów ćwiczeń profilaktycznych dla barku pływaka z monitorowaniem i progresją w czasie, w zakresie maksymalnego momentu obrotowego oraz odpowiedniego konwencjonalnego współczynnika koncentrycznego i współczynnika funkcjonalnego. Jeden z tych programów wykonywany był z ciężarkami, drugi z gumką. W badaniu tym postawiono hipotezę, że dwa programy ćwiczeń profilaktycznych minimalizują zaburzenia równowagi rotatorów barków podczas sezonu pływackiego. Projekt badania obejmuje opiekę świadczeniodawcy i uczestników, zaślepione, równoległe, randomizowane badanie kontrolowane

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Portugalia
      • Coimbra, Portugalia, 3045-093
        • Instituto Politécnico de Coimbra - RoboCorp

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pływak wyczynowy w bieżącym sezonie.
  • Wiek 16-35 lat.
  • Posiadać minimum 5-letnie doświadczenie w konkursach ogólnopolskich.
  • Odbył minimum 8 godzin tygodniowego treningu pływackiego.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci, którzy przeszli co najmniej 6-tygodniowe leczenie, takie jak fizjoterapia, zastrzyki i leki.
  • Sytuacje kliniczne, takie jak znaczny ból barku w wywiadzie w ciągu ostatnich 6 miesięcy, urazy barku w wywiadzie, takie jak złamania, podwichnięcia, schorzenia szyjki macicy lub klatki piersiowej, wcześniejsze operacje barku, deficyty zakresu ruchu barku lub urazy neurologiczne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Pozorny komparator: Kontrola
Inny: pozorowana interwencja
Grupa kontrolna przeprowadzała pozorowaną interwencję dwa razy w tygodniu przez 12 tygodni. Interwencja ta składała się z 2 serii po 10 powtórzeń po 5 ćwiczeń ruchowych barku, bez celu zapobiegawczego, zwykle wykonywanych w ramach rozgrzewki przed treningiem: maksymalne zgięcie i wyprost barku, poziome odwodzenie i przywodzenie rozpoczynające się od 90° odwiedzenia barku, maksymalne wewnętrzne/zewnętrzne odwiedzenie barku. rotacja rozpoczynająca się od 90° odwiedzenia barku, okrążenie barku w kierunku zgodnym z ruchem wskazówek zegara i okrążenie barku w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara. Po 6 tygodniach tej pozorowanej interwencji nie stwierdzono progresji. Trener danej drużyny sprawdzał wykonanie ćwiczeń, jednak nie było prowadzonej indywidualnej kontroli polegającej na regularnej korekcie techniki ćwiczeń przez fizjoterapeutę.
Eksperymentalny: Grupa programów wagowych
Inny: 12-tygodniowy program zapobiegania utracie wagi
Dwa razy w tygodniu przez 12 tygodni grupa stosująca program siłowy wykonywała program siłowy składający się z 5 najczęściej opisywanych w literaturze ćwiczeń z otwartym łańcuchem kinetycznym, mających na celu zapobieganie występowaniu barku pływaka – rotacja wewnętrzna o 90°, rotacja zewnętrzna o 90°, uderzenia szkaplerzowe , T i Y - z dwoma ciężarkami Domyos o wadze 1, 2, 3, 4 lub 5 kg. Obciążenie stosowane do wykonywania programów z ciężarami zostało wcześniej oszacowane i dostosowane dla każdego pływaka, co odpowiada 75% maksymalnego jednego powtórzenia. Po 6 tygodniach realizacji programu każdy pływak przeprowadził kolejną ocenę testu maksymalnego z jednym powtórzeniem, aby sprawdzić możliwość progresji obciążenia według przyrządu.
Eksperymentalny: Grupa programowa z gumką
Inny: 12-tygodniowy program profilaktyki opaskami elastycznymi
Dwa razy w tygodniu przez 12 tygodni grupa uczestnicząca w programie ćwiczeń z gumką wykonywała program siłowy składający się z 5 najczęściej opisywanych w literaturze ćwiczeń z otwartym łańcuchem kinetycznym, mających na celu zapobieganie występowaniu barku pływaka – rotacja wewnętrzna o 90°, rotacja zewnętrzna o 90°, rotacja szkaplerza stemple, T i Y - z elastyczną opaską Bodytone Power Band z ciężarkami 10, 15, 20, 25 lub 30 kg Domyos. Obciążenie stosowane do wykonywania programów z ciężarami zostało wcześniej oszacowane i dostosowane dla każdego pływaka, odpowiadające 75 % maksymalnego powtórzenia. Po 6 tygodniach realizacji programu każdy pływak przeprowadził kolejną ocenę testu maksymalnego z jednym powtórzeniem, aby sprawdzić możliwość progresji obciążenia według przyrządu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalny moment obrotowy
Ramy czasowe: 12 tygodni
Koncentryczny i mimośrodowy szczytowy moment obrotowy rotatorów wewnętrznych i zewnętrznych barków dominujących i niedominujących przy 60°/s, 120°/s i 180°/s, oceniany za pomocą dynamometru izokinetycznego Biodex System 3 (Biodex Medical Systems, Nowy Jork ).
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Konwencjonalny koncentryczny stosunek rotatorów zewnętrznych do wewnętrznych barków
Ramy czasowe: 12 tygodni
Iloraz szczytowych wartości momentu obrotowego koncentrycznych rotatorów zewnętrznych i wewnętrznych barku pomnożony przez 100.
12 tygodni
Funkcjonalny stosunek ekscentrycznych zewnętrznych/koncentrycznych wewnętrznych rotatorów barków
Ramy czasowe: 12 tygodni
Iloraz szczytowych wartości momentu obrotowego mimośrodowych rotatorów zewnętrznych barku i koncentrycznych rotatorów wewnętrznych barku pomnożony przez 100.
12 tygodni
Czas osiągnąć maksymalny moment obrotowy
Ramy czasowe: 12 tygodni
Czas pomiędzy początkiem opisu momentu obrotowego a opisanym wcześniej szczytowym momentem obrotowym.
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
School of Allied Health Sciences of Porto (ESTSP) - Polytechnic Institute of Porto (IPP)

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
University of Coimbra
Instituto Politécnico de Leiria

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Maria António Castro, PhD, Instituto Politécnico de Leiria

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 listopada 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SchoolAHSP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami