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Wirkung von zwei präventiven Trainingsprogrammen für die Schulter des Schwimmers auf das Drehmoment der Schulterrotatorenmuskulatur bei Wettkampfschwimmern

10. August 2024 aktualisiert von: Nuno Tavares, School of Allied Health Sciences of Porto (ESTSP) - Polytechnic Institute of Porto (IPP)

Wirkung von zwei präventiven Trainingsprogrammen für die Schulter des Schwimmers auf das Drehmoment der Schulterrotatorenmuskulatur bei Wettkampfschwimmern: eine randomisierte kontrollierte Studie

Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Wirksamkeit von zwei 12-wöchigen präventiven Trainingsprogrammen für die Schulter des Schwimmers mit Überwachung und zeitlicher Progression des Spitzendrehmoments und des jeweiligen konventionellen konzentrischen Verhältnisses und funktionellen Verhältnisses zu überprüfen. Eines dieser Programme wurde mit Gewichten und das andere mit einem Gummiband durchgeführt. In dieser Studie wurde die Hypothese aufgestellt, dass die beiden präventiven Trainingsprogramme das Ungleichgewicht der Schulterrotatoren während der Schwimmsaison minimieren. Das Studiendesign ist eine verblindete, parallele, randomisierte kontrollierte Studie mit Leistungserbringern und Teilnehmern

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Portugal
      • Coimbra, Portugal, 3045-093
        • Instituto Politécnico de Coimbra - RoboCorp

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Leistungsschwimmer in der aktuellen Saison.
  • Im Alter zwischen 16 und 35 Jahren.
  • Sie verfügen über mindestens 5 Jahre Erfahrung in nationalen Wettbewerben.
  • Mindestens 8 Stunden wöchentliches Schwimmtraining durchgeführt.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die mindestens 6 Wochen lang Behandlungen wie Physiotherapie, Injektionen und Medikamente durchgeführt hatten.
  • Klinische Situationen wie erhebliche Schulterschmerzen in den letzten 6 Monaten, traumatische Schulterverletzungen wie Frakturen, Subluxationen, Erkrankungen des Hals- oder Brustbereichs, frühere Schulteroperationen, Bewegungseinschränkungen der Schulter oder neurologische Verletzungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Schein-Komparator: Kontrolle
Sonstiges: Scheinintervention
Die Kontrollgruppe führte 12 Wochen lang zweimal pro Woche eine Scheinintervention durch. Dieser Eingriff bestand aus 2 Sätzen mit je 10 Wiederholungen von 5 Schulterbeweglichkeitsübungen ohne präventives Ziel, die normalerweise zum Aufwärmen vor dem Training durchgeführt wurden: maximale Beugung und Streckung der Schulter, horizontale Abduktion und Adduktion ab 90° Schulterabduktion, maximal nach innen/außen Rotation ab 90° der Schulterabduktion, Zirkumduktion der Schulter im Uhrzeigersinn und Zirkumduktion der Schulter gegen den Uhrzeigersinn. Nach 6 Wochen dieser Scheinintervention gab es keine Progression. Der Trainer der jeweiligen Mannschaft überprüfte die Ausführung der Übungen, eine individuelle Überwachung mit regelmäßiger Übungstechnikkorrektur durch einen Physiotherapeuten erfolgte jedoch nicht.
Experimental: Gewichtsprogrammgruppe
Sonstiges: 12-wöchiges Gewichtspräventionsprogramm
Zweimal pro Woche, über einen Zeitraum von 12 Wochen, führte die Kraftprogrammgruppe ein Kraftprogramm mit den 5 offenen kinetischen Kettenübungen durch, die in der Literatur am häufigsten zur Vorbeugung einer Schwimmschulter beschrieben werden – Innenrotation um 90°, Außenrotation um 90°, Schläge auf das Schulterblatt , T's und Y's - mit zwei Gewichten von Domyos mit 1, 2, 3, 4 oder 5 kg. Die Belastung, mit der die Programme mit Gewichten durchgeführt wurden, wurde zuvor für jeden Schwimmer ermittelt und angepasst, was 75 % des Maximums einer Wiederholung entspricht. Nach 6 Wochen Programmdurchführung führte jeder Schwimmer einen weiteren Maximaltest mit einer Wiederholung durch, um die Möglichkeit einer Weiterentwicklung des Belastungsinstruments zu überprüfen.
Experimental: Gummiband-Programmgruppe
Sonstiges: 12-wöchiges Gummiband-Präventionsprogramm
Zweimal pro Woche, über einen Zeitraum von 12 Wochen, führte die Elastikband-Programmgruppe ein Kraftprogramm mit den 5 offenen kinetischen Kettenübungen durch, die in der Literatur am häufigsten zur Vorbeugung von Schwimmschultern beschrieben werden – Innenrotation um 90°, Außenrotation um 90°, Schulterblatt Schläge, T's und Y's - mit einem elastischen Bodytone Power Band mit 10, 15, 20, 25 oder 30 kg Gewichten von Domyos. Die Belastung, mit der die Programme mit Gewichten durchgeführt wurden, wurde zuvor für jeden Schwimmer ermittelt und angepasst, entsprechend 75 % einer Wiederholung maximal. Nach 6 Wochen Programmdurchführung führte jeder Schwimmer einen weiteren Maximaltest mit einer Wiederholung durch, um die Möglichkeit einer Weiterentwicklung des Belastungsinstruments zu überprüfen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spitzendrehmoment
Zeitfenster: 12 Wochen
Das konzentrische und exzentrische Spitzendrehmoment der Innen- und Außenrotatoren der dominanten und nichtdominanten Schulter bei 60°/s, 120°/s und 180°/s, bewertet mit einem isokinetischen Dynamometer Biodex System 3 (Biodex Medical Systems, New York). ).
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konventionelles konzentrisches Außen-/Innenschulterrotatorverhältnis
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Quotient zwischen den Spitzendrehmomentwerten der konzentrischen Außen- und Innenrotatoren der Schulter multipliziert mit 100.
12 Wochen
Funktionelles Verhältnis von exzentrischen Außen- und konzentrischen Innenschultern
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Quotient zwischen den Spitzendrehmomentwerten der exzentrischen Außenrotatoren der Schulter und der konzentrischen Innenrotatoren der Schulter multipliziert mit 100.
12 Wochen
Zeit, das maximale Drehmoment zu erreichen
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Zeit zwischen dem Beginn der Drehmomentbeschriftung und dem zuvor beschriebenen Spitzendrehmoment.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
School of Allied Health Sciences of Porto (ESTSP) - Polytechnic Institute of Porto (IPP)

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Coimbra
Instituto Politécnico de Leiria

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Maria António Castro, PhD, Instituto Politécnico de Leiria

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. August 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SchoolAHSP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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