Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zespół badawczy ma na celu wyjaśnienie wpływu ITB (sporadyczna stymulacja serii serii Theta) na osi HPA i negatywne emocje/depresję po uścisku poprzez prowadzenie eksperymentów na ludziach skierowanych do różnych obszarów mózgu.

21 marca 2025 zaktualizowane przez: Liqing Yao, The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Badanie wpływu stymulacji ITB na różne obszary mózgu na oś HPA u pacjentów z udarem udarem za pomocą danych EEG w stanie spoczynku.

Zespół projektowy podzieli pacjentów z udarem na trzy grupy otrzymujące stymulację ITB skierowane do różnych obszarów mózgu: móżdżek, grzbietowo -boczną kory przedczołowe (DLPFC) i pierwotną kory ruchowe (M1), z 20 pacjentami przydzielonymi każdemu grupie. Wyniki neurofunkcyjne, oceny lęku i depresji oraz przezczółkową stymulację magnetyczną wywołaną potencjał (TEP) zostaną ocenione przed i po leczeniu w każdej grupie. Związek między wynikami lęku i depresji a cechami sieci mózgu związanymi z emocjami zostanie zbadany w celu zbadania wpływu stymulacji ITB na negatywne emocje po uścisku. Ponadto próbki osocza i śliny zostaną pobierane od pacjentów z udarem w każdej grupie po interwencji ITBS. ELISA ilościowo określi poziomy ACTH w poziomach osocza i kortyzolu zarówno w osoczu, jak i ślinie, w celu zbadania wpływu stymulacji ITB na osi HPA w różnych obszarach mózgu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Początkowy początek udaru <6 miesięcy lub ostatnie zdarzenie udaru nastąpiło ponad 6 miesięcy temu;
  2. Wiek ≥18 lat, <85 lat (prawdopodobieństwo VCI wzrasta ponad 85 lat);
  3. Pacjenci ze zmianami w środkowym regionie tętnicy mózgowej;
  4. Nihss> 4, Nihss <26;
  5. MRS ocenia ≥2;
  6. Zakończenie CT lub MRI;
  7. Brak ciężkich zaburzeń neurologicznych lub psychicznych; Brak upośledzenia świadomości, zdolnego do współpracy z odpowiednimi zabiegami; brak ciężkiego zaburzenia poznawczego (MMSE ≥15);
  8. Wszyscy uczestnicy są praworęczni;
  9. Podpisany formularz świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  1. Historia padaczki lub zaburzeń psychicznych (w tym depresja, lęk lub schizofrenia);
  2. Poważne współistniejące;
  3. Historia stosowania leków: benzodiazepiny, baklofen lub leki przeciwdepresyjne;
  4. Niezgodność z protokołem;
  5. Ostra faza krwotoku mózgowego lub ostre choroby zakaźne;
  6. Ciężkie tendencje samobójcze u pacjentów z depresją;
  7. Silny ból głowy, nadciśnienie, nowotwory złośliwe, otwarte rany, zator naczyniowy, leukopenia lub inne poważne warunki;
  8. Poważne nadużywanie alkoholu;
  9. Historia operacji czaszki lub obecność implantów metali w mózgu;
  10. Pacjenci z rozrusznikami serca;
  11. NIHSS> 26 lub mmse <15;
  12. Wszelkie warunki mogą doprowadzić do przeżycia pacjenta przez mniej niż 1 miesiąc;
  13. Ciąża.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Stymulacja grupy móżdżku za pomocą ITB.
W badaniu oczekuje się, że grupa zapisuje się na 20 pacjentów z dysfunkcją równowagi po straty dla stymulacji móżdżku ITBS. Na początku rejestracji (faza T0) należy uzyskać próbki krwi peryferyjnej i śliny, aby ocenić wskaźniki związane z osi HPA i do oceny sieci mózgu za pomocą TMS. Po 15-dniowym okresie leczenia (faza T1) wspomniane próbki krwi zostaną ponownie zebrane do dalszych badań. Ponadto wszelkie zdarzenia niepożądane zostaną udokumentowane, obejmujące wtórne zdarzenia sercowo -naczyniowe, padaczkę i wyniki śmiertelności.
Urządzenie: ITB
Sześćdziesięciu pacjentów doświadczających negatywnych emocji po uniesieniu rekrutowano i podzielono na grupy na podstawie ich stanów. Grupa z dysfunkcją równowagi po uregulowaniu uległa przerywanej stymulacji serii Theta (ITBS) móżdżku, podczas gdy grupa z postusteczkową dysfunkcją silnika otrzymała stymulację ITB stymulacji Motoral Corttex (M1). Protokół stymulacji składał się z 20-minutowych sesji, pięć razy w tygodniu, w sumie dziesięć sesji, z wykorzystaniem cewki liczby ósemki (model B9076, średnica cewki 92 mm, wyprodukowana przez firmę Yiruide w Wuhan, Chin, przezczbaniowe urządzenie magnetyczne NS5000). Intensywność stymulacji ustawiono na 80% aktywnego progu silnika, z cewką ustawioną stycznie do skóry głowy i uchwytu zorientowanego w górę.
Eksperymentalny: Stymulacja lewej grupy kory przedczołowej lewej bocznej korze grzbietowej przy użyciu ITB.
W badaniu oczekuje się, że grupa zapisuje się na 20 pacjentów z dysfunkcją równowagi po uregulowaniu dla ITB lewej stymulacji kory przedczołowej. Po 15-dniowym okresie leczenia (faza T1) wspomniane próbki krwi zostaną ponownie zebrane do dalszych badań. Ponadto wszelkie zdarzenia niepożądane zostaną udokumentowane, obejmujące wtórne zdarzenia sercowo -naczyniowe, padaczkę i wyniki śmiertelności.
Urządzenie: ITB
Sześćdziesięciu pacjentów doświadczających negatywnych emocji po uniesieniu rekrutowano i podzielono na grupy na podstawie ich stanów. Grupa z dysfunkcją równowagi po uregulowaniu uległa przerywanej stymulacji serii Theta (ITBS) móżdżku, podczas gdy grupa z postusteczkową dysfunkcją silnika otrzymała stymulację ITB stymulacji Motoral Corttex (M1). Protokół stymulacji składał się z 20-minutowych sesji, pięć razy w tygodniu, w sumie dziesięć sesji, z wykorzystaniem cewki liczby ósemki (model B9076, średnica cewki 92 mm, wyprodukowana przez firmę Yiruide w Wuhan, Chin, przezczbaniowe urządzenie magnetyczne NS5000). Intensywność stymulacji ustawiono na 80% aktywnego progu silnika, z cewką ustawioną stycznie do skóry głowy i uchwytu zorientowanego w górę.
Eksperymentalny: Stymulacja grupy kory motorycznej pierwotnej (M1) przy użyciu ITB.
W badaniu oczekuje się, że grupa zapisuje się na 20 pacjentów z dysfunkcją równowagi po straty dla stymulacji pierwotnej kory ruchowej ITBS. Na początku rejestracji (faza T0) należy uzyskać próbki krwi peryferyjnej i śliny, aby ocenić wskaźniki związane z osi HPA i do oceny sieci mózgu za pomocą TMS. Po 15-dniowym okresie leczenia (faza T1) wspomniane próbki krwi zostaną ponownie zebrane do dalszych badań. Ponadto wszelkie zdarzenia niepożądane zostaną udokumentowane, obejmujące wtórne zdarzenia sercowo -naczyniowe, padaczkę i wyniki śmiertelności.
Urządzenie: ITB
Sześćdziesięciu pacjentów doświadczających negatywnych emocji po uniesieniu rekrutowano i podzielono na grupy na podstawie ich stanów. Grupa z dysfunkcją równowagi po uregulowaniu uległa przerywanej stymulacji serii Theta (ITBS) móżdżku, podczas gdy grupa z postusteczkową dysfunkcją silnika otrzymała stymulację ITB stymulacji Motoral Corttex (M1). Protokół stymulacji składał się z 20-minutowych sesji, pięć razy w tygodniu, w sumie dziesięć sesji, z wykorzystaniem cewki liczby ósemki (model B9076, średnica cewki 92 mm, wyprodukowana przez firmę Yiruide w Wuhan, Chin, przezczbaniowe urządzenie magnetyczne NS5000). Intensywność stymulacji ustawiono na 80% aktywnego progu silnika, z cewką ustawioną stycznie do skóry głowy i uchwytu zorientowanego w górę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cortisol w ślinie
Ramy czasowe: Od pierwszego leczenia pacjenta po zakończenie 14-dniowej terapii ITBS.
Próbki śliny pobrano od pacjentów z udarem w każdej grupie po interwencji po ITBS. Próbki te analizowano przy użyciu ELISA w celu kwantyfikacji poziomów kortyzolu w ślinie. Celem było zbadanie wpływu stymulacji ITB na różne regiony mózgu na osi HPA. Stężenie kortyzolu w ślinie mierzy się w nanogramach na mililitr (NG/ML).
Od pierwszego leczenia pacjenta po zakończenie 14-dniowej terapii ITBS.
Hormon adrenokorkotropowy w osoczu
Ramy czasowe: Od pierwszego leczenia pacjenta po zakończenie 14-dniowej terapii ITBS.
Próbki w osoczu pobrano od pacjentów z udarem w każdej grupie po interwencji po ITBS. Próbki te analizowano przy użyciu ELISA w celu kwantyfikacji poziomów ACTH w osoczu. Celem było zbadanie wpływu stymulacji ITB na różne regiony mózgu na osi HPA. Stężenie ACTH w osoczu mierzy się w pikogramach na mililitr (PG/ML).
Od pierwszego leczenia pacjenta po zakończenie 14-dniowej terapii ITBS.
Kortyzol w osoczu
Ramy czasowe: Od pierwszego leczenia pacjenta po zakończenie 14-dniowej terapii ITBS.
Próbki w osoczu pobrano od pacjentów z udarem w każdej grupie po interwencji po ITBS. Próbki te analizowano za pomocą ELISA w celu kwantyfikacji poziomów kortyzolu w osoczu. Celem było zbadanie wpływu stymulacji ITB na różne regiony mózgu na osi HPA. Stężenie kortyzolu w osoczu mierzy się w nanogramach na mililitr (NG/ML).
Od pierwszego leczenia pacjenta po zakończenie 14-dniowej terapii ITBS.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala National Institutes of Health Stroke
Ramy czasowe: Od pierwszego leczenia pacjenta po zakończenie 14-dniowej terapii ITBS.
NIHSS waha się od 0 (bez objawów udaru mózgu) do 42 (najbardziej ciężki udar), przy czym wyższe wyniki wskazują na gorsze wyniki i niższe wyniki wskazujące na lepsze wyniki.
Od pierwszego leczenia pacjenta po zakończenie 14-dniowej terapii ITBS.
Zmodyfikowana skala Rankin
Ramy czasowe: Od pierwszego leczenia pacjenta po zakończenie 14-dniowej terapii ITBS.
Zmodyfikowana skala Rankin (MRS) waha się od 0 (bez objawów) do 6 (śmierć), przy czym wyższe wyniki wskazują na gorsze wyniki.
Od pierwszego leczenia pacjenta po zakończenie 14-dniowej terapii ITBS.
Skala lęku Hamilton
Ramy czasowe: Od pierwszego leczenia pacjenta po zakończenie 14-dniowej terapii ITBS.
Skala lęku Hamiltona (HAM-A) wynosi od 0 (bez lęku) do 56 (silny lęk), a wyższe wyniki wskazują na gorsze wyniki.
Od pierwszego leczenia pacjenta po zakończenie 14-dniowej terapii ITBS.
Skala oceny depresji Hamilton
Ramy czasowe: Od pierwszego leczenia pacjenta po zakończenie 14-dniowej terapii ITBS.
Skala oceny depresji Hamilton (HDRS) wynosi od 0 (bez depresji) do 52 (ciężka depresja), przy czym wyższe wyniki wskazują na gorsze wyniki.
Od pierwszego leczenia pacjenta po zakończenie 14-dniowej terapii ITBS.
Samoocenalna skala depresji
Ramy czasowe: Od pierwszego leczenia pacjenta po zakończenie 14-dniowej terapii ITBS.
Samo oceniająca skala depresji (SDS) waha się od 20 (bez depresji) do 80 (ciężka depresja), przy czym wyższe wyniki wskazują na gorsze wyniki.
Od pierwszego leczenia pacjenta po zakończenie 14-dniowej terapii ITBS.
Skala lęku samooceny
Ramy czasowe: Od pierwszego leczenia pacjenta po zakończenie 14-dniowej terapii ITBS.
Skala lęku samooceny (SAS) waha się od 20 (bez lęku) do 80 (silny lęk), a wyższe wyniki wskazują na gorsze wyniki.
Od pierwszego leczenia pacjenta po zakończenie 14-dniowej terapii ITBS.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Shen-PJ-Ke-2025-1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami