Bezpieczeństwo i ekspresja dystrofiny MRNA03 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne (DMD)
Badanie pilotażowe dotyczące bezpieczeństwa i ekspresji dystrofiny w mięśniach szkieletowych po podaniu MRNA03 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne (DMD)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to badanie kliniczne FIH, otwartego, jednoramiennego i jednoznacznego badania klinicznego Spot-MRNA03 podawanego za pomocą wlewu IV u pacjentów z DMD. Spot-MRNA03 jest ukierunkowanym na mięśnie pęcherzyki pozakomórkowe (EV) obciążone mRNA dystrofiny pełnej długości. Zdolność ukierunkowania MRNA03 jest przyznawana przez molekularne peptydy ukierunkowane na błonę EVS, umożliwiając dostarczanie mRNA dystrofiny jako produktu terapii genowej dla DMD.
W badaniu ma dwie rosnące kohorty dawki, 5,0 × 10^9 cn mRNA dystrofiny / kg i 5,0 × 10^10 cn mRNA dystrofiny / kg. Badanie będzie miało 30 dni badań przesiewowych, podczas którego pacjenci lub ich prawny strażnik pisemna zostaną uzyskane przed ustaleniem oceny badań przesiewowych i kwalifikowalności. W badaniu z 3 osobami w każdej kohorcie dawki weźmie udział 6 kwalifikujących się pacjentów [brak wcześniejszych leczenia kortykosteroidami]. Wszyscy pacjenci zaczęli przyjmować 0,05-0,1 mg/kg (Skorygowany według faktycznej sytuacji klinicznej) Tacrolimus lub Sirolimus ustnie raz dziennie w D-3 (3 dni przed początkową dawką MRNA03) przez 4 tygodnie. Wszystkim osobom są najpierw podawane przez infuzję dożylną na D1, a następnie podawane dwa razy w tygodniu (raz na 4 dni) w sumie 8 dawek.
Cztery tygodnie po początkowym podaniu pacjentów w poprzedniej kohorcie dawki, jeśli nie ma poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem, okaże się, że badani w następnej grupie dawki mogą być podane po dyskusji między badaczami a sponsorem. Oceny bezpieczeństwa na osobach są przeprowadzane podczas każdego podawania i obserwacji.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Winston Town
- Numer telefonu: 212-920-5501
- E-mail: Winston.town@spotbiosystems.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny
- Rekrutacyjny
- Shanghai Children's Medical Center
-
Kontakt:
- Winston Town
- Numer telefonu: 212-920-5501
- E-mail: Winston.town@spotbiosystems.com
-
Główny śledczy:
- Wang Jiwen
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Zgodnie z wymogami regionu/kraju i/lub IRB/IEC pacjent i/lub opiekun prawny podpisał pisemny formularz świadomej zgody i są świadomi wszystkich odpowiednich treści badań.
- Chłopcy ambulatoryjni w wieku od 2 do 6 lat, włącznie, którzy mogą pracować bez pomocy przez co najmniej 10 metrów.
- Historia medyczna obejmuje diagnozę kliniczną DMD i potwierdzone mutacje Duchenne za pomocą zatwierdzonych testów genetycznych (MLPA i sekwencjonowanie całego genomu).
- W stanie tolerować biopsję mięśni w znieczuleniu i nie ma przeciwwskazań do biopsji.
Funkcje serca, wątroby, płuc i nerek są wystarczające:
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) powinna wynosić ≥ 50%;
- Wymuszona pojemność witalna (FVC)> 50% oczekiwanej wartości i nie wymaga wentylacji nocnej;
- Wskaźnik filtracji kłębuszkowej pacjenta (GFR)> 30 ml/min/1,73 M2
Kryteria wykluczenia:
- Powikłania inne niż DMD, które mogą powodować osłabienie mięśni i/lub dysfunkcję ruchową.
- Istnieją poważne niepełnosprawności intelektualne (takie jak ciężki autyzm, ciężkie zaburzenia poznawcze i poważne zaburzenia behawioralne), które zgodnie z osądzaniem badacza mogą wpłynąć na badanie.
- Hospitalizacja niewydolności oddechowej w ciągu 8 tygodni przed badaniem badań przesiewowych.
- Astma lub leżące u podstaw choroby płuc, które są słabo kontrolowane, takie jak zapalenie oskrzeli, oskrzela, rozedma płuc lub nawracające zakaźne zapalenie płuc, które według badacza może wpływać na funkcję oddechową.
Ciężka niekontrolowana niewydolność serca (NYHA III-IV), w tym dowolne z następujących warunków :
- Dożylne podawanie leków moczopędnych lub pozytywnych leków inotropowych jest wymagane w ciągu 8 tygodni przed badaniem.
- Hospitalizacja z powodu pogarszającej się niewydolności serca lub arytmii w ciągu 8 tygodni przed badaniem przesiewowym.
Nieprawidłowe wartości laboratoryjne uważane za istotne klinicznie:
- GGT> 3 × górna granica normy
- Bilirubina ≥ 3,0 mg/dl
- Kreatynina ≥ 1,8 mg/dl
- Hemoglobina <8 lub> 18 g/dl
- Liczba białych krwinek> 18 500/μl
- Arytmii, które wymagają leczenia antyarytmicznego.
- Osoby poddawane terapii immunosupresyjnej.
- Zastosował inne terapię genowe, leki badawcze lub każde leczenie mającym na celu zwiększenie ekspresji dystrofiny.
- Osoby z historią poważnych operacji w ciągu 12 tygodni przed początkową infuzją lub planowaniem poddania się poważnym operacjom (takim jak operacja skoliozy) podczas tego badania.
- Osoby uczulone na produkty badawcze lub lokalne leki estetyczne lub mają historię ciężkich alergii lub genetycznych reakcji alergicznych.
- W ciągu 6 miesięcy przed początkowym wlewem badani są narażeni na inny lek badawczy lub uczestniczyli w badaniu klinicznym interwencyjnym.
- Osoby z dodatnim przeciwciałem rdzeniowym zapalenia wątroby typu B lub przeciwciałem wirusowym C lub przeciwciałem HIV podczas badania przesiewowego.
- Badacz uważa, że obecność innych poważnych chorób, schorzeń lub potrzeb przewlekłych leczenia narkotyków może stanowić niepotrzebne ryzyko dla przenoszenia genów.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 8-Dose and 32-Dose
In Group I, 3 patients will be administered SPOT-03 by intravenous infusion on D1, followed by twice a week administration (once every 4 days) for a total of 8 doses.
In Group II, at least 3 patients will be administered SPOT-03 by intravenous infusion on D1, followed by twice a week administration (once every 4 days) for a total of 32 doses.
|
SPOT-03 injection administered via IV infusion
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of Participants with Treatment-Related Adverse Events Following Intravenous (IV) Infusion of SPOT-03 in DMD patients
Ramy czasowe: From enrollment through 1-year post-treatment
|
Safety and tolerability of SPOT-03 will be assessed by collection and quantification of all adverse events, graded according to Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0.
|
From enrollment through 1-year post-treatment
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Concentration of Dystrophin Nucleic Acid in Blood
Ramy czasowe: 70 weeks
|
Dystrophin nucleic acid concentration measured in blood of DMD patients before and after IV infusion of SPOT-03.
Quantification is performed by qPCR.
|
70 weeks
|
|
Concentration of Dystrophin Nucleic Acid in Muscles
Ramy czasowe: 16 weeks
|
Dystrophin nucleic acid concentration measured in muscles of DMD patients at baseline, during the treatment (only Group II) and after the last IV infusion (dose 8 for Group I and dose 32 for Group II) of SPOT-03.
Quantification is performed by qPCR.
|
16 weeks
|
|
Percent of Normal Dystrophin Protein Expression in Muscles
Ramy czasowe: 16 weeks
|
Dystrophin protein measured in muscles of DMD patients at baseline, during the treatment (only Group II) and after the last IV infusion (dose 8 for Group I and dose 32 for Group II) of SPOT-03, expressed as percent of the mean wild-type level in healthy individuals without DMD or Becker muscular dystrophy.
Quantification is performed by Western Blot.
|
16 weeks
|
|
Percentage of Dystrophin-Positive Fibers in Muscles
Ramy czasowe: 16 weeks
|
Fiber intensity and dystrophin-positive fibers measured in muscles of DMD patients at baseline and after the last IV infusion (dose 8 for Group I and dose 32 for Group II) of SPOT-03.
Quantification is performed by Immunofluorescence (IF) / Immunohistochemistry (IHC).
|
16 weeks
|
|
Concentration of Cytokines in Serum
Ramy czasowe: 70 weeks
|
Immunogenicity assessment will be measured by evaluating the changes of cytokines levels (TNF-α, INF-γ, IL-2, IL-6, and IL-10) in the serum of DMD patients before and after IV infusion of SPOT-03.
|
70 weeks
|
|
Concentration of Anti-Dystrophin Antibody in Serum
Ramy czasowe: 70 weeks
|
Anti-dystrophin antibody concentration measured in the serum of DMD patients before and after IV infusion of SPOT-03.
Quantification is performed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
|
70 weeks
|
|
Adipose Tissue and Lean Tissue Mass (only Group II)
Ramy czasowe: 70 weeks
|
Adipose tissue and lean tissue mass of DMD patients measured at baseline, after IV infusion of SPOT-03, and during follow-up period.
Quantification is performed by Dual-Energy X-ray Absorptiometry (DEXA).
|
70 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Wang Jiwen, Shanghai Children's Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby mięśni
- Choroby nerwowo-mięśniowe
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X
- Zaburzenia mięśniowe, zanikowe
- Dystrofie mięśniowe
- Wrodzone, dziedziczne i noworodkowe choroby i nieprawidłowości
- Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
- Kwasy nukleinowe
- Kwasy nukleinowe, nukleotydy i nukleozydy
- RNA
- RNA, posłańca
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- FM-T3-SH
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .