Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy istnieje korzyść z dodania chodzenia na bieżni do ograniczenia diety u kobiet z łuszczycą i PCOS?

4 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Kobiety z łuszczycą często rozwijają wiele powikłań, w tym zespół policystycznych jajników (PCOS). Obecnie ograniczenia dietetyczne połączone z ćwiczeniami fizycznymi mogą poprawić oba problemy

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Czterdzieści kobiet z łuszczycą i PCOS zostanie zakwalifikowanych do Grupy I lub Grupy II. Grupa I będzie liczyć dwadzieścia kobiet z PCOS i łuszczycą, które będą stosować czterdziestominutowy marsz na bieżni trzy razy w tygodniu. Grupa I będzie również stosować dietę niskokaloryczną i codziennie metforminę przez 12 tygodni. Grupa II będzie liczyć dwadzieścia kobiet z PCOS i łuszczycą, które będą stosować dietę niskokaloryczną i codziennie metforminę przez 12 tygodni.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Dokki
      • Giza, Dokki, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Cairo University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • kobiety z otyłością (I stopnia)
  • przewlekła łuszczyca plackowata
  • zespół policystycznych jajników

Kryteria wyłączenia:

  • zaburzenia czynności serca
  • choroby wątroby
  • choroby układu oddechowego
  • choroby naczyniowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: grupa numer 1
Grupa I obejmie dwadzieścia kobiet z PCOS i łuszczycą, które będą stosować czterdziestominutowe spacery na bieżni trzy razy w tygodniu. Grupa I będzie również stosować dietę niskokaloryczną i codziennie metforminę przez 12 tygodni.
Behawioralne: ćwiczenia i ograniczenia dietetyczne
Grupa I obejmie dwadzieścia kobiet z PCOS i łuszczycą, które będą stosować czterdziestominutowe spacery na bieżni trzy razy w tygodniu przez 12 tygodni. Również Grupa I będzie stosować dietę niskokaloryczną i codzienną metforminę przez 12 tygodni.
Aktywny komparator: grupa numer 2
Grupa II obejmie dwadzieścia kobiet z PCOS i łuszczycą, które będą stosować niskokaloryczną dietę oraz codziennie metforminę przez 12 tygodni.
Behawioralne: ograniczenie dietetyczne
Grupa II obejmie dwadzieścia kobiet z PCOS i łuszczycą, które będą stosować dietę niskokaloryczną oraz codziennie metforminę przez 12 tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks powierzchni i nasilenia łuszczycy
Ramy czasowe: będzie mierzona po 12 tygodniach
jest indeksem służącym do określania nasilenia łuszczycy. Łączy on nasilenie (rumień, naciek i złuszczanie) z procentowym udziałem zajętego obszaru
będzie mierzona po 12 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
triglicerydy
Ramy czasowe: Będzie mierzony po 12 tygodniach
będzie oceniane w osoczu
Będzie mierzony po 12 tygodniach
wskaźnik masy ciała
Ramy czasowe: Zostanie zmierzony po 12 tygodniach
ocena zostanie przeprowadzona po opróżnieniu pęcherza i jelit
Zostanie zmierzony po 12 tygodniach
obwód talii
Ramy czasowe: Będzie mierzony po 12 tygodniach
będzie mierzony na wysokości pępka
Będzie mierzony po 12 tygodniach
wskaźnik talia-biodro
Ramy czasowe: Będzie mierzony po 12 tygodniach
będzie oceniane po podzieleniu obwodu talii przez obwód bioder
Będzie mierzony po 12 tygodniach
testosteron
Ramy czasowe: będzie mierzona po 12 tygodniach
będzie oceniane w surowicy
będzie mierzona po 12 tygodniach
stosunek hormonu luteinizującego i hormonu folikulotropowego
Ramy czasowe: Będzie mierzony po 12 tygodniach
jest wskaźnikiem funkcji hormonów płciowych
Będzie mierzony po 12 tygodniach
Dehydroepiandrosteron
Ramy czasowe: Będzie mierzona po 12 tygodniach
będzie oceniane w osoczu
Będzie mierzona po 12 tygodniach
Wskaźnik Jakości Życia w Dermatologii
Ramy czasowe: Zostanie zmierzony po 12 tygodniach
ocenia wpływ choroby skóry na jakość życia
Zostanie zmierzony po 12 tygodniach
insulina
Ramy czasowe: Będzie mierzona po 12 tygodniach
będzie oceniana w osoczu
Będzie mierzona po 12 tygodniach
glikemia na czczo
Ramy czasowe: Będzie mierzona po 12 tygodniach
będzie oceniane w osoczu
Będzie mierzona po 12 tygodniach
HOMA-IR
Ramy czasowe: Będzie mierzona po 12 tygodniach
Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR) jest klasycznie uważany za dobry wskaźnik insulinooporności (IR)
Będzie mierzona po 12 tygodniach
całkowity cholesterol
Ramy czasowe: Zostanie zmierzony po 12 tygodniach
będzie oceniane w osoczu
Zostanie zmierzony po 12 tygodniach
lipoproteina wysokiej gęstości
Ramy czasowe: Będzie mierzony po 12 tygodniach
zostanie ocenione w osoczu
Będzie mierzony po 12 tygodniach
lipoproteina o niskiej gęstości
Ramy czasowe: Będzie mierzona po 12 tygodniach
będzie oceniane w osoczu
Będzie mierzona po 12 tygodniach
ciśnienie skurczowe
Ramy czasowe: Będzie mierzony po 12 tygodniach
będzie oceniana za pomocą manualnego sfigmomanometru
Będzie mierzony po 12 tygodniach
ciśnienie rozkurczowe krwi
Ramy czasowe: Będzie mierzona po 12 tygodniach
będzie oceniane za pomocą ręcznego sfigmomanometru
Będzie mierzona po 12 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Cairo University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Ali MA Ismail, lecturer, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
17 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IRB00014233-58

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami