Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu zbadanie wpływu preparatu JMKX003142 na odstęp QTc u zdrowych dorosłych

10 marca 2026 zaktualizowane przez: Jemincare

Jednoośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy 1, mające na celu ocenę wpływu pojedynczej dawki JMKX003142 na odstępy QTc u zdrowych uczestników

Głównym celem tego badania jest ocena wpływu terapeutycznej i nadterapeutycznej dawki doustnej leku JMKX003142 na skorygowany odstęp QT serca w porównaniu z placebo u zdrowych uczestników

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
24

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Uczestnicy muszą być w stanie powrócić do ośrodka badawczego na wizyty kontrolne zgodnie z wymaganiami protokołu i być gotowi do przestrzegania polityki, procedur i ograniczeń badania. Muszą być w stanie skutecznie komunikować się z badaczem, wypełniać materiały związane z badaniem i rozumieć treść Formularza Świadomej Zgody (ICF). Pisemna ICF musi zostać podpisana przed wykonaniem jakichkolwiek procedur specyficznych dla badania.
  2. Zdrowi chińscy mężczyźni lub kobiety na podstawie wywiadu medycznego i badania fizykalnego. W momencie podpisywania formularza świadomej zgody (ICF) uczestnicy muszą mieć od 18 do 45 lat (włącznie), masę ciała ≥ 50 kg i wskaźnik masy ciała (BMI) między 19,0 a 28,0 kg/m² (włącznie).
  3. Stan zdrowia uczestników zostanie określony przez badacza na podstawie wywiadu medycznego, badania fizykalnego, badań laboratoryjnych i 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu (EKG). Wszystkie wyniki badań muszą zostać potwierdzone przez badacza jako prawidłowe lub nieprawidłowe bez znaczenia klinicznego (NCS).
  4. Uczestnicy zdolni do prokreacji nie mogą planować poczęcia, zamrażania ani oddawania nasienia/jajeczek od momentu podpisania formularza świadomej zgody (ICF) do 3 miesięcy po ostatniej dawce i muszą zgodzić się na stosowanie wysoce skutecznych metod antykoncepcji.

Kryteria wykluczenia:

  1. Wywiad lub obecność chorób o znaczeniu klinicznym, w tym, ale nie ograniczając się do: układu sercowo-naczyniowego, oddechowego, pokarmowego, hematologicznego, moczowo-płciowego, endokrynnego i metabolicznego, neurologicznego, psychiatrycznego, mięśniowo-szkieletowego, dermatologicznego, limfatycznego lub immunologicznego, lub chorób narządów zmysłów, a także obecnych ogólnoustrojowych lub miejscowych infekcji ostrych/przewlekłych.
  2. Uczestnicy z jakimkolwiek stanem zwiększającym ryzyko krwawienia, takim jak ostre zapalenie żołądka lub czynne owrzodzenia z krwawieniem, klinicznie istotna małopłytkowość lub anemia, czynne patologiczne krwawienie lub wywiad krwotoku śródczaszkowego.
  3. Parametry życiowe podczas badań przesiewowych spełniające którekolwiek z następujących kryteriów: skurczowe ciśnienie krwi (SBP) ≥ 140 mmHg lub < 90 mmHg; rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP) ≥ 90 mmHg lub < 50 mmHg; częstość tętna > 100 uderzeń na minutę lub < 50 uderzeń na minutę; lub temperatura pachowa > 37,2°C.
  4. Wywiad wydłużenia odstępu QTc lub jakiekolwiek klinicznie istotne nieprawidłowe wyniki EKG podczas badań przesiewowych określone przez badacza, lub QTcF ≥ 450 ms, lub czas trwania QRS > 120 ms, lub odstęp PR ≥ 200 ms.
  5. Wyniki badań laboratoryjnych podczas badań przesiewowych wskazujące na poziom potasu, magnezu lub wapnia w surowicy poza zakresem normy i uznane przez badacza za klinicznie istotne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Część 1
Lek: tabletki JMKX003142
Uczestnicy otrzymają pojedynczą dawkę JMKX003142 6 mg
Lek: Tabletki JMKX003142
Uczestnicy otrzymają pojedynczą dawkę JMKX003142 30 mg
Lek: Placebo
Uczestnicy otrzymają jedną dawkę Placebo
Eksperymentalny: Część 2
Lek: tabletki JMKX003142
Uczestnicy otrzymają pojedynczą dawkę JMKX003142 6 mg
Lek: Tabletki JMKX003142
Uczestnicy otrzymają pojedynczą dawkę JMKX003142 30 mg
Lek: Placebo
Uczestnicy otrzymają jedną dawkę Placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Wpływ leczenia JMKX003142 na placebo-skorigowaną zmianę odstępu QT od wartości wyjściowej (ΔΔQTc)
Ramy czasowe: Do 24 godzin po podaniu dawki
Do 24 godzin po podaniu dawki

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Skorygowana o placebo zmiana częstości akcji serca w porównaniu z wartością wyjściową po leczeniu JMKX003142
Ramy czasowe: Do 72 godzin po podaniu dawki
Do 72 godzin po podaniu dawki
Skorygowana o placebo zmiana od wartości wyjściowej w QRS po leczeniu JMKX003142
Ramy czasowe: Do 72 godzin po podaniu dawki
Do 72 godzin po podaniu dawki
Poprawiona o placebo zmiana w odstępie PR w stosunku do wartości wyjściowej po leczeniu JMKX003142
Ramy czasowe: Do 72 godzin po podaniu dawki
Do 72 godzin po podaniu dawki
Liczba uczestników ze zmianami w morfologii załamka T i obecnością załamka U związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Do 72 godzin po podaniu dawki
Do 72 godzin po podaniu dawki
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych w celu oceny bezpieczeństwa jednorazowego podania preparatu JMKX003142
Ramy czasowe: Do 72 godzin po podaniu dawki
Do 72 godzin po podaniu dawki
Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) leku JMKX003142
Ramy czasowe: Do 72 godzin po podaniu dawki
Do 72 godzin po podaniu dawki
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax) preparatu JMKX003142
Ramy czasowe: Do 72 godzin po podaniu dawki
Do 72 godzin po podaniu dawki
Pozorna biologiczna eliminacja (T1/2) JMKX003142
Ramy czasowe: Do 72 godzin po podaniu dawki
Do 72 godzin po podaniu dawki
Pole pod krzywą stężenie-czas od czasu 0 do czasu ostatniego mierzalnego stężenia (AUC0-t) dla JMKX003142
Ramy czasowe: Do 72 godzin po podaniu dawki
Do 72 godzin po podaniu dawki
AUC od czasu 0 do nieskończoności (AUCinf) dla JMKX003142
Ramy czasowe: Do 72 godzin po podaniu dawki
Do 72 godzin po podaniu dawki

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Jemincare

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Zhejiang Hangyu Pharmaceutical Co., Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
27 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
14 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
23 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
13 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • JMKX003142-104

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami