Badanie eksploracyjne dawki EDP167 u pacjentów z HoFH
Wieloośrodkowe, otwarte badanie II fazy, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa EDP167 w różnych dawkach u dorosłych pacjentów z homozygotyczną rodzinną hipercholesterolemią
Jest to badanie eksploracji dawek u pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną (HoFH) w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa oraz profili farmakokinetyki (PK)/farmakodynamiki (PD) po wielokrotnych iniekcjach EDP167.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: WEI Song
- Numer telefonu: 86-13817957624
- E-mail: Sophie.Song@eddingpharm.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Rekrutacyjny
- Fuwai Hospital
-
Kontakt:
- Ethics Committee of Fuwai Hospital
- Numer telefonu: +86 010 88396281
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek ≥18 lat, płeć męska lub żeńska, oraz masa ciała ≥40 kg.
- Diagnoza genetyczna lub kliniczna HoFH.
- Stężenie LDL-C w surowicy na czczo ≥2,6 mmol/L.
- Przestrzeganie codziennej diety niskotłuszczowej podczas badania.
- Otrzymywanie stabilnego i dobrze tolerowanego leczenia obniżającego stężenie lipidów lub innych leków na choroby przewlekłe przez określony czas przed badaniem oraz utrzymanie stabilnego leczenia przez cały okres badania.
- Wyniki testu ciążowego u kobiet w wieku rozrodczym muszą być ujemne.
- Zgoda na stosowanie środków antykoncepcyjnych zgodnych z przepisami i wymaganiami protokołu podczas badania oraz do 6 miesięcy po ostatniej dawce.
- Zrozumienie procedur badania, dobrowolny udział oraz podpisanie formularza świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Alergia na lek w tym badaniu, jego składniki lub podobne leki.
- Stosowanie jakichkolwiek leków z rodziny antysensownych oligonukleotydów (ASO) lub małych interferujących kwasów nukleinowych (siRNA) w ciągu 12 miesięcy przed randomizacją.
- Otrzymywanie leczenia ukierunkowanego na ANGPTL3 lub apolipoproteinę C3 (ApoC3) lub udział w innych badaniach klinicznych w ciągu 6 miesięcy lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, co jest dłuższe) przed rozpoczęciem badania.
- Stosowanie suplementów diety lub innych leków mających na celu obniżenie stężenia lipidów w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem badania.
- Przeprowadzenie aferezy lipoproteinowej w ciągu 8 tygodni przed rozpoczęciem badania.
- Zmiana masy ciała >10% w ciągu 4 tygodni przed randomizacją lub planowanie poddania się operacji odchudzającej lub leczeniu interwencyjnemu dotyczącemu masy ciała w trakcie badania.
- Rozpoczęcie nowego planu żywieniowego lub istotne różnice w porównaniu z poprzednią dietą w ciągu 4 tygodni przed randomizacją.
- Obecność chorób, które mogą wpływać na stężenie lipidów lub lipoprotein, takich jak zespół nerczycowy, ciężkie choroby wątroby, zespół Cushinga, niedoczynność lub nadczynność tarczycy itp., które są źle kontrolowane i zdaniem badacza mogą zakłócać dokładną ocenę wyników badania.
- Występowanie niewydolności serca w klasie III-IV według Nowojorskiego Towarzystwa Kardiologicznego (NYHA) w ciągu 12 miesięcy przed randomizacją lub ostry zespół wieńcowy lub udar w ciągu 6 miesięcy przed randomizacją.
- Przeprowadzenie interwencji wieńcowej w ciągu 6 miesięcy przed randomizacją lub planowanie jej wykonania w trakcie badania.
- Przebycie poważnej operacji w ciągu 3 miesięcy przed rozpoczęciem badania lub planowanie poddania się poważnej operacji w trakcie badania.
- Wywiad w kierunku nowotworu złośliwego, chyba że uważa się, że został on wyleczony odpowiednim leczeniem i nie ma dowodów na nawrót przez co najmniej 3 lata.
- Kliniczne dowody na aktywną infekcję lub inne poważne lub źle kontrolowane choroby, jakiekolwiek inne stany, które zdaniem badacza mogą zakłócać wyniki badania lub narażać uczestników na nadmierne ryzyko.
- Wywiad lub obecne nadużywanie alkoholu lub narkotyków według oceny badacza.
- Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze podczas badania przesiewowego (ciśnienie krwi >160/100 mmHg).
- Uczestnicy z jakimikolwiek następującymi nieprawidłowościami laboratoryjnymi podczas badania przesiewowego: a) stężenie TG w surowicy na czczo ≥5,6 mmol/L; b) hemoglobina glikowana A1C (HbA1c) >8,5%; c) aminotransferaza alaninowa (ALT) lub aminotransferaza asparaginianowa (AST) lub gamma-glutamylotranspeptydaza (GGT) >1,5×GGN (górna granica normy), całkowita bilirubina (TBIL) >2×GGN; d) czas protrombinowy (PT) lub czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) lub międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) klinicznie istotnie nieprawidłowy; e) antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCVAb) lub ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) dodatni; f) szacunkowy współczynnik filtracji kłębuszkowej (eGFR) <30 mL/min/1,73 m².
- Oddanie lub utrata krwi ≥400 mL w ciągu 3 miesięcy przed rozpoczęciem badania.
- Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące ciążę.
- Inne stany, które zdaniem badacza sprawiają, że uczestnik nie nadaje się do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: EDP167-200mg
EDP167 200 mg (N=10)
|
Iniekcja podskórna EDP167
|
|
Eksperymentalny: EDP167-300mg
EDP167 300mg (N=10)
|
Iniekcja podskórna EDP167
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena zmiany w stosunku do wartości wyjściowej poziomu cholesterolu lipoprotein o niskiej gęstości (LDL-C) w surowicy w 24. tygodniu głównej fazy badania.
Ramy czasowe: Do 24. tygodnia głównej fazy badania
|
Do 24. tygodnia głównej fazy badania
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aby ocenić zmianę od wartości wyjściowej w poziomie cholesterolu LDL w surowicy.
Ramy czasowe: Do 6 miesiąca fazy przedłużonej
|
Do 6 miesiąca fazy przedłużonej
|
|
|
W celu oceny zmiany w poziomie białka podobnego do angiopoetyny 3 (ANGPTL3) w surowicy w porównaniu z wartością wyjściową.
Ramy czasowe: Do 6 miesiąca fazy przedłużenia
|
Do 6 miesiąca fazy przedłużenia
|
|
|
Aby ocenić zmianę w stosunku do wartości wyjściowej w poziomie trójglicerydów (TG) w surowicy.
Ramy czasowe: Do miesiąca 6 w fazie przedłużenia
|
Do miesiąca 6 w fazie przedłużenia
|
|
|
Aby ocenić zmianę w stosunku do wartości wyjściowej w poziomie całkowitego cholesterolu (TC) w surowicy.
Ramy czasowe: Do 6 miesiąca w fazie przedłużonej
|
Do 6 miesiąca w fazie przedłużonej
|
|
|
Aby ocenić zmianę od wartości wyjściowej w poziomie cholesterolu niebędącego lipoproteinami o wysokiej gęstości (non-HDL-C) w surowicy.
Ramy czasowe: Do 6 miesiąca w fazie przedłużonej
|
Do 6 miesiąca w fazie przedłużonej
|
|
|
W celu oceny zmiany od wartości wyjściowej w poziomie cholesterolu lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL-C) w surowicy.
Ramy czasowe: Do miesiąca 6 w fazie przedłużenia
|
Do miesiąca 6 w fazie przedłużenia
|
|
|
W celu oceny zmiany od wartości wyjściowej w poziomie lipoproteiny (a) [Lp (a)] w surowicy.
Ramy czasowe: Do 6 miesiąca w fazie przedłużenia
|
Do 6 miesiąca w fazie przedłużenia
|
|
|
Ocena zmiany w stosunku do wartości wyjściowej w poziomie apolipoproteiny B (ApoB) w surowicy.
Ramy czasowe: Do 6 miesiąca w fazie przedłużonej
|
Do 6 miesiąca w fazie przedłużonej
|
|
|
Proporcja pacjentów z poziomem LDL-C w surowicy <2,6 mmol/L w 24. tygodniu.
Ramy czasowe: Do 24. tygodnia głównej fazy badania
|
Do 24. tygodnia głównej fazy badania
|
|
|
Proporcja pacjentów ze zmniejszeniem stężenia cholesterolu LDL w surowicy o ≥50% w porównaniu z wartością wyjściową w 24. tygodniu.
Ramy czasowe: Do 24. tygodnia fazy głównej badania
|
Do 24. tygodnia fazy głównej badania
|
|
|
Stężenie surowicze EDP167 w czasie.
Ramy czasowe: Do 6 miesiąca fazy przedłużonej
|
Do 6 miesiąca fazy przedłużonej
|
|
|
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji preparatu EDP167 u osób z HoFH.
Ramy czasowe: Do miesiąca 6 fazy przedłużonej
|
Liczba uczestników z działaniami niepożądanymi i poważnymi działaniami niepożądanymi, ze zmianami klinicznie istotnymi w zakresie parametrów życiowych, w odczytach elektrokardiogramu, w badaniu fizykalnym oraz w badaniach laboratoryjnych.
|
Do miesiąca 6 fazy przedłużonej
|
|
Aby ocenić immunogenność preparatu EDP167.
Ramy czasowe: Do miesiąca 6 fazy przedłużającej
|
Częstość występowania i miano przeciwciał przeciwko EDP167.
|
Do miesiąca 6 fazy przedłużającej
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Kefei Dou, MD, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Metabolizm, Wrodzone Błędy
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby metaboliczne
- Hiperlipidemie
- Zaburzenia metabolizmu lipidów
- Metabolizm lipidów, błędy wrodzone
- Hiperlipoproteinemie
- Wrodzone, dziedziczne i noworodkowe choroby i nieprawidłowości
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Hiperlipoproteinemia typu II
- Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia
- Dyslipidemie
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- EDP167D201
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .