Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Manifestacje ustne zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności w grupach wysokiego ryzyka

CELE: I. Ocena rozwoju doustnych objawów zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności w zależności od wystąpienia zmian immunologicznych i objawów ogólnoustrojowych w różnych grupach ryzyka: homoseksualni/biseksualni mężczyźni, mężczyźni zażywający narkotyki dożylnie i kobiety zażywające narkotyki dożylnie.

II. Ocena odpowiedzi immunologicznej i zapalnej na przyzębie i inne patogeny drobnoustrojowe.

III. Oceń gatunki bakterii infekujących jamę ustną u pacjentów z tych grup ryzyka.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

ZARYS PROTOKOŁU:

Pacjenci poddawani są ocenie periodontologicznej co 6 miesięcy, aż do momentu, gdy ze względów medycznych nie można ich kontynuować. Badanie jamy ustnej/stomatologiczne obejmuje analizę śliny i płynu dziąsłowego oraz, jak wskazano, zdjęcia jamy ustnej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

250

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 sekunda i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

KRYTERIA WPISU DO PROTOKOŁU:

--Charakterystyka choroby-- Zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) seropozytywne lub seronegatywne Zagrożeni HIV, tj.: Mężczyźni homoseksualni/biseksualni Mężczyźni zażywający narkotyki dożylnie Kobiety zażywające narkotyki dożylnie Brak zespołu nabytego niedoboru odporności Obecnie zarejestrowani w protokole Columbia Presbyterian Medical Center „The Natural Historia i progresja zakażenia wirusem HIV”

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ira B. Lamster, Columbia University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 1989

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 lutego 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 1997

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zakażenia wirusem HIV

3
Subskrybuj