- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00013494
Video-Based Functional Performance and Assessment Following Stroke
For hemiplegic, stroke patients wheelchair transfers is a critical, safety-related area of physical function.
This project will develop a personalized training and clinical assessment instrument based on the Video-Based F-PAT (Functional Performance Assessment and Training.) The objectives of the study are: (1) Enhance the pilot F-PAT web site to allow clinicians password-protected access to the digitized video and assessment information; and (2) train an Occupational Therapist collaborator to create the personalized videotapes for patients to take home with them. This study has the dual goal of evaluating the effectiveness of the personalized training videotapes and the effectiveness of the video-based assessment methodology.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
For people who have become hemiplegic as a result of a stroke, a critical safety-related retraining area for physical functions is wheelchair transfers. In addition, to incorporate the relatively unsupervised home care into the rehabilitation process, clinicians require a better means to assess functional gains and provide effective training tools. Our goal is to develop a personalized training and clinical assessment instrument based on the Video-Based F-PAT (Functional Performance Assessment and Training) which relies on the manipulation of digitized videoclips. Our development objectives are (1) to enhance the pilot F-PAT web site to allow clinicians password-protected access to the digitized video and assessment information; and (2) to train an Occupational Therapist collaborator to create the personalized videotapes for patients to take home with them. Our clinical objective is to implement a 2-year evaluation of the F-PAT design concept with 30 subjects, divided in 3 groups, who as patients undergo acute rehabilitation at the VA Comprehensive Rehabilitation Center and are discharged to their homes or a sub-acute facility. This study has the dual goal of evaluating the effectiveness of the personalized training videotapes and the effectiveness of the video-based assessment methodology.
The study will divide the subjects into three treatment groups to compare the effectiveness of accepted practice, generic videotape, and personalized videotape home-based instruction for clients and care providers. Comparison of outcomes will be done using videotape of task performance before release from the acute therapy program and at the follow-up evaluation one month later. The subjects will be evaluated by a blinded physiatrist viewing and rating digitized videoclips of task performance on the F-PAT web site. This study will determine if personalized videoclip-based instructional material is effective, and if videoclip comparisons by a clinician is an effective diagnosis and assessment instrument. If it is not possible for logistical reasons for a subject to return to the clinic for the follow-on evaluation, the F-PAT team will visit the subject's home and perform the videotaping on-site. The remainder of the evaluation with input from the physiatrist will occur subsequently at the clinic.
Typ studiów
Zapisy
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Palo Alto, California, Stany Zjednoczone
- VAMC, Palo Alto
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- John Fryer, Ph.D., Asst. Director, Department of Veterans Affairs, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
- Victoria Mongiardo, Program Analyst, Department of Veterans Affairs, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- E2169T
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uderzenie
-
University of ZurichNieznany
Badania kliniczne na Stroke Rehabilitation
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesSociété par Action Simplifiée AI-StrokeRekrutacyjny
-
University Hospital, LinkoepingLinkoeping University; Ryhov County HospitalNieznany
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensZakończonyUderzenie | Zaburzenia zachowania | Zaburzenia poznawczeFrancja
-
University of KonstanzWorld BankNieznanyZespołu stresu pourazowego | Agresja apetycznaKongo
-
National Taiwan University HospitalRekrutacyjnyUdar, układ sercowo-naczyniowyTajwan
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończony
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Zakończony
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanRekrutacyjnyDelirium pooperacyjne | Pooperacyjne zaburzenia funkcji poznawczych | Ogólne znieczulenie | Udar niedokrwienny, ostry | Całkowite znieczulenie dożylne | TrombektomiaTajwan