Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Video-Based Functional Performance and Assessment Following Stroke

20. januar 2009 oppdatert av: US Department of Veterans Affairs

For hemiplegic, stroke patients wheelchair transfers is a critical, safety-related area of physical function.

This project will develop a personalized training and clinical assessment instrument based on the Video-Based F-PAT (Functional Performance Assessment and Training.) The objectives of the study are: (1) Enhance the pilot F-PAT web site to allow clinicians password-protected access to the digitized video and assessment information; and (2) train an Occupational Therapist collaborator to create the personalized videotapes for patients to take home with them. This study has the dual goal of evaluating the effectiveness of the personalized training videotapes and the effectiveness of the video-based assessment methodology.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For people who have become hemiplegic as a result of a stroke, a critical safety-related retraining area for physical functions is wheelchair transfers. In addition, to incorporate the relatively unsupervised home care into the rehabilitation process, clinicians require a better means to assess functional gains and provide effective training tools. Our goal is to develop a personalized training and clinical assessment instrument based on the Video-Based F-PAT (Functional Performance Assessment and Training) which relies on the manipulation of digitized videoclips. Our development objectives are (1) to enhance the pilot F-PAT web site to allow clinicians password-protected access to the digitized video and assessment information; and (2) to train an Occupational Therapist collaborator to create the personalized videotapes for patients to take home with them. Our clinical objective is to implement a 2-year evaluation of the F-PAT design concept with 30 subjects, divided in 3 groups, who as patients undergo acute rehabilitation at the VA Comprehensive Rehabilitation Center and are discharged to their homes or a sub-acute facility. This study has the dual goal of evaluating the effectiveness of the personalized training videotapes and the effectiveness of the video-based assessment methodology.

The study will divide the subjects into three treatment groups to compare the effectiveness of accepted practice, generic videotape, and personalized videotape home-based instruction for clients and care providers. Comparison of outcomes will be done using videotape of task performance before release from the acute therapy program and at the follow-up evaluation one month later. The subjects will be evaluated by a blinded physiatrist viewing and rating digitized videoclips of task performance on the F-PAT web site. This study will determine if personalized videoclip-based instructional material is effective, and if videoclip comparisons by a clinician is an effective diagnosis and assessment instrument. If it is not possible for logistical reasons for a subject to return to the clinic for the follow-on evaluation, the F-PAT team will visit the subject's home and perform the videotaping on-site. The remainder of the evaluation with input from the physiatrist will occur subsequently at the clinic.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

30

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Palo Alto, California, Forente stater
        • VAMC, Palo Alto

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Hemiplegic patients

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • John Fryer, Ph.D., Asst. Director, Department of Veterans Affairs, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
  • Victoria Mongiardo, Program Analyst, Department of Veterans Affairs, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 1999

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2003

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2001

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2001

Først lagt ut (Anslag)

16. mars 2001

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. januar 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2009

Sist bekreftet

1. mars 2006

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Stroke Rehabilitation

3
Abonnere