Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania prenatalne: amniopunkcja a przezbrzuszne pobieranie próbek kosmówki kosmówki (TA CVS)

Randomizowana próba 11-14 tygodniowa amniopunkcja i przezbrzuszne pobieranie próbek kosmówki kosmówki (TA CVS)

Diagnostyka prenatalna może dostarczyć rodzicom informacji o konkretnych zaburzeniach płodu. Jednak inwazyjne procedury diagnostyki prenatalnej wiążą się z ryzykiem dla płodu. Niniejsze badanie porównuje bezpieczeństwo i skuteczność dwóch metod inwazyjnej diagnostyki prenatalnej: amniopunkcji i przezbrzusznego pobierania próbek kosmówki (TA CVS).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Amniopunkcję zwykle wykonuje się od 105 do 125 dni po ostatniej miesiączce (LMP), a TA CVS od 63 do 76 dni po LMP. W tym badaniu porównane zostanie bezpieczeństwo i dokładność amniopunkcji przezbrzusznej i TA CVS, z których każda została wykonana w tym samym zmodyfikowanym przedziale wieku ciążowego od 77 do 104 dni po LMP.

Zdrowe kobiety w ciąży między 77 a 104 dniem ciąży, u których jedynym wskazaniem do diagnostyki prenatalnej jest zaawansowany wiek matki wynoszący co najmniej 34 lata w chwili włączenia do badania, zostaną losowo przydzielone do grupy otrzymującej TA CVS lub amniopunkcję po wykonaniu podstawowego badania ultrasonograficznego. Kwalifikujące się kobiety, które odmówią randomizacji lub dla których nie można zaplanować procedury w ciągu 104 dni, również będą obserwowane. Główne wyniki obejmują utratę płodu lub poród przedwczesny przed 196 dniem ciąży, jak również całkowitą utratę płodu, utratę płynu owodniowego, wiek ciążowy w momencie porodu, chorobowość okołoporodową, chorobowość noworodków oraz wady wrodzone, w tym wady redukcji kończyn. Porównane zostanie powodzenie w uzyskaniu diagnozy z dwóch procedur. Jedno badanie pomocnicze oceni wykonalność i dokładność fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH) jako szybkiej metody diagnostycznej dla niektórych nieprawidłowości cytogenetycznych; inny będzie zbierał dane dotyczące alfafetoproteiny i acetylocholinoesterazy w płynie owodniowym w celu diagnozowania wad cewy nerwowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

6400

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

34 lata do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Ciąża pojedyncza potwierdzona podstawowym badaniem ultrasonograficznym
  • Co najmniej 77 dni ciąży, ale nie więcej niż 104 dni ciąży potwierdzone przez wyjściowe badanie ultrasonograficzne

Kryteria wyłączenia

  • Dowód „znikającego” bliźniaka
  • Krwawienie odpowiadające menstruacji w dowolnym momencie tej ciąży
  • Historia medyczna wskazująca na poważną chorobę matki lub potencjalne narażenie teratogenne
  • Małowodzie
  • Znana nieprawidłowość płodu
  • Niespójność datowania: jeśli szacowana ciąża jest o 8 lub więcej dni krótsza niż szacowana przez LMP, pacjentkę wyklucza się, chyba że wzrost interwału w badaniu ultrasonograficznym potwierdzi normalność ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Laird G. Jackson, M.D., Drexel University College of Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 1996

Ukończenie studiów

1 sierpnia 2000

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 sierpnia 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 sierpnia 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2003

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5R01HD031991 (Grant/umowa NIH USA)
  • 1R01HD032109 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj