Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Otwarte badanie kliniczne terapii enzymami replagalowymi u dzieci w wieku 7-17 lat z chorobą Fabry'ego

Badanie kliniczne terapii zastępczej enzymami Replagal u dzieci w wieku od 7 do 17 lat z chorobą Fabry'ego

W badaniu tym zostanie ocenione bezpieczeństwo wielokrotnych dawek dożylnych preparatu Replagal co dwa tygodnie w ciągu 26 tygodni u 25 dzieci z chorobą Fabry'ego oraz sposób, w jaki środek ten może poprawić stan zdrowia tej populacji pacjentów. Choroba Fabry'ego jest zaburzeniem genetycznym dziedziczonym jako cecha recesywna sprzężona z chromosomem X. Powoduje niedobór enzymu alfa-galaktozydazy, który normalnie rozkłada lipid lub substancję tłuszczową, zwaną ceramidetriheksozydazą, budulcem we wszystkich komórkach organizmu.

Niedobór rozkładu lipidów ostatecznie powoduje gromadzenie się tych lipidów i uszkodzenie komórek. Rezultatem są problemy z naczyniami krwionośnymi, nerkami, sercem i nerwami. Choroba zwykle występuje w dzieciństwie lub w okresie dojrzewania, z powtarzającymi się epizodami silnego bólu kończyn i innymi objawami. Nie ma ostatecznego leczenia, ale leczenie bólu jest ważne w opiece nad pacjentami z chorobą Fabry'ego. Chociaż nie wiadomo dokładnie, w jaki sposób gromadzenie się lipidów powoduje takie problemy, badania nad innym zaburzeniem magazynowania lipidów, chorobą Gauchera, wykazały, że chorobę można odwrócić, jeśli lipid zostanie usunięty, gdy odpowiedni enzym, Replagal, zostanie podany dożylnie. W tym badaniu zostanie opisana odpowiedź genów komórek organizmu na chorobę Fabry'ego, podobnie jak wszelkie odpowiedzi genów, które zmieniają się, gdy stosowany jest enzym.

Pacjenci w wieku od 7 do 17 lat z chorobą Fabry'ego mogą kwalifikować się do tego badania. Zostaną poddani następującym testom i procedurom:

  • Badanie lekarskie.
  • Badanie neurologiczne.
  • Oznaki życia.
  • Analiza moczu.
  • Badania krwi w celu określenia pełnej morfologii krwi i chemii.
  • Kwestionariusz dotyczący bólu.
  • Testy dotyczące pocenia się.
  • Elektrokardiogram.
  • Dopplerowskie badanie przepływu krwi.
  • Dzienniczek do odnotowywania objawów i stosowania leków przeciwbólowych.

Uczestnicy przejdą ocenę przez okres około 5 dni, jako pacjenci szpitalni lub ambulatoryjni. Uczestnicy będą otrzymywać dożylny wlew preparatu Replagal co drugi tydzień w dawce 0,2 mg/kg masy ciała. Parametry życiowe będą mierzone przed infuzją oraz bezpośrednio po infuzji i po 1 godzinie po jej zakończeniu. Będzie uważne monitorowanie pod kątem reakcji alergicznych i działań niepożądanych. Czas infuzji wynosi około 40 minut.

Badanie to potrwa 6 miesięcy, z możliwością przedłużenia o kolejne 6 miesięcy – badanie podtrzymujące, w którym pacjenci będą nadal otrzymywać Replagal w tej samej dawce co 2 tygodnie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania klinicznego jest ocena: 1) bezpieczeństwa wielokrotnego podawania leku co dwa tygodnie (tj. co drugi tydzień) dożylnych (iv.) dawek preparatu Replagal przez 26 tygodni u 25 dzieci w wieku od 7 do 17 lat z chorobą Fabry'ego oraz 2) farmakokinetyki preparatu Replagal w tej populacji pacjentów. Bezpieczeństwo zostanie określone na podstawie standardowych pomiarów klinicznych i laboratoryjnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

25

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

KRYTERIA PRZYJĘCIA:

Męska hemizygota z chorobą Fabry'ego udokumentowana dowodami klinicznymi i laboratoryjnymi na niedobór alfa-galaktozydazy A.

Lub

Żeńska heterozygota z chorobą Fabry'ego, co udokumentowano analizą genów wykazującą mutację genu alfa-galaktozydazy A. Pacjentki w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego na początku badania i wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji, takiej jak doustna antykoncepcja lub metoda podwójnej bariery, przed przystąpieniem do badania i podczas udziału w nim.

7-17 lat.

Ogólny stan zdrowia odpowiedni (określony przez badaczy) do poddania się określonemu schematowi upuszczania krwi i procedurom związanym z protokołem.

Dziecko musi wyrazić zgodę na udział w protokole, a rodzice lub prawnie upoważnieni opiekunowie muszą dobrowolnie podpisać zatwierdzony formularz świadomej zgody Instytucjonalnej Komisji Rewizyjnej/Niezależnej Komisji Etyki (IRB/IEC) po wszystkich istotnych aspektach badania zostały wyjaśnione i omówione z dzieckiem i jego rodzicem lub opiekunem prawnym.

KRYTERIA WYŁĄCZENIA:

Pacjent brał wcześniej udział w wielodawkowym badaniu klinicznym badanego środka leczniczego na chorobę Fabry'ego.

Pacjent i/lub rodzice lub opiekunowie prawni pacjenta nie są w stanie zrozumieć charakteru, zakresu i możliwych konsekwencji badania.

Pacjent nie jest w stanie przestrzegać protokołu, np. nie współpracuje z harmonogramem protokołu, odmawia zgody na wszystkie procedury badania, nie może wrócić w celu oceny bezpieczeństwa lub jest mało prawdopodobne, aby ukończył badanie z innego powodu, zgodnie z ustaleniami badacza lub lekarza monitor.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2003

Ukończenie studiów

1 czerwca 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 listopada 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2005

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj