Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Assist Control Versus Pressure Support Modes for Domiciliary Noninvasive Ventilation in Chronic Respiratory Failure

Assist Control Versus Pressure Support Modes for Domiciliary Noninvasive Ventilation

Noninvasive ventilation is a therapeutic option in some patients with chronic respiratory failure. Patients usually ventilate during nightime with a domiciliary ventilator either in assist control or in pressure support mode.

The aim of this study is to compare the clinical efficacy and the tolerance of assist control and pressure support modes during domiciliary noninvasive ventilation in patients with chronic respiratory failure.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The aim of this study is to compare the clinical efficacy and the tolerance of assist control and pressure support modes during domiciliary noninvasive ventilation in patients with chronic respiratory failure.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Chronic respiratory failure
  • Clinical symptoms of chronic alveolar hypoventilation
  • PaCO2 ≥ 45 mmHg in case of restrictive pulmonary disorder or PaCO2 ≥ 55 mmHg in case or obstructive pulmonary disorder

Exclusion Criteria:

  • Clinical exacerbation during the three previous weeks
  • Previous treatment by domiciliary non invasive ventilation
  • Previous treatment by non invasive ventilation for acute respiratory failure during the 3 previous months
  • Bronchiectasis
  • Duchenne muscular dystrophy
  • Amyotrophic lateral sclerosis

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: respiratory support
a mode of ventilation in comparison
Aktywny komparator: Assist Control
an other mode of ventilation in comparison

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PaO2
Ramy czasowe: months
Blood gases response to ventilation
months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Antoine CUVELIER, MD, PhD, Rouen University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 lutego 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lutego 2011

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2000-2

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na respiratory settings

3
Subskrybuj