Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Assist Control Versus Pressure Support Modes for Domiciliary Noninvasive Ventilation in Chronic Respiratory Failure

16 februari 2011 uppdaterad av: Association Nationale pour les Traitements A Domicile, les Innovations et la Recherche

Assist Control Versus Pressure Support Modes for Domiciliary Noninvasive Ventilation

Noninvasive ventilation is a therapeutic option in some patients with chronic respiratory failure. Patients usually ventilate during nightime with a domiciliary ventilator either in assist control or in pressure support mode.

The aim of this study is to compare the clinical efficacy and the tolerance of assist control and pressure support modes during domiciliary noninvasive ventilation in patients with chronic respiratory failure.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The aim of this study is to compare the clinical efficacy and the tolerance of assist control and pressure support modes during domiciliary noninvasive ventilation in patients with chronic respiratory failure.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Chronic respiratory failure
  • Clinical symptoms of chronic alveolar hypoventilation
  • PaCO2 ≥ 45 mmHg in case of restrictive pulmonary disorder or PaCO2 ≥ 55 mmHg in case or obstructive pulmonary disorder

Exclusion Criteria:

  • Clinical exacerbation during the three previous weeks
  • Previous treatment by domiciliary non invasive ventilation
  • Previous treatment by non invasive ventilation for acute respiratory failure during the 3 previous months
  • Bronchiectasis
  • Duchenne muscular dystrophy
  • Amyotrophic lateral sclerosis

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: respiratory support
a mode of ventilation in comparison
Procedur: respiratory settings
Aktiv komparator: Assist Control
an other mode of ventilation in comparison
Procedur: respiratory settings

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PaO2
Tidsram: months
Blood gases response to ventilation
months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Association Nationale pour les Traitements A Domicile, les Innovations et la Recherche

Utredare

  • Huvudutredare: Antoine CUVELIER, MD, PhD, Rouen University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2005

Första postat (Uppskatta)

19 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 februari 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2011

Senast verifierad

1 februari 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2000-2

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk andningssvikt

Kliniska prövningar på respiratory settings

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera