Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Continuing Treatment With Pegasys and Copegus

12 czerwca 2006 zaktualizowane przez: Májbetegekért Alapítvány

Efficacy and Safety of Continuing for a Total of 48 or Prolonging for a Total of 72 Weeks of Combined Treatment of Patients Receiving Pegasys and Copegus Who Are Biochemical Responders But Virological Non-Responders at Week 12 or Week 24

Primary objective is to measure sustained viral response given to continuation or prolongation of combined Pegasys&Copegus treatment

Secondary objective is to measure histological response given to continuation or prolongation of combined Pegasys&Copegus treatment measured by non-invasive methods

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Prospective, multicentre, randomized, open-label comparative study

According to our national guideline of management of patient with chronic viral hepatitis, patients need to stop therapy if they do not achieve response.

These patients can enter to the study at two time points:

  • at week 16, if HCV RNS PCR measured at week 12 is positive and serum ALT > 1ULN, but decreased
  • at week 28, if HCV RNS PCR measured at week 24 is still positive, but serum ALT < 2ULN.

Patients are randomized to one of the following arms:

  • S (standard) group: Pegasys&Copegus combined therapy 180 mcg/week & weight/based 1000-1200 mg/day for a total of 48 weeks of treatment
  • P (prolonged) group: Pegasys&Copegus combined therapy 180 mcg/week & -weight/based 1000-1200 mg/day for a total of 72 weeks of treatment.

After completing treatment period patients enter into a 24-week follow up.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

100

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: János Schuller, Dr.
  • Numer telefonu: +36 1 455-8127

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Edit Villert
  • Numer telefonu: +36 1 455-8127

Lokalizacje studiów

      • Budapest, Węgry, 1097
        • Rekrutacyjny
        • Szt. László Hospital
        • Kontakt:
          • János Schuller, Dr.
          • Numer telefonu: +36 1 455-8228
        • Kontakt:
          • Edit Villert
          • Numer telefonu: +36 1 455-8228

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

Male and female patients above 18 and below 65 years of age chronically infected with genotype 1 HCV receiving combined Pegasys&Copegus treatment first time in-line with the valid treatment guideline approved by the National Interferon Committee (see attached guideline)

Subgroup 1:

  • Positive HCV PCR result at week 12 of the ongoing treatment
  • ALT > 1ULN, but the value decreased by week 12

Subgroup 2:

  • ALT was normal and PCR was positive at week 12, therefore combined treatment could be continued between week 12 and 24 based on the approved guideline
  • Positive HCV RNA PCR at week 24 of the ongoing treatment
  • GPT < 2 ULN at week 24 of the ongoing treatment.

Exclusion Criteria:

  • Women with ongoing pregnancy or breast feeding
  • Therapy with any systemic anti-neoplastic or immunomodulatory treatment at inclusion or within 6 months prior to it
  • Any investigational drug usage at inclusion or within 6 weeks prior to it
  • Co/infection with hepatitis A, B or HIV
  • Any chronic liver disease other than HCV infection
  • Sign or symptom of hepatocellular carcinoma
  • Decompensated liver disease
  • History of depression or any other relevant psychiatric disease which, in the opinion of a psychiatrist or neurologist, contraindicates study therapy
  • Uncontrolled thyroid dysfunction
  • Severe retinopathy
  • Evidence of regular alcohol consumption at inclusion or within 1 year prior to it
  • Any side effect probably caused by ongoing combined treatment which, in the opinion of the investigator, contraindicates continuation of the therapy or necessitates dose reduction of any drug in the combination therapy
  • Unwillingness to provide informed consent

Subgroup 1:

Laboratory findings at week 16 of the ongoing combined Pegasys&Copegus treatment:

  • ANC <1000/mm3
  • PLT <75.000/mm3
  • hemoglobin <10g/dl
  • creatinine >1,5 ULN

Subgroup 2:

Laboratory findings at week 28 of the ongoing combined Pegasys&Copegus treatment:

  • ANC <1000/mm3
  • PLT <75.000/mm3
  • hemoglobin <10g/dl
  • creatinine >1,5 ULN

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Sustained viral response given to continuation or prolongation of combined Pegasys&Copegus treatment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Histological response given to continuation or prolongation of combined Pegasys&Copegus treatment measured by non-invasive methods

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: János Schuller, Dr., Májbetegekért Alapítvány

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2006

Ukończenie studiów

1 lipca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 czerwca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 czerwca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 czerwca 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2006

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2005

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Badania kliniczne na rybawiryna

3
Subskrybuj