Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena miażdżycy tętnic wieńcowych za pomocą rezonansu magnetycznego ściany tętnicy (MRI)

25 maja 2010 zaktualizowane przez: Johns Hopkins University

Ocena miażdżycy naczyń wieńcowych za pomocą rezonansu magnetycznego ściany tętnicy

Ogólnym celem tego badania jest wykorzystanie MRI do:

  • Zbadaj związek między znanymi czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych a grubością ściany tętnicy wieńcowej;
  • Zbadaj związek między grubością ściany tętnicy wieńcowej a innymi markerami subklinicznej miażdżycy tętnic wieńcowych, takimi jak grubość ściany tętnicy szyjnej i ocena uwapnienia wieńcowego; I,
  • Zbadaj wykonalność pomiaru progresji grubości ściany tętnicy wieńcowej w czasie w podgrupie uczestników.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Każdy zarejestrowany uczestnik zostanie poddany obrazowaniu tętnic wieńcowych metodą rezonansu magnetycznego w połączeniu z rutynową wizytą kontrolną MESA. MRI potrwa około 45-60 minut

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

179

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Northwestern University MESA Field Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21244
        • Johns Hopkins MESA Field Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wcześniejsza rejestracja do badania MESA w Hopkins MESA Field Center lub Northwestern University MESA Field Center
  • Dorosły mężczyzna lub kobieta w wieku co najmniej 45 lat
  • Chęć/zdolność do wyrażenia świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie znane przeciwwskazania do MRI (tj. ciężka klaustrofobia, rozrusznik serca itp.)
  • Metal w oczach

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia grubość ściany wieńcowej
Ramy czasowe: nie dotyczy (analiza przekrojowa)
Średnia grubość ściany lewej tętnicy wieńcowej przedniej zstępującej, prawej i lewej głównej tętnicy wieńcowej mierzona metodą rezonansu magnetycznego (MRI).
nie dotyczy (analiza przekrojowa)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Johns Hopkins University

Współpracownicy

Northwestern University

Śledczy

  • Główny śledczy: David A Bluemke, MD PhD, Johns Hopkins University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lipca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lipca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 lipca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 czerwca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 maja 2010

Ostatnia weryfikacja

1 września 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 05-05-23-01
  • 5R01HL078909 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj